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Baxter und Jerini machen Fortschritte bei der Entwicklung einer nicht-intravenösen Hämophilie-Therapie

Geschrieben am 18-05-2006

Deerfield, Illinois (USA) und Berlin (ots) - Die Baxter AG und
die Jerini AG gaben heute Fortschritte ihrer Zusammenarbeit in der
Entwicklung einer nicht-intravenösen Behandlungsmöglichkeit für die
Hämophilie bekannt. In umfangreichen in-vitro- und
in-vivo-Untersuchungen wurden mehrere synthetische Leitmoleküle
identifiziert, die viel versprechende pharmakologische Eigenschaften
aufweisen.

"Unsere Kooperation mit Baxter, dem führenden Unternehmen in der
Hämophilietherapie, bei der wir unsere unternehmenseigene
Technologieplattform nutzen, verläuft weiterhin erfolgreich", so Jens
Schneider-Mergener, Vorstands-Vorsitzender der Jerini AG. "Durch die
Identifizierung dieser Moleküle und nach Evaluation der
Möglichkeiten, Hämophilie nicht-intravenös mit synthetisch
hergestellten Molekülen zu behandeln, fühlen wir uns in unserer
Arbeit bestärkt."

Wissenschaftler von Baxter und Jerini wendeten firmeneigene,
speziell entwickelte Screening- und Analysemethoden an, um Moleküle
zu entwickeln, die die Blutgerinnung fördern können. Nach weiteren
Untersuchungen wurden die Moleküle zur Weiterentwicklung ausgewählt,
die in Mausmodellen der Hämophilie eine viel versprechende Aktivität
gezeigt hatten.

Da Blutgerinnungsfaktoren große, relativ instabile Eiweißmoleküle
sind, kann die Hämophilie-Therapie momentan nur intravenös mit einem
invasiven und technisch aufwändigen Verfahren verabreicht werden. Es
ist noch nicht möglich, diese Moleküle auf einem anderen Weg als
intravenös zu verabreichen, da sie sich im Körper schlecht verteilen
bzw. schnell inaktiviert werden. Aus diesem Grund muss eine
potenzielle nicht-intravenöse Therapie in der Lage sein, schnell und
effektiv an den Zielort zu gelangen, ohne während des Verfahrens
inaktiviert zu werden.

"Wir sind bislang mit dem Verlauf unserer Zusammenarbeit mit
Jerini sehr zufrieden", so Dr. Friedrich Scheiflinger, Senior
Director Discovery Research and Technical Assessment des
Geschäftsbereichs BioScience von Baxter. "Diese Partnerschaft gründet
sich auf Baxters reiches Erbe an Innovationen in der Entwicklung von
neuen Therapien für Hämophilie und unterstreicht unser langjähriges
Engagement für die Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten für
Menschen mit Hämophilie."

Die Zusammenarbeit zwischen Baxter und Jerini begann im Jahr 2001
und wurde 2004 erweitert. Laut Vereinbarung erhielt Jerini eine
Vorauszahlung mit der Option auf Meilensteinzahlungen bei der
Erreichung von Forschungszielen in der präklinischen und klinischen
Entwicklung sowie Lizenzeinnahmen bei Marktzulassung.

Informationen zu Hämophilie

Patienten mit Hämophilie können selbst keinen oder nur
unzureichende Mengen des Gerinnungsfaktors VIII oder des
Gerinnungsfaktors IX bilden, die für eine wirksame Blutgerinnung
notwendig sind. Unbehandelt kann die schwere Hämophilie die
Lebenserwartung der Patienten deutlich verringern. Laut der
Weltgesundheitsorganisation WHO leiden weltweit über 400.000 Menschen
an Hämophilie; von 100.000 männlichen Neugeborenen sind also 15 - 20
von der Krankheit betroffen.

Baxter - Forschung und Entwicklung im Bereich der Hämophilie

Baxter ist weltweit führend in der Hämophiliebehandlung und bringt
seit 40 Jahren Innovationen auf diesem Gebiet hervor. Baxter setzt
sein eigenes wissenschaftliches Fachwissen sowie strategische
Partnerschaften ein, um mit Hilfe von neuartigen Verfahren
Pionierarbeit für die Hämophiliebehandlung der nächsten Generation zu
leisten. Baxters Ziel besteht darin, die Behandlung für die
Patienten erheblich einfacher und angenehmer zu machen, und zwar
einerseits durch Therapien, bei denen weniger Injektionen notwendig
sind, und andererseits durch die Bereitstellung nicht-intravenöser
Verabreichungsmöglichkeiten.

Über Jerini AG

Die Jerini AG ist ein Berliner Pharmaunternehmen, das auf die
Entdeckung und Entwicklung peptidbasierter Arzneimittel spezialisiert
ist. Das Unternehmen hat früh das Potenzial von Peptiden als
Startmoleküle in der Arzneimittelforschung erkannt und führende
Technologien zur Herstellung und Umwandlung von Peptiden in
Medikamente entwickelt. Jerinis Hauptprodukt Icatibant befindet sich
derzeit in klinischen Studien der Phase III für die Behandlung des
hereditären Angioödems (HAE). Schätzungen zufolge tritt HAE weltweit
bei einem von 10.000 bis 50.000 Menschen auf. Basierend auf der
eigenen Technologie-Plattform bearbeitet Jerini verschiedene
Entwicklungsprojekte in den Indikationsbereichen Augenheilkunde,
Onkologie und Entzündungserkrankungen. Das hier am weitesten
fortgeschrittene Entwicklungsprojekt zielt auf die altersbedingte
Makuladegeneration (AMD), die häufigste Ursache für Sehverlust und
Erblindung bei über 55-jährigen in den entwickelten Ländern.

ISIN: DE0006787476
Wertpapier-Kennnummer: 678 747

Über Baxter

Die Baxter Healthcare Corporation ist eine Tochtergesellschaft der
Baxter International Inc. (NYSE:BAX). Die Baxter International Inc.
und ihre Tochtergesellschaften unterstützen medizinisches
Fachpersonal und ihre Patienten bei der Behandlung komplexer
Erkrankungen wie Krebs, Hämophilie, Immunerkrankungen,
Nierenerkrankungen und Traumata. Das Unternehmen setzt sein Wissen
in den Bereichen Medizinprodukte, pharmazeutische Produkte und
Biotechnologie ein, um das Leben von schwer und chronisch kranken
Menschen zu verbessern.

Diese Pressemitteilung beinhaltet vorausschauende Aussagen über
die nicht-intravenöse Hämophilietherapie. Diese Voraussagen beruhen
auf Annahmen hinsichtlich zahlreicher wichtiger Faktoren, von denen
die tatsächlichen Ergebnisse abhängen, so dass diese möglicherweise
erheblich von den Voraussagen abweichen. Zu diesen Faktoren zählen:
fortlaufende klinische Entwicklungen bei der Identifizierung und
Entwicklung geeigneter Moleküle; Ergebnisse, die die Sicherheit und
Wirksamkeit der Produkte belegen; andere Risiken, die mit der
Entwicklung von Therapien im Frühstadium zusammenhängen; sowie
anderen Risiken, die das Unternehmen auf dem aktuellen Formular 10-K
und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereichten
Unterlagen erfasst hat, die allesamt auf der Internetseite des
Unternehmens eingesehen werden können. Das Unternehmen verpflichtet
sich nicht, diese vorausschauenden Aussagen zu aktualisieren.

Originaltext: Baxter Deutschland GmbH
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=7797
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_7797.rss2

Pressekontakt:
Baxter Media Contacts:
Deborah Spak, (847) 948-2349
Ulrike Engels-Lange, 49-89-31701-464

Baxter Investor Contacts:
Mary Kay Ladone, (847) 948-3371
Clare Sullivan, (847) 948-3085

Jerini Contact:
Stacy Wiedenmann, 49-30-97893-285


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