Agendia und Agilent entwickeln zusammen neue Diagnosetests und verlängern ihre Liefervereinbarung

AMSTERDAM, Niederlande, und SANTA CLARA, Kalifornien, April 23
(ots/PRNewswire) --

Agendia BV, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem schnell
wachsenden Gebiet der molekularen Diagnostika, und Agilent
Technologies Inc. (NYSE: A) gaben heute die Bedingungen zur
gemeinsamen Entwicklung von neuen in-vitro-Diagnosetests bekannt.
Darüber hinaus verlängerten die zwei Unternehmen eine Vereinbarung,
aufgrund derer die Agendia-Produkte bis zum 31. Dezember 2011 mit den
Mikroarrays der Agilent hergestellt werden. Agilent hat die
Bestandteile für die Assays von Agendia seit deren Lancierung im Jahr
2003 hergestellt. Zu den finanziellen Details der Vereinbarung wurden
keine Angaben gemacht.

Dr. Bernhard Sixt, CEO und Mitbegründer der Agendia, erklärte:
"Seit Agendia gegründet und eingetragen wurde, geniessen wir mit
Agilent eine ausgezeichnete Geschäftspartnerschaft. Aufgrund der
gemeinsamen Forschung und Entwicklung bildete sich zwischen unseren
zwei Unternehmen eine noch engere strategische Allianz, in deren
Mittelpunkt die zwei Kernkompetenzen von Agendia stehen. Dabei
handelt es sich um die Entdeckung von Biomarkern und die Entwicklung
von neuen klinischen Diagnosetests gemäss den neuen
IVDMIA-Richtlinien der FDA."

Dr. Yvonne Linney, Vizepräsidentin und Generaldirektorin der
Abteilung Genomics bei Agilent ergänzte: "Wir sind stolz, dass sich
Agendia bei der Fortführung ihrer wichtigen Arbeiten zur Diagnose von
Brustkrebs für Agilent entschieden hat. Wir erwarten mit grosser
Vorfreude, dass unsere Rolle über die Herstellung von
Agendia-Produkten für die Agilent-Mikroarrays hinaus ausweitet wird
und wir bei der Entwicklung von validierten Krebsdiagnosetests und
dem Aufbau und der Erweiterung der weltweiten Vertriebskanäle des
Unternehmens mitwirken werden."

MammaPrint(R), eine molekulare Diagnosemethode, wurde von Agendia
entwickelt, um die Ärzte bei der Entscheidungsfindung bezüglich der
Behandlung von Brustkrebs zu unterstützen. Letztes Jahr wurde sie als
erster IVDMIA-Diagnosetest basierend auf Mikroarrays von der United
States Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Die Tests, die
mit den Mikroarrays der Agilent hergestellt wurden, werden in den
Agendia-Labors in den Niederlanden durchgeführt. Ferner offeriert
Agendia DiscoverPrint, ein Service basierend auf Genexpressionen zur
Verbesserung der Effizienz von klinischen Studien sowie CupPrint, ein
diagnostischer Test zur Lokalisierung des Ursprungs der Metastasen
beim so genannten "Krebs mit unbekanntem Ursprung". Diese werden
ebenfalls mit den Mikroarrays der Agilent hergestellt.

Beide Unternehmen werden Informationen zu Ihren Forschungen auf
dem Gebiet der genetischen Biomarker austauschen und gemeinsam alle
entsprechenden kommerziellen Möglichkeiten beurteilen.

Informationen zu Agilent Technologies

Agilent ist ein führender Anbieter von Mikroarrays für
Forschungszwecke, die zur Analyse von Genexpressionen sowie für
microRNA, Comparative Genomic Hybridization (CGH) und für
ChIP-On-Chip verwendet werden. Weitere Informationen zu den
Mikroarrays von Agilent finden Sie unter www.opengenomics.com.
Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) ist weltweit die erste Adresse
für Messtechnik und technologisch führend auf den Gebieten
Kommunikation, Elektronik, Biowissenschaften und der chemischen
Analyse. Die 19.000 Mitarbeiter des Unternehmens stehen Kunden in
mehr als 110 Ländern zur Verfügung. Agilent konnte im Geschäftsjahr
2007 einen Nettoumsatz von 5,4 Milliarden US-Dollar verzeichnen.
Informationen über Agilent finden Sie im Internet unter
www.agilent.com.

Informationen zu Agendia

Agendia, mit Sitz in Amsterdam in den Niederlanden, ist weltweit
führend bei der auf Genexpressionsanalysen basierenden Diagnostik.
Mit drei Produkten auf dem Markt und einer starken Marktbasis
konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung
diagnostischer Tests mithilfe von Tumorgenexpressionsanalysen.
Agendia hat als erstes Unternehmen für seinen Brustkrebstest,
MammaPrint(R), eine FDA-Zulassung erhalten. Mit diesem Test kann das
Risiko für ein Wiederauftreten von Brustkrebs beurteilt werden. Das
zweite Mikroarray-Produkt, CupPrint(R)(i), ist ein diagnostischer
Test zur Lokalisierung des Primärtumors beim so genannten "Krebs mit
unbekanntem Ursprung". Agendia stellte vor kurzem Daten zu
ColoPrint(R), seinem neuen in Entwicklung befindlichen klinischen
Prognosetest für Kolonkrebs, vor. Diese werden gegenwärtig überprüft.
Agendia pflegt enge Beziehungen mit mehreren führenden akademischen
Institutionen mit dem Ziel, die modernsten diagnostischen Krebstests
zu entwickeln. Ferner bietet Agendia sein Fachwissen und den Service
DiscoverPrint(R) pharmazeutischen Unternehmen an, deren Schwerpunkt
auf der Entwicklung hochwirksamer zielgerichteter Medikamente für die
Onkologie liegt. Weitere Informationen zu Agendia finden Sie unter
www.agendia.com.

(i) CupPrint(R) basiert auf einer Lizenz der TUO Database von AviaraDx
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Originaltext: Agendia BV
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