 Endeavor-Register bestätigt Sicherheit des medikamentenfreisetzenden Stents von Medtronic / Ergebnisse des E-Five-Registers mit 8300 Patienten beim EuroPCR / E-Safety-Programm belegt Langzeit-Sicherhe
Geschrieben am 19-05-2008 |
Düsseldorf (ots) - Auf dem EuroPCR in Barcelona vorgestellte neue
Daten belegen die umfassenden Erkenntnisse zur Unbedenklichkeit und
zum Leistungsvermögen des Zotarolimus-freisetzenden Koronarstents
Endeavor von Medtronic (NYSE: MDT) in der klinischen Routine bei
einer heterogenen Patientenpopulation. Diese Daten dokumentieren,
dass die Ergebnisse der klinischen ENDEAVOR-Studien auch in der
Praxis Bestand haben.
"Register erfassen üblicherweise komplexere, dem 'wirklichen
Leben' entnommene Fälle als randomisierte Studien", erläuterte
Professor Martin Rothman vom Chest Hospital, London, bei der
Vorstellung der Ergebnisse. "So hatten knapp 70 Prozent der mehr als
8300 in das Medtronic E-Five-Register aufgenommenen Patienten
komplexe kardiovaskuläre Erkrankungen. Weitere Herausforderungen
waren Diabetes, kleine Gefäße und lange Läsionen, und eine
substanzielle Zahl der Patienten wies ein akutes Koronarsyndrom oder
einen akuten Myokardinfarkt auf. Trotz der höheren Komplexität der in
dieses Register aufgenommenen Fälle waren die Ergebnisse nach zwölf
Monaten hervorragend, lag die MACE-Rate bei nur 7,5 Prozent."
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter
www.medtronic.de , www.medtronic.at und www.medtronic.ch .
Originaltext: Medtronic GmbH
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