Helix BioPharma: Höhepunkte und Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2008

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma Corp.
(TSX, FSE: "HBP") gab heute die Höhepunkte und Finanzergebnisse für
die drei und sechs Monate zum 31. Januar 2008 bekannt.

Höhepunkte

Zu den Höhepunkten des Unternehmens in diesem Quartal zählten:

- Die Unterzeichnung einer Vereinbarung mit KBI BioPharma für die
Entwicklung eines klinischen Verpackungsformats für L-DOS47, dem
Wirkstoffkandidaten von Helix zur Behandlung von
Lungenadenokarzinomen;

- Die Verstärkung der liquidem Mittel des Unternehmens durch den
Abschluss einer Privatplatzierung von Stammaktien in Höhe von 16,9
Millionen CAD am 19. Dezember 2007; und

- Eine Abstimmung zugunsten der Unternehmensleitung bei der
Jahreshauptversammlung am 29. Januar 2008.

"Wir verfügen über eine solide Basis für die Weiterentwicklung
unserer führenden klinischen Wirkstoffe", so John Docherty, Präsident
von Helix BioPharma. "Zu den jüngsten Entwicklungen gehören die
positiven Phase-II-Daten für unser Topical Interferon Alpha-2b, die
Vorbereitung eines für klinische Tests geeigneten Formats für L-DOS47
sowie die Stärkung unserer Bilanz. Wir entwickeln derzeit Pläne für
Topical Interferon mit einer erweiterten Patientenpopulation, und wir
erwarten, für L-DOS47 mit einer Phase-I-Studie das klinische Stadium
einzuleiten."

Betriebsergebnis

In den drei und sechs Monaten zum 31. Januar 2008, verglichen mit
denselben Zeiträumen des Vorjahres

Der Gesamtumsatz wurde für sowohl den Drei- als auch den
Sechsmonatszeitraum zum 31. Januar 2008 von niedrigeren Umsätzen mit
Orthovisc(R) in Kanada beeinträchtigt. Die Gesamtausgaben lagen im
zweiten Quartal zum 31. Januar 2008 niedriger. Dies ist vor allem auf
die höheren Kosten im gleichen Zeitraum des Vorjahres, die im
Zusammenhang mit der Jahreshauptversammlung des Unternehmens stehen,
zurückzuführen. Auf Basis des laufenden Jahres waren die allgemeinen
Ausgaben marginal niedriger. Die einmalige Belastung im ersten
Quartal des Geschäftsjahres 2008 im Zusammenhang mit dem Rücktritt
des Vorsitzenden des Unternehmens wurde durch im Rahmen der
Jahreshauptversammlung des Unternehmens angefallenen Kosten des
vorherigen Geschäftsjahres mehr als ausgeglichen.

Verlust für den Zeitraum

Das Unternehmen verzeichnete für die Drei- und
Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 einen Verlust in Höhe von
1.526.000 bzw. 3.170.000 Dollar. Dies entspricht einem Verlust pro
Stammaktie von 0,04 bzw. 0,08 Dollar. In den vergleichbaren Drei- und
Sechsmonatszeiträumen zum 31. Januar 2007 verzeichnete das
Unternehmen einen Verlust von 1.900.000 bzw. 3.242.000 Dollar, was
einem Verlust pro Stammaktie von 0,05 bzw. 0,09 Dollar entspricht.

Umsatz

Der Gesamtumsatz belief sich im Quartal zum 31. Januar 2008 auf
791.000 Dollar, verglichen mit einem Umsatz von 892.000 Dollar im
gleichen Zeitraum des Vorjahres. Dies stellt einen Rückgang um
101.000 Dollar bzw. 11,3 % dar. Der Gesamtumsatz für das Halbjahr zum
31. Januar 2008 lag bei 1.676.000 Dollar, gegenüber 1.718.000 Dollar
im Vorjahr. Dies stellt einen Rückgang um 42.000 Dollar bzw. 2,4 %
dar.

Produktumsatz

Der Produktumsatz belief sich im Quartal und Halbjahr zum 31.
Januar 2008 auf 652.000 bzw. 1.406.000 Dollar. Dies stellt einen
Rückgang um 105.000 Dollar (13,9 %) bzw. 47.000 Dollar (3,2 %)
gegenüber den entsprechenden Vorjahreszeiträumen dar. Höhere Umsätze
aus dem Verkauf von Klean-Prep(TM) in Kanada konnten die niedrigeren
Umsätze aus dem Verkauf von Orthovisc(R) in den Drei- und
Sechsmonatszeiträumen zum 31. Januar 2008 nicht ausgleichen.

Lizenzgebühren und Erlöse aus Lizenzzahlungen

Die Lizenzgebühren und Lizenzzahlungen beliefen sich im Quartal
und Halbjahr zum 31. Januar 2008 auf 139.000 bzw. 270.000 Dollar.
Dies stellt einen leichten Anstieg um 4.000 Dollar (3,0 %) bzw. 5.000
Dollar (1,9 %) gegenüber den gleichen Zeiträumen des Vorjahres dar.
Die Lizenzgebühren und Lizenzzahlungen für sowohl die Drei- als auch
die Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 und 2007 entfallen
ausschliesslich auf Lizenzgebühren im Zusammenhang mit dem Verkauf
von Klean-Prep(TM) ausserhalb von Kanada.

Umsatzkosten und Margen

Die Umsatzkosten beliefen sich im Drei- und Sechsmonatszeitraum
zum 31. Januar 2008 auf 269.000 bzw. 582.000 Dollar, gegenüber
310.000 bzw. 600.000 Dollar in den entsprechenden
Vorjahreszeiträumen. Die Margen blieben im Vergleich zu 2007 sowohl
für das Quartal als auch für das Halbjahr zum 31. Januar 2008 relativ
stabil.

Forschung und Entwicklung

Die Forschungs- und Entwicklungskosten für die Drei- und
Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 beliefen sich insgesamt auf
1.029.000 bzw. 1.811.000 Dollar, verglichen mit jeweils 1.065.000
bzw. 1.973.000 Dollar im Vorjahr. In den Drei- und
Sechsmonatszeiträumen zum 31. Januar 2008 lagen die Forschungs- und
Entwicklungsausgaben sowohl für L-DOS47 als auch für Topical
Interferon Alpha2-b unter den Vergleichszeiträumen des Vorjahres. Der
Grossteil der niedrigeren Forschungs- und Entwicklungsausgaben
entfällt dabei auf L-DOS47.

Der Rückgang der Forschungs- und Entwicklungsausgaben für L-DOS47
während des Zeitraums ist auf die unterschiedlichen
Fertigstellungsphasen im Zusammenhang mit mehreren Projekten
innerhalb des L-DOS47-Programms zurückzuführen. Helix beabsichtigt,
2008 eine Genehmigung von der U.S. Food and Drug Administration
("FDA") für eine klinische Studie der Phase I für Patienten mit
Lungen-Adenokarzinom zu beantragen, und baut dementsprechend in
Erwartung eines Bedarfs an Produkten für die klinische Studie derzeit
sein erweitertes Herstellungsprogramm aus.

Forschungs- und Entwicklungsausgaben im Zusammenhang mit der
Phase-II-Studie in Schweden für Anogenitalwarzen ("AGW") wurden durch
den Kostenrückgang im Zusammenhang mit der Phase-II-Studie in
Deutschland für Frauen mit präkanzerösen HPV-induzierten
niedriggradigen zervikalen Läsionen mehr als ausgeglichen.

Die Phase-II-Studie im Spätstadium in Deutschland wurde während
des Sechsmonatszeitraums zum 31. Januar 2007 abgeschlossen. Auf der
Grundlage der dabei erhaltenen positiven Ergebnisse entwickelt das
Unternehmen derzeit Pläne für eine umfangreiche, randomisierte,
placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung des Produkts in
einer erweiterten Patientenpopulation. Hinzu kommen
Vorbereitungsarbeiten für Anträge auf Zulassung eines experimentellen
neuen Medikaments ("Investigational New Drug", IND) sowie einer
klinischen Studie (Clinical Trial Application, "CTA"), jeweils in den
USA und in Europa, während des Jahres 2008.

Forschungs- und Entwicklungsausgaben im Zusammenhang mit der
Phase-II-Studie in Schweden liegen unter den ursprünglichen
Erwartungen des Unternehmens. Dies ist auf eine niedrigere
Patientenaufnahme zurückzuführen. Helix führt derzeit Gespräche mit
der Aufsichtsbehörde in Schweden bezüglich einer Protokollergänzung,
die vom Unternehmen vorgeschlagen wurde, um die Zahl der
aufgenommenen Patienten wieder auf das ursprünglich vorgesehene
Niveau zu heben. Laut dieser Prognose sollte die Patientenaufnahme
bis zum Ende des Kalenderjahres 2008 abgeschlossen sein. Um die
ursprünglich geplante Frist für den Abschluss der Patientenaufnahme
einhalten zu können, wird das Unternehmen die Studie auf andere
Gerichtsbezirke und mehrere Standorte ausdehnen müssen, wodurch
zusätzliche Kosten anfallen werden.

Nach der jüngsten Privatplatzierung ist das Unternehmen jetzt
besser aufgestellt, um die Vermarktung seiner neuen
Wirkstoffkandidaten zu beschleunigen. Es wird erwartet, dass
Forschungs- und Entwicklungskosten im zweiten Halbjahr des
Geschäftsjahres 2008 und zu Beginn des Geschäftsjahres 2009 ansteigen
werden.

Betriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten

Die Betriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten beliefen sich im
Drei- und Sechsmonatszeitraum zum 31. Januar 2008 auf 1.245.000 bzw.
2.558.000 Dollar, gegenüber 1.578.000 bzw. 2.447.000 Dollar in den
entsprechenden Vorjahreszeiträumen. Die niedrigeren Betriebs-,
Gemein- und Verwaltungsausgaben für das Quartal zum 31. Januar 2008
waren vor allem auf niedrigere Kosten im Zusammenhang mit der
Jahreshauptversammlung des Unternehmens, die am 29. Januar 2008
abgehalten wurde, zurückzuführen. Diese Kosten wurden durch
zusätzliche Kosten für Gehälter, Wirtschaftsprüfungs- und
Beratungsdienste während des Quartals wieder ausgeglichen.

Für das Halbjahr zum 31. Januar 2008 lagen die Betriebs-, Gemein-
und Verwaltungskosten marginal höher. Grund hierfür waren höhere
Kosten für Gehälter, Wirtschaftsprüfungs- und Beratungsdienste sowie
eine einmalige Belastung während des ersten Quartals des
Geschäftsjahres 2008 im Zusammenhang mit dem Rücktritt des ehemaligen
Vorsitzenden des Unternehmens. Diese Kosten wurden teilweise durch
niedrigere Kosten für die Jahreshauptversammlung des Unternehmens
ausgeglichen.

Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte und Kapitalanlagen

Die Abschreibungen auf Kapitalanlagen beliefen sich für die Drei-
und Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 insgesamt auf 63.000
bzw. 129.000 Dollar, verglichen mit jeweils 73.000 bzw. 150.000
Dollar im Vorjahr. Käufe von Kapitalanlagen waren im
Sechsmonatszeitraum zum 31. Januar 2008 minimal.

Die Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte beliefen sich
für die Drei- und Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 insgesamt
auf 3.000 bzw. 10.000 Dollar, gegenüber 39.000 bzw. 79.000 Dollar im
Vorjahr. Die Abweichung ist bestimmten immateriellen Vermögenswerten
zuzuschreiben, die inzwischen vollständig abgeschrieben wurden.

Aktienbasierte Vergütung

Die Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen beliefen sich für die
Drei- und Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 insgesamt auf
12.000 bzw. 24.000 Dollar, verglichen mit 12.000 bzw. 24.000 Dollar
im Vorjahr. Die Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen betreffen die
laufende Abschreibung auf Vergütungskosten für die am 30. Juni 2005
gewährten Aktienoptionen, die über die Ausübungssperrfrist ("vesting
period") hinweg abgeschrieben werden.

Zinserträge

Der Zinsertrag belief sich für die Drei- und Sechsmonatszeiträume
zum 31. Januar 2008 insgesamt auf 181.000 bzw. 285.000 Dollar,
verglichen mit 142.000 bzw. 244.000 Dollar im Vorjahr.

Wechselkursverlust

Das Unternehmen wies für die Drei- und Sechsmonatszeiträume zum
31. Januar 2008 Wechselkursgewinne in Höhe von jeweils 153.000 bzw.
45.000 Dollar aus, gegenüber 172.000 bzw. 127.000 Dollar im Vorjahr.
Die Nettoaktiva des Unternehmens in Europa bestehen hauptsächlich aus
liquiden Mitteln in Euro und werden verwendet, um klinische Studien
in Europa zu finanzieren.

Ertragsteuern

Der Ertragsteueraufwand belief sich für die Drei- und
Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 insgesamt auf 30.000 bzw.
62.000 Dollar, gegenüber 29.000 bzw. 58.000 Dollar im Vorjahr.
Sämtliche Ertragsteuern sind den betrieblichen Aktivitäten des
Unternehmens in Europa zuzurechnen.

Kapitalfluss

Betriebliche Aktivitäten

Für die Dreimonatszeiträume zum 31. Januar 2008 und 2007 beliefen
sich die für betriebliche Aktivitäten verwendeten liquiden Mittel auf
jeweils 1.073 bzw. 1.330 Dollar. Der Rückgang der für betriebliche
Aktivitäten verwendeten liquiden Mittel ist vor allem auf niedrigere
Kosten im Zusammenhang mit der Jahreshauptversammlung des
Unternehmens, die am 29. Januar 2008 abgehalten wurde,
zurückzuführen.

Für den Sechsmonatszeitraum zum 31. Januar 2008 lagen die für
betriebliche Aktivitäten verwendeten liquiden Mittel in etwa auf dem
Niveau des Sechsmonatszeitraums zum 31. Januar 2007.

Finanzierungsaktivitäten

Die Finanzierungsaktivitäten für den Drei- und den
Sechsmonatszeitraum zum 31. Januar 2008 beliefen sich auf jeweils
14.614.000 Dollar, verglichen mit jeweils null und 6.480.000 Dollar
im Vorjahr. Alle Finanzierungsaktivitäten beziehen sich auf
unterschiedliche Privatplatzierungen in den jeweiligen Zeiträumen.

Investitionsaktivitäten

Für Investitionsaktivitäten wurden in den Drei- und
Sechsmonatszeiträumen zum 31. Januar 2008 sowie für den
Dreimonatszeitraum des Vorjahres liquide Mittel in Höhe von insgesamt
9.000 Dollar, 59.000 Dollar bzw. 11.000 Dollar aufgewendet. Für den
Sechsmonatszeitraum des Vorjahres waren die Investitionsaktivitäten
eine Einnahmequelle für liquide Mittel in Höhe von insgesamt
6.614.000 Dollar, von denen 6.640.000 Dollar eine Einlösung
kurzfristiger Investitionen darstellte. Wird die Einlösung
kurzfristiger Investitionen herausgerechnet, handelte es sich bei der
Verwendung von finanziellen Mitteln für Investitionsaktivitäten um
Kapitalkäufe während des jeweiligen Zeitraums. Sofern angemessen,
hält das Unternehmen überschüssige finanzielle Mittel in
kurzfristigen Investitionen und löst diese Mittel ein, sobald es sie
im Rahmen seines täglichen betrieblichen Bedarfs benötigt.

Liquidität und Kapitalausstattung

Seit seiner Gründung hat das Unternehmen seine Betriebstätigkeit
mittels öffentlichen und privaten Anteilsverkäufen, der Ausübung von
Bezugsrechtsscheinen und Aktienoptionen, den Zinsgewinnen aus
investierbaren Mitteln, staatlichen Subventionen, Steuerfreibeträgen
und Erlösen aus Ausschüttungen, Lizenzierungen und
Vertragsdienstleistungen finanziert. Da das Unternehmen keinen
Nettogewinn aus seiner geschäftlichen Tätigkeit ausweist, hängt die
langfristige Liquidität des Unternehmens von seiner Fähigkeit ab, auf
Kapitalmärkte zuzugreifen. Dies wiederum hängt im Wesentlichen von
den laufenden Forschungs- und Entwicklungsprogrammen des Unternehmens
ab.

Zum 31. Januar 2008 hatte das Unternehmen liquide Mittel in Höhe
von insgesamt 23.263.000 Dollar, gegenüber 11.379.000 Dollar zum 31.
Juli 2007. Der Anstieg der liquiden Mittel ist das Ergebnis einer
Privatplatzierung vom 19. Dezember 2007, im Rahmen derer das
Unternehmen 10.040.000 Stammaktien für einen Bruttoerlös von
insgesamt 16.867.200 Dollar ausgab. Die Gesamtzahl der Stammaktien,
die zum 31. Januar 2008 ausgegeben worden waren, belief sich auf
46.375.335, gegenüber 36.335.335 im gleichen Zeitraum des Vorjahres.
Zum 31. Januar 2008 hatte das Unternehmen Umlaufkapital in Höhe von
insgesamt 23.016.000 Dollar, gegenüber 11.468.000 Dollar zum 31. Juli
2007. Unter Berücksichtigung des erwarteten Umsatzes des
Unternehmens, der geplanten Forschungs- und Entwicklungsausgaben und
der Annahme, dass keinerlei unerwartete Aufwendungen auftreten,
erwartet das Unternehmen, dass sein derzeitiges Umlaufkapital
ausreichen wird, um den Betrieb bis über das Geschäftsjahr 2010
hinaus zu finanzieren.

Das Unternehmen wird sich weiterhin, hauptsächlich über
Kapitalbeteiligungen, um zusätzliche Mittel bemühen, um seinen
Geschäftsplan umzusetzen und das Risiko für seine Betriebstätigkeit
zu minimieren. Der Markt für Eigenkapitalfinanzierungen von
Unternehmen wie Helix ist allerdings problematisch. Es kann also
keine Garantie dafür geben, dass weitere Finanzmittel über
Eigenkapitalfinanzierung eingenommen werden können. Falls es dem
Unternehmen nicht gelingen sollte, rechtzeitig zusätzliche
Finanzmittel zu erhalten, kann dies zur Verkleinerung bzw.
Verzögerung eines oder mehrerer der Forschungs-, Entwicklungs- bzw.
Marketingprogramme des Unternehmens und zu einer entsprechenden
Reduzierung des Personals führen. Beides könnte den derzeitigen und
künftigen Wert des Unternehmens mindern. Jede weitere
Eigenkapitalfinanzierung kann, soweit gesichert, zu einer erheblichen
Anteilsverwässerung für die zu diesem Zeitpunkt einer solchen
Finanzierung vorhandenen Aktionäre führen. Das Unternehmen wird
eventuell auch versuchen, zusätzliche Mittel aus anderen Quellen zu
beschaffen, z.B. aus Technologielizenzierungen,
Entwicklungskooperationen und anderen strategischen Allianzen, die
bei Zustandekommen allerdings die finanzielle Beteiligung des
Unternehmens an seinen Projekten bzw. Produkten reduzieren könnten.
Es kann jedoch keine Garantie darüber geben, dass alternative
Finanzierungsmöglichkeiten verfügbar sein werden.

Nachfolgend sind die ungeprüfte vorläufige konsolidierte Bilanz
des Unternehmens zum 31. Januar 2008 sowie die geprüfte konsolidierte
Bilanz zum 31. Juli 2007 zusammengefasst:

-------------------------------------------------------------------------
Konsolidierte Bilanz zum
(in Tausend Dollar)
(geprüft)
31. Jan 31. Juli
2008 2007
------------------
Umlaufvermögen:
Liquide Mittel 23.263 11.379
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen 620 902
Lagerbestände 674 539
Rechnungsabgrenzungsposten und Sonstiges 77 187
------------------
24.634 13.007
Langfristige Vermögenswerte 1.333 1.266
------------------
25.967 14.273
------------------
------------------
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen 923 565
Rückstellungen 695 974
------------------
1.618 1.539
Stammkapital 24.349 12.734
------------------
25.967 14.273
------------------
------------------
------------------------------------------------------------------------

Nachfolgend sind die ungeprüften vorläufigen konsolidierten
Gewinn- und Verlust- sowie Kapitalflussrechnungen für die Drei- und
Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 und 2007 zusammengefasst:

-------------------------------------------------------------------------
Konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnungen
für die Drei- und Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 und 2007
(In Tausend Dollar, ausgenommen Beträge pro Aktie)
Drei Monate Sechs Monate
zum 31. Januar zum 31. Januar
2008 2007 2008 2007
-------------------------------------
Umsatz:
Produktumsatz 652 757 1.406 1.453
Lizenzgebühren und -Zahlungen 139 135 270 265
Forschung und Entwicklungs-
verträge - - - -
-------------------------------------
791 892 1.676 1.718
Aufwendungen:
Umsatzkosten 269 310 582 600
Forschung und Entwicklung 1.029 1.065 1.811 1.973
Betriebs-, Gemein- und
Verwaltungskosten 1.245 1.578 2.558 2.447
Abschreibung auf Anlagevermögen 63 73 129 150
Abschreibung auf immaterielle
Vermögenswerte 3 39 10 79
Aktienbasierte Vergütung 12 12 24 24
Zinseinkünfte, netto (181) (142) (285) (244)
Wechselkursverluste (153) (172) (45) (127)
-------------------------------------
2.287 2.763 4.784 4.902
Verlust vor Ertragsteuern (1.496)(1.871) (3.108) (3.184)
Ertragsteuern 30 29 62 58
-------------------------------------
Verlust für den Zeitraum (1.526)(1.900) (3.170) (3.242)
-------------------------------------
-------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Verlust je Aktie:
Reingewinn (0,04) (0,05) (0,08) (0,09)
Verwässert (0,04) (0,05) (0,08) (0,09)
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Konsolidierte Kapitalflussrechnung
für die Drei- und Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2008 und 2007
(in Tausend Dollar)
Drei Monate Sechs Monate
zum 31. Januar zum 31. Januar
2008 2007 2008 2007
-------------------------------------
Kapitalzufluss (-abfluss) aus:
Verlust für den Zeitraum (1.526)(1.900) (3.170) (3.242)
Nicht zahlungswirksame Posten:
Abschreibung auf Anlagevermögen 63 73 129 150
Abschreibung auf immaterielle
Vermögenswerte 3 39 10 79
Aktienbasierte Vergütung 12 12 24 24
Wechselkursverluste (153) (172) (45) (127)
-------------------------------------
(1.601)(1.948) (3.052) (3.116)
Veränderungen von unbarem Umlauf-
kapital 528 618 336 358
-------------------------------------
Betriebstätigkeit (1.073)(1.330) (2.716) (2.758)
Finanzierungstätigkeit 14.614 - 14.614 6.480
Investitionstätigkeit (9) (11) (59) 6.614
Wechselkursbedingte Wertänderung
der liquiden Mittel 153 172 45 127
-------------------------------------
Zunahme liquider Mittel 13.685 (1.169) 11.884 10.463
Liquide Mittel:
Anfang des Abrechnungszeitraums 9.578 16.024 11.379 4.392
-------------------------------------
Ende des Abrechnungszeitraums 23.263 14.855 23.263 14.855
-------------------------------------
-------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

Der ungeprüfte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens sowie
der Lagebericht der Unternehmensleitung und die
Betriebserfolgsrechnung wurden heute bei der kanadischen
Börsenaufsichtsbehörde eingereicht und können über die SEDAR unter
http://www.sedar.com abgerufen werden.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf
die Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen entwickelt auf
der Grundlage seiner firmeneigenen Technologien fortwährend
innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsvorstössen des
Unternehmens gehören dessen Topical Interferon Alpha-2b sowie sein
neuer Wirkstoffkandidat L-DOS47. Helix ist an der TSX unter dem
Tickersymbol "HBP" notiert.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und
übernehmen keinerlei Verantwortung für deren Angemessenheit oder
Richtigkeit. Die ausgewiesenen Finanzinformationen sagen aufgrund
einer Vielzahl von Risiken und Unwägbarkeiten, einschliesslich der
nachfolgend aufgeführten Faktoren, nicht unbedingt etwas über
zukünftige Betriebsergebnisse oder die zukünftige Finanzposition aus.
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsweisende Aussagen
und Informationen zur Geschäftstätigkeit und Finanzsituation des
Unternehmens. Diese Aussagen lassen sich an der Verwendung
zukunftsweisender Begriffe, wie "zukünftig", "Erwartung", "geplant",
"erwartet", "weiterhin", "entwickelt" oder Variationen dieser
Begriffe, oder vergleichbarer Terminologie, die auf zukünftige
Ereignisse oder Ergebnisse hinweist, erkennen. Zukunftsweisende
Aussagen und Informationen beziehen sich auf die Zukunft und sind
daher von Natur aus ungewiss. Die tatsächlichen Ergebnisse von Helix
könnten aufgrund zahlreicher Risiken und Unwägbarkeiten wesentlich
von den in den zukunftsweisenden Aussagen und Informationen
dargestellten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Umständen gehören
u.a.: Unsicherheit darüber, ob Topical Interferon Alpha-2b oder
L-DOS47 erfolgreich oder überhaupt als Arzneimittel entwickelt und
vermarktet werden können; die Notwendigkeit zusätzlicher klinischer
Studien, deren Durchführung und Erfolg nicht garantiert werden kann;
Risiken in Verbindung mit Produkthaftpflicht und Versicherung;
Forschungs- und Entwicklungsrisiken sowie das Risiko technischer
Überalterung; die Notwendigkeit weiterer staatlicher oder
behördlicher Genehmigungen, die mitunter nicht zeitgerecht oder
überhaupt nicht eingeholt werden können; Risiken im Zusammenhang mit
geistigem Eigentum; Marketing-/Herstellungsrisiken sowie Risiken in
Verbindung mit Partnerschaften/strategischen Allianzen; Auswirkungen
des Wettbewerbs; Ungewissheit hinsichtlich des Ausmasses oder der
Existenz von Absatzmöglichkeiten für Produkte von Helix sowie die
Beschreibung sonstiger Helix und seine Geschäftstätigkeit
betreffender Risiken und Unwägbarkeiten, die in Pressemitteilungen
bzw. in den bei den "Canadian Securities Regulatory Authorities"
(kanadische Börsenaufsichtsbehörde) eingereichten Unterlagen
aufgeführt sind, darunter der aktueller Jahresbericht des
Unternehmens, der unter http://www.sedar.com verfügbar ist. All diese
Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den aktuellen Ergebnissen oder den erwarteten
zukünftigen Ergebnissen von Helix abweichen. Zukunftsorientierte
Aussagen und Informationen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten
und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt, an dem sie
getroffen werden, und Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsorientierte Aussagen oder Informationen auf den neuesten
Stand zu bringen, falls sich diese Überzeugungen, Ansichten,
Erwartungen oder sonstige Umstände ändern sollten, sofern dies nicht
rechtlich erforderlich ist.

http://www.russopartnersllc.com

Originaltext: Helix BioPharma
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Für weitere Informationen: Investor Relations, Christina Bessant, The
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