Genmab und PDL BioPharma schliessen Kaufvertrag über Antikörper-Produktionsanlage
Geschrieben am 14-03-2008 |
KOPENHAGEN, Dänemark und REDWOOD CITY, Kalifornien, March 14 (ots/PRNewswire) --
- Zusammenfassung: Der Vertrag über den Erwerb der Antikörper-Produktionsanlage zwischen Genmab und PDL BioPharma wurde abgeschlossen.
Genmab A/S (OMX: GEN) und PDL BioPharma, Inc. (Nasdaq: PDLI) gaben heute den Abschluss der zuvor angekündigten Transaktion bekannt, derzufolge Genmab die Antikörper-Produktionsanlage von PDL in Brooklyn Park (US-Bundesstaat Minnesota) zum Preis von 240 Mio. USD in bar erworben hat. Die Transaktion wurde erstmalig am 21. Februar 2008 angekündigt.
Über Genmab A/S
Genmab ist ein führendes, internationales Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das hochkarätige Forschungs- und Entwicklungsteam von Genmab eine umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Genmab schreitet in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft weiter fort, bleibt jedoch seinem obersten Ziel treu, die Lebensqualität von Patienten, die dringend neuer Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu verbessern. Weitere Informationen zu den Produkten und den Technologien von Genmab finden Sie im Internet unter www.genmab.com.
Über PDL
PDL BioPharma, Inc. ist ein auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Heilmittel für schwere, lebensbedrohliche Krankheiten ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen. Für weitergehende Informationen besuchen Sie bitte die Website unter http://www.pdl.com.
Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie "glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels, mangelnde Marktakzeptanz der Produkte, mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren Märkten, unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw. dauerhaft zu binden, die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte Schutz unserer Patente und Urheberrechte, unsere Geschäftsbeziehungen zu verbundenen Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.
Genmab(R), das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-CD20(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-IL8(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-CD32b(TM) und UniBody(R) sind Handelsmarken von Genmab A/S.
HINWEIS: PDL BioPharma und das PDL BioPharma-Logo sind Handelsmarken von PDL BioPharma, Inc.
Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations, Tel: +45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com Ansprechpartner für PDL: Kathleen Rinehart (Medien) +1-650-454-2543 kathleen.rinehart@pdl.com Jean Suzuki (Investoren) +1-650-454-2648 jean.suzuki@pdl.com Börsenveröffentlichung Nr. 09/2008
Originaltext: Genmab A/S Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/17265 Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_17265.rss2 ISIN: DE0005651327
Pressekontakt: Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Director, Investor Relations, Tel: +45-33-44-77-30, Mobil: +45-25-27-47-13, E-Mail: hth@genmab.com. Ansprechpartner für PDL: Kathleen Rinehart (Medien), +1-650-454-2543, kathleen.rinehart@pdl.com. Jean Suzuki (Investoren), +1-650-454-2648, jean.suzuki@pdl.com.
Kontaktinformationen:
Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.
Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.
Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.
http://www.bankkaufmann.com/topics.html
Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.
@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf
E-Mail: media(at)at-symbol.de
125930
weitere Artikel:
- Terminhinweis! Mainz (ots) - Sehr geehrte Damen und Herren, die Angaben über den Jahresabschluss des LRP-Konzerns 2007 erfolgen im Rahmen der Vorabinformation des LBBW-Konzerns vom 14. März und der Bilanzpressekonferenz der LBBW am 28. April in Stuttgart. Die für den 8. April 2008 vorgesehene Bilanz-Pressekonferenz der LRP in Mainz entfällt. Mit freundlichen Grüßen LRP Landesbank Rheinland-Pfalz Jürgen Pitzer Mainz, 14. März 2008 Originaltext: LRP Landesbank Rheinland-Pfalz Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/7018 mehr...
- Westdeutsche Zeitung: Dollar bringt Wirtschaft aus dem Takt = von Ingo Faust Düsseldorf (ots) - Die Verbraucher spüren es täglich: Die Heizölrechnung ist astronomisch hoch, die Tankfüllung teuer wie nie und selbst der Kaffee wird immer kostspieliger. Da kann es nur wenig trösten, wenn Gold ebenfalls wertvoller wird. Die wenigsten Haushalte haben Barren oder Krügerrands im Safe. Und beim Schmuck spielt der Goldanteil nur eine untergeordnete Rolle. Schuld an allem ist der rasante Wertverfall des Dollar, den die Amerikaner nicht in den Griff bekommen. Vielleicht wollen sie das angesichts ihrer enormen Defizite auch mehr...
- Börsen-Zeitung: Wenn die Angst Regie führt, Börsenkommentar "Marktplatz" von Christopher Kalbhenn Frankfurt (ots) - Zwei Worte reichen aus, um das aktuelle Geschehen an den Finanzmärkten zu beschreiben: schiere Angst. Niemand kann den Marktteilnehmern derzeit ernsthaft einen Vorwurf daraus machen, dass sie die stark gedrückten Kurse am Aktienmarkt nicht zum Einstieg nutzen, obwohl der Dax beinahe wieder die Tiefen vom Januar erreicht hat. Denn die Flut negativer Nachrichten über die Finanzkrise, die längst über den engeren Subprime-Bereich hinausgewachsen ist, reißt einfach nicht ab. Im Gegenteil: Die Nachrichten werden immer mehr...
- WAZ: Dortmund ist Vorbild - Kommentar von Wolfgang Pott Essen (ots) - Hätte sich die Stadt Dortmund tatsächlich so verhalten, wie es der Soester Bürgermeister Ruthemeyer behauptet, hätte sie also gegen Geld Arbeitsplätze abzuwerben versucht, wäre dies ein plumper Versuch gewesen. Tatsächlich aber liegt der Fall ganz anders. Die vom Strukturwandel arg gebeutelte Stadt Dortmund hat früher als andere Kommunen im Ruhrgebiet die Zeichen der Zeit erkannt und auf IT-Wirtschaft gesetzt. Hunderte kleine Firmen haben sich wie zarte Pflänzchen dort angesiedelt. Daraus könnte Großes erwachsen. Betriebe mehr...
- Diamyd erhält Zulassung für Studie der Phase III in den USA Stockholm, Schweden (ots/PRNewswire) - Diamyd Medical AB (http://www.omxgroup.com, Tickersymbol: DIAM B; http://www.otcqx.com, Tickersymbol: DMYDY). Die FDA hat Diamyd Medical die Erlaubnis erteilt, in den USA eine klinische Studie der Phase III mit dem therapeutischen Diabetes-Impfstoff Diamyd(R) bei Typ-1-Diabetikern zu beginnen. (Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20080314/297194) "Wir sind sehr daran interessiert, diese Studie jetzt beginnen zu können, um unseren neu diagnostizierten Patienten mit Typ-1-Diabetes diesen mehr...
|
|
|
Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews
Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:
DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein
durchschnittliche Punktzahl: 0 Stimmen: 0
|