Schweizerische Expertengruppe empfiehlt QuantiFERON(R)-TB Gold für die Tuberkuloseuntersuchung vor Beginn einer Anti-TNF-a-Therapie

Melbourne, Australien, November 20 (ots/PRNewswire) -

Eine schweizerische Expertengruppe hat den über 100 Jahre alten
Tuberkulin-Hauttest zugunsten von
Interferon-a-Freisetzungstestverfahren aufgegeben, wie beispielsweise
der QuantiFERON(R)-TB Gold (QFT(TM)) genannte Test. Patienten sollen
damit vor Beginn biologischer Behandlungen (wie z.B. einer
Anti-TNF-a-Therapie) auf eine Tuberkuloseinfektion (TBC) hin
untersucht werden. In den Empfehlungen, die in der aktuellen Ausgabe
der Zeitschrift Swiss Medical Weekly veröffentlicht wurden,
befürworten die Fachleute den Einsatz von QFT(TM) anstelle des
Tuberkulin-Tests, da dieser bei Personen mit Immunsuppression genauer
(sensitiver und spezifischer) als der Tuberkulin-Test ist und
schnelle und reproduzierbare Ergebnisse liefert. Diese Empfehlungen
folgen nun der kürzlich erfolgten Zulassung des QFT(TM) In Tube-Tests
durch die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food
and Drug Administration) und den seit einigen Jahren weitverbreiteten
Einsatz des Tests in Europa und Asien.

Biologische Behandlungen (wie z.B. eine Anti-TNF-a-Therapie)
werden zunehmend bei rheumatoider Arthritis, dermatologischen
Erkrankungen wie Schuppenflechte und gastroenterologischen
Krankheiten wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt.
Patienten, bei denen eine Anti-TNF-a-Therapie durchgeführt wird,
laufen ein höheres Risiko, im Laufe der Behandlung eine Tuberkulose
zu entwickeln als Patienten mit ähnlichen Krankheiten, die nicht mit
einer Anti-TNF-a-Therapie behandelt werden bzw. als die allgemeine
Bevölkerung. Die meisten TBC-Fälle scheinen auf die Reaktivierung
einer latenter TBC-Infektion zurückzuführen zu sein und nicht auf
eine Neu- oder De-novo-Infektion. Die schweizerischen Empfehlungen
sprechen sich für eine TBC-Untersuchung aller Patienten vor Beginn
einer Anti-TNF-a-Therapie aus. Zusätzlich zum QFT(TM)-Test sollte die
Untersuchung eine detaillierte medizinische Anamnese und
Röntgenaufnahmen der Lunge umfassen.

Alle Patienten mit einer nachgewiesenen, latenten
Tuberkuloseinfektion sollten vor Beginn der Anti-TNF-a-Therapie
vorbeugend gegen TBC behandelt werden. Für Patienten mit einem
positiven QFT(TM)-Testergebnis sprachen sich die Experten einstimmig
für eine angemessene, vorbeugende TBC-Behandlung aus.

Die Expertengruppe (aus den Bereichen Rheumatologie,
Gastroenterologie und Pneumologie) veröffentlichte die Empfehlungen
in der aktuellen Ausgabe der Swiss Medical Weekly, der offiziellen
Fachzeitschrift der Schweizerischen Gesellschaft für
Infektionskrankheiten, der Schweizerischen Gesellschaft für Innere
Medizin und der Schweizerischen Gesellschaft für Pneumologie.

Quellenhinweise
Swiss Medical Weekly 2007; 137:621-622.
http://www.smw.ch/docs/pdf200x/2007/43/smw-11939.pdf

Informationen zu QuantiFERON(R)-TB Gold (QFT(TM))

QFT(TM), ein einfacher Bluttest, ist der erste bedeutende
Fortschritt in der TBC-Diagnostik seit Einführung des
Tuberkulin-Hauttests (TST) vor über 100 Jahren. Der QFT(TM)-Test
beruht auf der Messung der zellvermittelten Reaktion von Personen,
die mit TBC infiziert sind. Die T-Zellen dieser Personen sind auf TBC
sensibilisiert und reagieren auf die Stimulation durch Peptide, die
die Wirkung TBC-verursachende Bakterien simulieren, indem sie ein
Interferon-a genanntes Zytokin absondern. QFT(TM) misst die
Interferon-a-Reaktion mit hoher Genauigkeit mithilfe eines
empfindlichen Enzym-Tests. Der QFT(TM)-Test wird von einer
vorangegangenen BCG-Impfung und den meisten anderen Mykobakterien
nicht beeinflusst.

Anders als beim Tuberkulin-Test ist nur ein Patientenbesuch
notwendig. Ausserdem handelt es sich um einen kontrollierten
Labortest, der ein objektives, reproduzierbares Ergebnis liefert,
wobei nicht bedacht werden muss, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist,
dass der jeweilige Patient bereits TBC-Bakterien ausgesetzt war.

Informationen zu Cellestis

Cellestis ist ein börsennotiertes australisches
Biotechnologie-Unternehmen, das die QuantiFERON(R)-Technologie für
die Diagnose von TBC und anderen Krankheiten weltweit vermarktet. Das
Unternehmen verfügt über Niederlassungen in den USA, Europa und
Australien.

Für weitergehende Informationen besuchen Sie bitte die Website
unter www.cellestis.com oder wenden Sie sich an unseren jeweiligen
Ansprechpartner vor Ort:

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europe@cellestis.com. In den USA: Mark Boyle von Cellestis Inc.,
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