Genehmigung für Studie der Phase III mit Diabetesimpfstoff Diamyd(R) in Europa erteilt

Stockholm, Schweden (ots/PRNewswire) -

- Diamyd Medical AB (http://www.omxgroup.com, OMX:DIAM B;
http://www.otcqx.com, OTC:DMYDY)

Diamyd Medical gab heute bekannt, dass die schwedische
Arzneimittelbehörde (MPA) dem Antrag des Unternehmens für den Beginn
einer Studie der Phase III mit dem therapeutischen Diabetesimpstoff
Diamyd(R) stattgegeben hat.

(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20080314/297194 )

"Ich bin hocherfreut, dass wir unseren kürzlich diagnostizierten
Patienten mit Type-1-Diabetes jetzt die Möglichkeit bieten können, an
der europäischen Studie teilzunehmen", sagte Professor Johnny
Ludvigsson, Linköping, Schweden, Hauptversuchsleiter der Studie.

Diabetes-Teams aus ca. 20 schwedischen pädiatrischen
Krankenhäusern werden sich am 4. April in Linköping, Schweden,
treffen, um die Einzelheiten der Studie zu besprechen, an der 306
Patienten mit neu aufgetretenem Type-1-Diabetes teilnehmen werden.
Diamyd Medical beabsichtigt, Anträge für klinische Studien in
weiteren 3 bis 4 Ländern in Europa zu stellen und zusätzlich 20
Krankenhäuser in die Studie aufzunehmen.

"Die Genehmigung durch die schwedische MPA ist ein weiterer
wichtiger Schritt auf dem Weg zur Markteinführung von Diamyd(R)",
sagte Elisabeth Lindner, Präsidentin und CEO von Diamyd Medical.
"Letzte Woche erhielten wir die Genehmigung der FDA für den Beginn
einer parallelen Studie der Phase III in den USA und zusammen mit der
geplanten Studie von TrialNet in den USA zeigt sich, dass das
Interesse an Diamyd sehr gross ist. Wir erhalten täglich Anfragen von
Eltern von Patienten, die an unserer Studie teilnehmen möchten."

http://www.diamyd.com

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STOCKHOLM, Schweden, March 19 /PRNewswire/ --

Originaltext: Diamyd Medical AB (publ)
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anders.essen-moller@diamyd.com. Diamyd Medical AB (publ). Linnégatan
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