Steve Glass zum Vice President und General Manager von BioMarin Europe, Ltd. ernannt

Novato, Kalifornien und London (ots/PRNewswire) -

BioMarin Pharmaceutical Inc. (Nasdaq und SWX: BMRN) gab heute
bekannt, dass das Unternehmen Mr. Steve Glass zum Vice President und
General Manager of European Operations ernannt hat. BioMarin Europe
Ltd. hat seinen Hauptsitz in London und ist für den Vertrieb von
Naglazyme(R) für MPS VI (Mukopolysaccharidose VI) in Europa
verantwortlich. Mr. Glass ist der ehemalige General Manager von
Altana/Nycomed, Frankreich. Er ersetzt den ehemaligen Vice President
und General Manager William Aliski, der eine entscheidende Rolle bei
der erfolgreichen Einführung von Naglazyme in Europa und der
Etablierung des ersten internationalen Geschäftsbetriebes von
BioMarin spielte.

"Wir sind Bill sehr dankbar für seinen engagierten Service für
BioMarin und freuen uns, Steve als neuen Leiter unserer europäischen
Niederlassung begrüssen zu dürfen", sagte Stephen Aselage, Senior
Vice President of Global Commercial Operations. "Seit der Etablierung
unserer EU-Zentrale in London im Jahr 2006 konnten wir sowohl die
Grösse als auch die Reichweite unseres Geschäftsbetriebes drastisch
erhöhen. Steve besitzt die Fähigkeiten und das Engagement, die wir
benötigen, um die nächste Phase des Wachstums von BioMarin in Europa
zu beschleunigen und Patienten wichtige therapeutische Behandlungen
verfügbar zu machen, denen sich anderenfalls keine
Behandlungsmöglichkeiten bieten."

Mr. Glass verfügt über umfangreiche internationale Erfahrung im
pharmazeutischen Vertrieb, Marketing und Finanzwesen sowie in
aufsichtsrechtlichen Fragen. Vor seiner Ernennung zum President und
General Manager von Nycomed, Frankreich, war er als Managing Director
von Altana tätig, wo er für das erfolgreiche Wachstum des
Geschäftsbetriebes des Unternehmens in Grossbritannien und Irland
verantwortlich war. Er arbeite ausserdem als General Manager von
Schering-Plough, Portugal, und in einer Vielzahl von leitenden
Positionen für Sanofi-Aventis (ehemals Sanofi Synthelabo), Reckitt &
Colman und Rhone Poulenc Rorer.

Informationen zu BioMarin

BioMarin entwickelt und vermarktet innovative Biopharmazeutika
gegen schwere Erkrankungen und Leiden. Das Produktportfolio des
Unternehmens besteht aus drei zugelassenen Arzneimitteln und einer
Vielzahl von klinischen und vorklinischen Wirkstoffkandidaten. Zu den
zugelassenen Produkten zählen Naglazyme(R) (Galsulfase) gegen
Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS VI), ein ausschliesslich von
BioMarin entwickeltes und vermarktetes Arzneimittel; Aldurazyme(R)
(Laronidase) gegen Mukopolysaccharidose I (MPS I), ein von BioMarin
im Rahmen eines Joint-Venture mit der Genzyme Corporation
entwickeltes Arzneimittel; und das als Tablette verabreichte
Kuvan(TM) (Sapropterin-Dihydrochlorid), ein Arzneimittel zur
Behandlung von Phenylketonurie (PKU), das im Rahmen einer
Partnerschaft mit Merck Serono, einem Geschäftsbereich der Merck KGaA
in Darmstadt, Deutschland, entwickelt wurde. Weitere
Wirkstoffkandidaten umfassen 6R-BH4 für Herz-Kreislauf-Indikationen,
das sich derzeit in der klinischen Entwicklung der Phase 2 zur
Behandlung von peripherer Arterienerkrankung und Sichelzellerkrankung
befindet, und PEG-PAL (Poly Äthylen Glycol-Phenylalanin Ammonia
Lyase) zur Behandlung von PKU. Weitere Informationen finden Sie auf
der Webseite des Unternehmens unter http://www.BMRN.com. Die in diese
Pressemitteilung aufgenommenen Informationen der Website von BioMarin
verstehen sich nicht als Literaturhinweise.

Zukunftsorientierte Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen zu den
Geschäftsaussichten von BioMarin Pharmaceutical Inc., darunter, ohne
Anspruch auf Vollständigkeit, Aussagen zu folgenden Themen:
Entwicklung und Vermarktung von Naglazyme, insbesondere in Europa;
Massnahmen von Regierungsbehörden; und Aussagen in Bezug auf die
Entwicklung seiner Wirkstoffkandidaten. Diese zukunftsorientierten
Aussagen sind Prognosen und unterliegen Risiken und Ungewissheiten,
sodass tatsächlich eintretende Ergebnisse wesentlich von diesen
Aussagen abweichen können. Zu diesen Risiken und Ungewissheiten
zählen unter anderem: die fortgesetzte Vermarktung von Naglazyme; die
Ergebnisse und der Zeitrahmen laufender und geplanter klinischer
Prüfungen von 6R-BH4 für andere Indikationen; sowie die Faktoren, die
in BioMarins Einreichungen bei der US-amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) erörtert
werden, unter anderem, aber nicht ausschliesslich, diejenigen
Faktoren, die unter der Überschrift "Risk Factors" (Risikofaktoren)
im Jahresbericht 2006 von BioMarin auf Formular 10-K enthalten sind.
Aktionäre werden eindringlich aufgefordert, zukunftsorientierten
Aussagen, die ausschliesslich zum aktuellen Zeitpunkt Gültigkeit
haben, kein übermässiges Vertrauen zu schenken. BioMarin verpflichtet
sich in keiner Weise - und lehnt jede Verpflichtung in dieser
Hinsicht ausdrücklich ab - zur Aktualisierung oder Änderung
zukunftsweisender Aussagen, sei es infolge neuer Informationen,
künftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

BioMarin(R) und Naglazyme(R) sind eingetragene Markenzeichen von
BioMarin Pharmaceutical Inc.

Ansprechpartner:
Investoren: Medien:
Eugenia Shen Susan Berg
BioMarin Pharmaceutical Inc. BioMarin Pharmaceutical Inc.
+1-415-506-6570 +1-415-506-6594

Webseite: http://www.bmrn.com

Originaltext: BioMarin Pharmaceutical Inc.
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