CB1400, patentiert durch Canopus BioPharma, geht in die Phase II der klinischen Versuche zur Prävention von Mukositis bei Patienten mit Krebs im Kopf- und Halsbereich

Los Angeles (ots/PRNewswire) - Canopus BioPharma Inc. (OTC:
CBIA) freut sich, mitteilen zu können, dass der südafrikanische
Kontrollrat für Arzneimittel - der South African Medicines Control
Council - die Zustimmung für eine Phase-II-Studie an 30
Krebspatienten erteilt hat, um die schützende Wirkung vor
strahlungsbedingter Mukositis von CB1400 auf den
Gastrointestinaltrakt zu untersuchen. Dieser neue Versuch stellt in
der Entwicklung von CB1400 als ein neuartiger und präventiver
Wirkstoff gegen Mukositis ein wichtiger Schritt nach vorne dar.

Orale und gastrointestinale (GI) Mukositis ist eine
schmerzhafte, schwächende und mitunter tödlich verlaufende
Nebenwirkung der Strahlen- und Krebschemotherapie. Es stehen keine
präventiven Medikamente gegen Mukositis zur Verfügung und nur wenige
Behandlungen erweisen sich als wirksam. Bei einigen Krebstherapien
kann sich bei über 90% der Patienten eine orale Mukositis entwickeln.
Es handelt sich infolgedessen um ein weit verbreitetes Problem, das
beträchtliche wirtschaftliche Folgen und erhebliche Auswirkungen auf
das Gesundheitswesen hat. Es besteht ein tatsächlicher Bedarf nach
einem wirksamen und gut verträglichen Mittel zur Prophylaxe der
Mukositis. Der US-Markt für einen präventiven Wirkstoff gegen
Mukositis wird pro Jahr auf über 1 Mrd. USD geschätzt.

In einer im Auftrag von Canopus durchgeführten Studie wurden die
schützenden und antimutagenen Wirkungen von CB1400 bereits bei einem
Test an einem Tiermodell mit Mukositis nachgewiesen. Ein
vollständiger Schutz des GI-Trakts hat sich bei gammabestrahlten
Mäusen gezeigt, die mit oralem CB1400 (100 mg/kg/Tag) vorbehandelt
wurden. Selbst bei hohen Strahlendosen (10Gy) gab es keinen Hinweis
auf eine Mukositis: in den mit CB1400 vorbehandelten Gruppen war eine
Gewichtszunahme zu beobachten, alle mit einem Placebo behandelten
Mäuse starben.

Canopus BioPharma Inc. hat sich erboten, mit führenden Onkologen
in Australien, Südafrika und in den USA weitere klinische Studien
durchzuführen, um CB1400 als präventiven Wirkstoff gegen Mukositis
bei Patienten mit Krebs im Kopf- und Nackenbereich, die eine Strahlen
und/oder Chemotherapie erhalten, zu untersuchen.

Informationen zu Canopus BioPharma, Inc.:

Canopus BioPharma, Inc. (OTCBB: CBIA) ist darum bemüht, die
sichersten, kostengünstigsten und wirksamsten pharmazeutischen
Produkte und Analysemethoden auf den Gebieten der
Infektionserkrankungen, des Strahlenschutzes, Krebs und der
Suchtkrankheiten bereitzustellen. Mit innovativer Wissenschaft, einer
bewährten Forschung- und Entwicklungsleitung sowie überlegenen
Produkten und Präparaten hat sich Canopus BioPharma seit dem Jahr
2001 dafür eingesetzt, in einer neuen Ära des Gesundheitswesens ein
Markttrendsetter zu werden. Das Unternehmen ist darüber hinaus in der
Entwicklung von neuartigen cameliden Antikörperprodukten weltweit
führend und stellt Ärzten, Patienten und Forschern einzigartige Wege
für die Entwicklung und Verbesserung von Analysemethoden und
Überwachungsmöglichkeiten - insbesondere für Schutzanwendungen in der
Nahrungskette - zur Verfügung. Canopus beschäftigt Mitarbeiter in
Australien, Südafrika, Irland, Panama und in den USA. Weitere
Informationen über das Unternehmen stehen im Internet unter
http://www.canopusbiopharma.com zur Verfügung.

Originaltext: Canopus BioPharma, Inc.
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+1-818-980-5008, Fax: +1-818-980-5088, len@canopusbiopharma.com