Cytochroma gibt signifikante Ergebnisse mit CTA002, einem Vitamin D-Analogon und Enzymhemmer, bei Prostatakrebsmodell bekannt

Markham, Kanada (ots/PRNewswire) - Cytochroma Inc gab heute
bekannt, dass CTA002, ein neues Vitamin D-Analogon und Hemmer des
CYP24-Enzyms, in Kombination mit einem zytotoxischen
Standardwirkstoff starke antikarzinogene Aktivität bei einem
Prostata-Heterotransplantatmodell zeigte. Unter Verwendung des
LNCaP-Prostatamodells konnte Cytochroma mit der Kombination aus
CTA002 und Paclitaxel eine signifikante Tumorsuppressionswirkung
beweisen. Nach einem Monat erzielte diese Kombination eine
Tumorwachstumssuppression von 99% am Ende der Behandlungszeit im
Vergleich zu 82% bei einer Paclitaxel-Monotherapie.

Noch bedeutsamer war die anhaltende Tumorsuppressionswirkung, die
28 Tage nach Behandlungsende klar zu erkennen war. Die
Tumorwachstumssuppression wurde bei einer Kombination aus CTA002 und
Paclitaxel bei 89% erhalten. Im Gegensatz dazu betrug sie bei einer
Paclitaxel-Monotherapie lediglich 45%. Ebenso viel versprechend war
die Beobachtung, dass sich das Körpergewicht im
Kombinationsbehandlungsarm weiterhin erhöhte und die Behandlung gut
vertragen wurde. Keines der Tiere zeigte klinisch beobachtete
toxische Nebenwirkungen auf.

"Wir freuen uns über die konsistente Tumorsuppressionswirkung, die
wir mit CTA002 bei verschiedenen Modellen, an denen dieses Präparat
getestet wurde, beobachten. Bei diesem neuesten LNCaP-Modell scheint
CTA002 als Einzelwirkstoff eine starke und anhaltende Hemmwirkung auf
das Tumorwachstum auszuüben und zudem die Tumorsuppressionswirkung
von Paclitaxel bedeutend zu erhöhen", so Dr. med. Martin Petkovich,
CSO von Cytochroma.

"Wir glauben, dass sich etliche von uns entwickelte Präparate,
darunter auch CTA002, als wirksame Behandlungen erweisen werden, die
imstande sind, die Wirkung anderer Standard-Chemotherapien zu
verstärken. Wir haben derzeit mehrere Heterotransplantationsstudien
im Laufen, um diese Hypothese zu beweisen."

Über CTA002

CTA002, auch unter der Bezeichnung QW1624F2-2 bekannt, ist ein
neues Vitamin D-Analogon mit zweifachem Wirkungsmechanismus. Es ist
ein leistungsstarker Aktivator des Vitamin D-Signalweges und zugleich
wirksamer Hemmer der CYP24-Aktivität (Enzym, das für den Vitamin
D-Abbau verantwortlich ist; CYP24 ist zudem ein Kandidatengen für
Krebs). Cytochroma hat sowohl bei in-vitro- als auch
in-vivo-Krebsmodellen gezeigt, dass CTA002 Synergieeffekte mit
Standardchemotherapien erzielt und zudem alleine antikarzinogene
Wirkung ohne Verursachung von Toxizität besitzt.

In-vivo-Studien haben gezeigt, dass CTA002 etwa 100-mal weniger
kalzämisch als Calcitriol bei oraler Verabreichung ist. CTA002 wurde
speziell von Prof. Gary H. Posner entwickelt und ist durch Patente
und Patentanmeldungen der Johns Hopkins University geschützt und
ausschliesslich auf Cytochroma Inc. zugelassen.

Über Cytochroma Inc.

Cytochroma Inc. ist ein Unternehmen, das sich der Entwicklung von
Spezialarzneimitteln für hyperproliferative Erkrankungen,
Autoimmunerkrankungen sowie chronische Nierenkrankheit widmet. Das
Unternehmen konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung und
Vermarktung innovativer Vitamin D-Analoga. Zudem laufen oder beginnen
klinische Studien zu Psoriasis, sekundärem Hyperparathyreoidismus,
Autoimmunerkrankungen und Krebs. Weitere Informationen finden Sie
unter www.cytochroma.com.

Originaltext: Cytochroma Inc.
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Pressekontakt:
Dr. med. Sheldon Kawarsky, Leiter Business Development, Cytochroma
Inc., 330 Cochrane Drive, Markham, Ontario, L3R 8E4, KANADA, Tel.:
+1(905)-479-5306 DW 337, Fax: +1(905)-479-1287,
sheldon.kawarsky@cytochroma.com