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Xenomics meldet Lizenzvereinbarung mit Asuragen für NPM1-Leukämiediagnostik

Geschrieben am 29-10-2007

New York (ots/PRNewswire) -

Xenomics, Inc., (Pink Sheets: XNOM; FWB:X37) gibt bekannt, dass es
Asuragen, Inc. koexklusive weltweite Rechte für die Integration von
NPM1-Technologie in die Molekulardiagnostikprodukte Asuragens gewährt
hat. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Asuragen das Recht, Produkte
für die Diagnose, Stratifizierung und Überwachung von Patienten mit
akuter myeloischer Leukämie (AML) zu entwickeln, zu produzieren und
zu vermarkten.

AML ist eine klinisch heterogene Erkrankung. Jedes Jahr treten ca.
13.500 Neuerkrankungen in den USA und 200.000 neue Fälle weltweit
auf. Die Zuordnung zu einer Untergruppe der Krankheit anhand von
karyotypischen Anomalien gibt Hinweise auf die Prognose eines
Patienten. Allerdings findet sich bei fast der Hälfte der AML-Fälle
ein normaler Karyotyp, was den Ärzten keinerlei Hinweise bietet. Eine
in jüngster Zeit gemachte Entdeckung der Doktoren Falini und Mecucci
von der Universität Perugia in Italien zeigte, dass viele
AML-Patienten eine Mutation des Nucleophosmin (NPM1)-Gens aufweisen,
was dieses Gen zu einem günstigen Marker für die klinische Prognose
macht. Xenomics hält die Exklusivrechte für die Entdeckung und hat
Mutationen des NPM1-Gens für die Entwicklung diagnostischer Tests
koexklusiv an Asuragen unterlizenziert. Die Ergebnisse solcher Tests
werden Ärzten dabei helfen, Patienten auszuwählen, die eine gute
Prognose für intensive Chemotherapie haben. Gleichzeitig bleibt
Patienten, die hiervon nur mit einer sehr geringen Wahrscheinlichkeit
profitieren würden, die toxische Behandlung erspart.

Die NPM1-Mutation kann ausserdem verwendet werden, um
AML-Patienten auf das Vorhandensein einer Resterkrankung während
einer Chemotherapie zu überwachen. Die Überwachung findet pro Patient
normalerweise alle drei Monate statt. Die Überwachung von Patienten
könnte ein wesentlicher Faktor bei mehr als 400 laufenden klinischen
AML-Studien sein, die beim National Cancer Institute gelistet sind.

"Xenomics engagiert sich für einen erweiterten Zugang zum
NPM1-Marker für Patienten auf der ganzen Welt", sagte Dr. Samuil
Umansky, Chief Scientific Officer von Xenomics, Inc. "Bei dieser
Erkrankung brauchen Ärzte eine Möglichkeit zur schnellen Bestimmung
der Patientenprognose, um eine Chemotherapie wirksam einsetzen zu
können. NPM1 bietet einen hervorragenden Test zur Überwachung der
minimalen Resterkrankung (Minimal Residual Disease) und des
Ansprechens des Patienten auf die tumorbekämpfende Therapie."

"Durch die Erweiterung des Testarsenals von behandelnden Ärzten um
Tests für NPM1-Mutationen werden Ärzte und Patienten in der Lage
sein, fundiertere Entscheidungen für die Behandlung von AML zu
treffen", sagte Rollie Carlson, Präsident von Asuragen. "NPM1-Tests
ergänzen die derzeitigen Leukämieprodukte Asuragens (Signature(R) LTx
RUO) und wir engagieren uns auch weiterhin dafür, Ärzten und
Patienten mit AML modernste Leukämiediagnostikprodukte wie NPM1-Tests
zu bieten."

Informationen zu Xenomics, Inc.

Xenomics ist ein Unternehmen für Molekulardiagnose, das sich auf
die Entwicklung von auf DNA basierenden Tests unter Verwendung von
Transrenal-DNA (Tr-DNA) konzentriert. Die patentierte Technologie von
Xenomics verwendet sicher und einfach zu gewinnende Urinproben. Sie
kann bei einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt werden, zu denen
auch Pränataltests, Tumornachweis und Verlaufskontrolle,
Gewebetransplantation, Nachweis von Infektionskrankheiten, genetische
Untersuchungen für die forensische Identitätsfeststellung,
Arzneimittelentwicklung und Forschung im Bereich Bioterrorismus
gehören. Wissenschaftler von Xenomics haben als Erste berichtet, dass
vom normalen Zelltod herrührende DNA-Fragmente die Nierenschranke
passieren und im Urin nachweisbar sind. Das Unternehmen ist der
Überzeugung, dass seine Technologie beträchtliche neue Märkte im
Bereich der Molekulardiagnostik erschliessen wird. Xenomics verfügt
über drei erteilte US-Patente, die verschiedene Applikationen der
Technologie für Molekulardiagnostik und Gentests abdecken, sowie über
ein europäisches Patent für die Pränataltest-Applikationen des
Unternehmens und über eine grosse Zahl an eingereichten Patenten.
Weitere Informationen für Investoren, einschliesslich der täglichen
und historischen Aktienkurse des Unternehmens, aktueller
Presseerklärungen und eines Investoren-Informationsblatts, finden Sie
unter http://www.xenomics.com. Xenomics ist auch an der Frankfurter
Börse unter dem Kürzel XE7 gelistet.

Informationen zu Asuragen, Inc.

Asuragen ist ein vollständig integriertes Diagnostikunternehmen,
das sich auf Molekularonkologie und frühzeitige Entdeckung von
Krebserkrankungen, mit einem Schwerpunkt auf MikroRNA, konzentriert.
Das derzeitige Produktportfolio Asuragens für die Diagnostik umfasst
die Signature(R) Gentest- und Onkologietestprodukte, sowie
branchenführende Steuerungen und Standards, die anhand seiner
patentierten Technologie Armored RNA(R) entwickelt wurden. Asuragen
hat sich der Entwicklung neuer Technologien verschrieben, die in
modernsten klinischen Produkten eingesetzt werden. Asuragen verfügt
nicht nur über einen hohen Grad an wissenschaftlicher Expertise,
sondern auch über eine starke geschäftliche Infrastruktur,
GLP-Testservices und ein etabliertes cGMP-Fertigungswerk. So kann das
Unternehmen das gesamte Spektrum von der Entdeckung und Tests über
die Produktion bis hin zur Vermarktung abdecken. Weitere
Informationen erhalten Sie unter http://www.asuragen.com.

Asuragen, Inc.
2150 Woodward St., Suite 100, Austin, T.X. 78744
Tel: +1-512-681-5200
Tel: +1-877-777-1874
Fax: +1-512-681-5201
www.asuragen.com

Zukunftsorientierte Aussagen

Bestimmte Erklärungen dieser Presseaussendung beziehen sich auf
die Zukunft. Solche Erklärungen sind erkennbar an Worten wie
"erwarten", "könnte", "sollte", "vorhersehen" und ähnliche Worte, die
Unsicherheit in Fakten und Zahlen ausdrücken. Obwohl Xenomics
überzeugt ist, dass die in solchen vorausschauenden Erklärungen
ausgedrückten Erwartungen vernünftig sind, kann es keine Garantie
geben, dass solche Erwartungen aus vorausschauenden Erklärungen sich
als richtig erweisen werden. Wie in Xenomics' Formular 10-KSB, das am
16. Mai 2006 bei der Securities and Exchange Commission eingereicht
wurde, sowie in seinen anderen periodischen Berichten erläutert,
könnten sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von jenen
unterscheiden, die in den vorausschauenden Erklärungen vorhergesehen
wurden, und zwar u.a. auf Grund folgender Faktoren: Unsicherheiten in
Zusammenhang mit der Produktentwicklung, das Risiko, dass Xenomics
keine Marktzulassung für seine Produkte erhält, das Risiko, dass
Xenomics' Technologie keine Marktakzeptanz erfährt, die Risiken
hinsichtlich der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal und der Bedarf an
zusätzlichen finanziellen Mitteln.

Ansprechpartner Xenomics:
David Robbins
V.P., Product Development
Xenomics, Inc.
+1-908-489-9182
DRobbins@Xenomics.com
Ansprechpartner Asuragen:
Lori Brisbin
Director of Marketing
Asuragen, Inc.
+1-512-681-5200
lbrisbin@asuragen.com
Website: http://www.xenomics.com
http://www.asuragen.com

Originaltext: Xenomics, Inc.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/62218
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_62218.rss2

Pressekontakt:
David Robbins, V.P., Product Development, Xenomics, Inc.,
+1-908-489-9182, DRobbins@Xenomics.com; oder Lori Brisbin, Director
of Marketing, Asuragen, Inc., +1-512-681-5200, lbrisbin@asuragen.com


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