European Oncology Nursing Society hat neue Richtlinien zur Verbesserung der Versorgungsstandards für Krebspatienten entwickelt

Kopenhagen (ots/PRNewswire) - Die Europäische Gesellschaft für
Krebsversorgung (EONS; European Oncology Nursing Society)
veröffentlicht neue Richtlinien, die einen praktischen Leitfaden zur
Behandlung von Extravasationen bieten und Savene(R) (Wirkstoff:
Dexrazoxan) als einzig zugelassene Therapie dieser Erkrankung
empfehlen.

Die Richtlinien stützen sich auf vorhandene Forschungsliteratur
und werden dem Pflegepersonal in der Krebsversorgung als Instrument
im Internet zur Verfügung stehen, um ihnen eindeutige und praktische
Handlungsempfehlungen für die Behandlung einer Extravasation zu
bieten und sie darüber hinaus zu informieren, wie es möglich ist,
diese Richtlinien im Klinikalltag umzusetzen.

Die Richtlinien führen aus, dass die erwiesene Wirksamkeit des
Medikaments Savene(R) zur Behandlung einer Extravasation durch
Anthracycline generell die Behandlung von
Anthracyclin-Extravasationen verändern wird. Savene(R) ist als
einziges Medikament zur Behandlung dieser Erkrankung zugelassen.(1)

Eine Anthracyclin-Extravasation ist eine potentiell schwächende
und entstellende Erkrankung.(2) Sie wird durch das Eindringen von in
der Chemotherapie eingesetzten Flüssigkeiten aus den Blutgefässen in
das umliegende Gewebe verursacht und kann zu schweren dauerhaften
Behinderungen führen.(3) Die Anthracyclin-Extravasation ist eine
relativ selten auftretende Komplikation, die in etwa 0,1% bis 1,0%
aller Behandlungen mit Anthracyclinen auftritt.(4) Trotzdem handelt
es sich dabei um eine ernsthafte Erkrankung, die ein sofortiges
Eingreifen seitens des mit der Verabreichung der intravenösen
Chemotherapie betrauten Personals erfordert.

"Die neuen Richtlinien und die zusätzlichen Instrumente werden das
Pflegepersonal bei der Verbesserung ihrer Behandlung von
Extravasationen unterstützen und helfen, den Versorgungsstandard in
der Krebstherapie anzuheben", kommentierte die Leiterin der mit der
Entwicklung der Richtlinien beauftragten Arbeitsgruppe, Yvonne
Wengström.

Die neuen Richtlinien werden auf einem Satellitensymposion während
der Frühjahrskonferenz der EONS (EONS Spring Convention) in Genf am
28. März 2008 offiziell vorgestellt und stehen bereits jetzt auf der
Website der EONS zum Download bereit.

Literaturhinweise

1) European Oncology Nurses Society http://www.cancerworld.org/Can
cerWorld/moduleStaticPage.aspx?id=3891&id_sito=2&id_stato=1
(aufgerufen im Januar 2008)

2) Langer SW. Dexrazoxane for anthracycline extravasation.
Anticancer Therapy 2007; 7(8): 1081-1088.

3) Langer SW, Jensen PB, Sehested M. Other uses of dexrazoxane:
savene, the first proven antidote against anthracycline extravasation
injuries. Cardiovasc Toxicol 2007; 7: 151-153.

4) Buter J. Savene (dexrazoxane): an effective nonsurgical
treatment for anthracycline extravasation. Hospital Pharmacy Europe
2007; 33: 38-9.

Hintergrundinformationen

Informationen zur EONS

Die Europäische Gesellschaft für Krebsversorgung (EONS; European
Oncology Nursing Society) widmet sich in Bildungs-, Forschungs- und
Praxisinitiativen der Entwicklung, Verbesserung und Förderung der
Krebsversorgung in Europa. EONS kümmert sich vor allem um die
Bedürfnisse des Pflegepersonals, das regelmässig bei der Versorgung
von Krebspatienten zum Einsatz kommt.

Die EONS vereinigt Einzelpersonen aus der Krebsversorgung,
nationale Krebsgesellschaften und im Bereich der Krebsversorgung
aktive Institutionen unter einem Dach und vertritt damit etwa 22.000
Pflegerinnen und Pfleger aus 30 europäischen Ländern.

Informationen zu Savene(R)

Savene(R) ist ein katalytischer Hemmer des in Zellkernen
vorkommenden Enzyms Topoisomerase II. Topoisomerase-Enzyme sind
entscheidend für Zellwachstum und Zellproliferation. Sie sind das
Ziel einer als Anthracycline bezeichneten Gruppe von
Chemotherapeutika.

Savene(R) blockiert die Aktivität von Topoisomerase-Enzymen und
unterbindet die Wirkung von Anthracyclinen.

Savene(R) wird als Entgiftungsmedikament eingesetzt und intravenös
als Gegenmittel nach Auftreten einer Extravasation verabreicht; dabei
handelt es sich um einen schwerwiegenden klinischen Zwischenfall, bei
dem Anthracycline unbeabsichtigt in das umliegende Gewebe eindringen.
Die hohe Konzentration dieser Medikamente verursacht schwere und
kumulative Schädigungen der Haut, des subkutanen Gewebes, der Muskeln
und der Nerven. Aktuelle Behandlungsmethoden beziehen häufig die
chirurgische Gewebeentfernung bei nachfolgender plastischer Chirurgie
und Rehabilitation ein. Der Einsatz von Savene(R) (Wirkstoff:
Dexrazoxan) bei der Behandlung von Anthracyclin-Extravasationen ist
in mehreren Ländern einschliesslich der EU und den USA
patentrechtlich geschützt. Savene(R) wird in den USA unter dem
Handelsnamen Totect(TM) vertrieben und vom Biotech-Unternehmen
TopoTarget (OMX: TOPO) mit Hauptsitz in Dänemark produziert.
TopoTarget unterhält Tochtergesellschaften in den USA, der Schweiz,
Deutschland und Grossbritannien, die sich dem Finden von "Antworten
auf Krebs" und der Entwicklung verbesserter Krebstherapien
verschrieben haben.

"Safe-Harbor"-Erklärung von TopoTarget

Diese Mitteilung enthält möglicherweise vorausblickende Aussagen,
die Aussagen über unsere Erwartungen des Fortgangs unserer
vorklinischen und klinischen Planungen einschliesslich der Planung
des Beginns und des Abschlusses unserer klinischen Tests und in Bezug
auf unsere Cash-Burn-Rate umfassen. Diese Aussagen stützen sich auf
die aktuellen Erwartungen der Geschäftsführung und unterliegen einer
Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten, die verursachen können, dass
die effektiven Ergebnisse erheblich von den in den vorausblickenden
Aussagen beschriebenen abweichen. TopoTarget warnt seine Anleger,
dass es nicht gewährleisten kann, dass die effektiven Ergebnisse oder
Geschäftsbedingungen aufgrund verschiedener Faktoren nicht wesentlich
von den in diesen vorausblickenden Aussagen geplanten oder
angedeuteten abweichen werden. Zu diesen Faktoren gehören unter
anderem das Risiko, dass eines oder mehrere der pharmazeutischen
Entwicklungsprogramme von TopoTarget aus technischen,
wissenschaftlichen oder wirtschaftlichen Gründen, aufgrund von
Problemen bei der Patientenregistrierung, neuer Informationen aus
nicht klinischen und klinischen Studien oder jedweder anderen Quelle
nicht wie geplant durchgeführt werden. Ebenfalls zählt zu diesen
Faktoren der Erfolg von Konkurrenzprodukten und -technologien, die
technologische Unwägbarkeit und die Risiken bei der
Produktentwicklung, die Unsicherheit zusätzlicher Finanzmittel,
TopoTargets in der Vergangenheit erlittene Verluste und die
Unwägbarkeit der Erlangung von Rentabilität; ebenso betrifft dies
TopoTargets Entwicklungsstadium als biopharmazeutisches Unternehmen,
die staatliche Regulierung, patentrechtliche Forderungen gegen
TopoTargets Produkte, Verfahren oder Technologien, TopoTargets
Vermögen, die eigenen Patente und Eigentumsrechte zu schützen, und
ausserdem Unwägbarkeiten bezüglich der Vermarktungsrechte und
möglicher Produkthaftung. Wir weisen ausser im Falle diesbezüglich
geltender Gesetze oder Bestimmungen jede Verpflichtung oder aber
Absicht zur Aktualisierung oder Modifizierung irgendeiner dieser
vorausblickenden Aussagen von uns, um neue zukünftige Informationen,
Ereignisse oder andere Umstände wiederzugeben.

Für zusätzliche Informationen wenden Sie sich bitte an:
Danielle Cohen
Internationale Produktleiterin,
TopoTarget A/S
Telefon:+45-39-17-94-65
E-Mail: dco@topotarget.com
Claire Woods
Red Door Communications
Telefon:+44-20-8392-6925
E-Mail: cwoods@rdcomms.com

Originaltext: TopoTarget A/S
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