SYGNIS schließt Geschäftsjahr mit soliden Fortschritten ab

AX200 ist sicher sowie gut verträglich und zeigt erste Hinweise auf
Wirksamkeit bei Schlaganfall

Erwerb der US-amerikanischen
Amnestix stärkt die Stellung als innovatives
Unternehmen in der
Erforschung neuer ZNS-Therapien

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Pharma

Heidelberg (euro adhoc) - Heidelberg, 26. Juni 2008 - Die SYGNIS
Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard)
gibt heute die Geschäftszahlen für das Geschäftsjahr
2007/2008, das am 31. März 2008 endete, bekannt. SYGNIS erreichte im
abgelaufenen Geschäftsjahr wichtige Meilensteine und machte einen
großen Schritt nach vorne in der Entwicklung zu einem
produktorientierten pharmazeutischen Unternehmen, das auf die
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS)
spezialisiert ist. Das Unternehmen erzielte signifikante
Fortschritte beim Ausbau der ZNS-Produktpipeline und insbesondere
bei der Weiterentwicklung von AX200 für die Behandlung des akuten
ischämischen Schlaganfalls. Darüber hinaus wurde die Kompetenz
im Bereich Forschung & Entwicklung sowie im Business Development
nachhaltig gestärkt.

Finanzkennzahlen des Geschäftsjahres 2007/2008

. Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere verringerten
sich seit Beginn des Geschäftsjahres um 7,2 Mio. Euro auf 19,5 Mio. Euro.
Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von 8 Mio. Euro
resultieren aus einem erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
. Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr beläuft sich auf 6,3 Mio. Euro nach
einem Vorjahreswert von -4,1 Mio. Euro.
. Der Umsatz bleibt mit 0,5 Mio. Euro nahezu unverändert (0,6 Mio. Euro im
Geschäftsjahr 2006/2007).
. Die betrieblichen Aufwendungen lagen bei 7,8 Mio. Euro und stiegen im
Vergleich zur Vorjahresperiode aufgrund von erhöhten Aufwendungen in den
Bereichen Forschung und Entwicklung sowie Business Development um 2,8 Mio.
Euro.

Produktpipeline gestärkt - besonderer Fokus auf AX200

Während des abgelaufenen Geschäftsjahres setzte SYGNIS die
präklinischen und klinischen Studien für die eigenen
Medikamentenkandidaten fort. Dabei stand der am weitesten
entwickelte Wirkstoffkandidat AX200 besonders im Fokus. In der
Phase IIa-Studie belegte das Unternehmen sowohl die Sicherheit als
auch die gute Verträglichkeit des Wirkstoffs für
Schlaganfallpatienten. Darüber hinaus ließen sich erste Hinweise
auf Wirksamkeit bei der Behandlung von akutem ischämischen
Schlaganfall nachweisen.

SYGNIS prüft AX200 derzeit auch in der Indikation Amyotrophe
Lateralsklerose (ALS). Im Februar erhielt das Unternehmen dafür
von der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA eine positive
Empfehlung für die Orphan Drug Designation. Die Empfehlung
wurde später von der Europäischen Kommission bestätigt. Mit dem
Erhalt der Orphan Drug Designation profitiert SYGNIS sowohl von
finanzieller als auch administrativer Unterstützung und kann
dadurch die Entwicklung von AX200 in der Indikation ALS unter
günstigeren Bedingungen fortführen. Zusätzlich erhält SYGNIS mit
der Orphan Drug Designation eine zehnjährige Marktexklusivität
nach der Zulassung des Medikaments.

Um die langfristige Verfügbarkeit von AX200 zu sichern, schloss
SYGNIS eine

Vereinbarung mit dem indischen Arzneimittelhersteller Dr. Reddy's Laboratories.
Dadurch erhält das Unternehmen exklusiven Zugriff auf den Wirkstoff AX200 im
ZNS-Bereich, sowohl für die Entwicklungsphase als auch für die
Kommerzialisierung.

Erweiterung des Managements stärkt sowohl klinische Entwicklungskompetenz als
auch Aktivitäten im Bereich Business Development

Im März dieses Jahres wurde Dr. Frank Rathgeb zum Vorstand
Medizin und Entwicklung bestellt. Diese Erweiterung des
Vorstands erfolgte vor dem Hintergrund der weiteren
Entwicklung von AX200 und der Vorbereitung der geplanten Phase
II-Wirksamkeitsstudie für AX200 in der Indikation Schlaganfall. Auch
die neu geschaffene Position VP Business Development wurde im März
mit Dr. Peter Simon besetzt. Seine Aufgabe ist es, die
Geschäftsentwicklung von SYGNIS durch Einlizensierungen,
Kooperationen und M&A-Aktivitäten zu beschleunigen.

Amnestix Inc - Zugang zu einer Forschungsplattform und
potenziellen Produktkandidaten

Zum Ende des Geschäftsjahres 2007/2008 nahm SYGNIS Verhandlungen zum
Erwerb von Amnestix Inc, einem US-amerikanischen
biopharmazeutischen Pionier im Bereich Neurogenomics und
Neurotherapie, auf. Diese Akquisition wurde im Juni 2008
abgeschlossen. Der innovative Forschungsansatz von Amnestix
im Bereich Medikamentenentwicklung sichert SYGNIS den Ausbau der
eigenen Produktpipeline. Dadurch kann SYGNIS seine Stellung als
innovatives Unternehmen im Bereich Forschung und Entwicklung neuer
Therapien für ZNS-Erkrankungen stärken.

Dr. Alfred Bach, Vorstandsvorsitzender der SYGNIS Pharma,
sagte: "Im Geschäftsjahr 2007/2008 erreichten wir wesentliche
Fortschritte beim Aufbau von SYGNIS zu einem spezialisierten
Pharmaunternehmen mit ZNS-Fokus. Unsere Strategie zur
Beschleunigung dieser Entwicklung haben wir mit einer Reihe von
Maßnahmen erfolgreich vorangetrieben. Unsere kürzlich durchgeführte
Akquisition

von Amnestix ist nur ein Beispiel hierfür: Die damit erworbene innovative
Forschungsplattform sichert uns den nachhaltigen Ausbau unserer
Produktpipeline. Zugleich erhalten wir einen wichtigen Zugang zu den US-

amerikanischen Märkten. Auf der Basis der erfolgreichen Daten aus der
Phase IIa- Studie für AX200 bereiten wir derzeit eine groß
angelegte Phase II- Wirksamkeitsstudie bei
Schlaganfallpatienten vor. Dass wir für unseren Wirkstoff
auch die Orphan Drug Designation in der Indikation ALS
erhalten haben, verschafft uns darüber hinaus Vorteile in der
Entwicklung in dieser für uns ebenfalls wichtigen Indikation."

Ausblick

SYGNIS geht für das laufende Geschäftsjahr 2008/2009 von einem
Nettoverlust von etwa 12 Mio. Euro aus und erwartet einen
Liquiditätsabfluss von rund 14 Mio. Euro.

Hintergrund sind die für die nächsten zwölf Monate geplanten
Investitionen: So

soll verstärkt in die eigenen klinischen und präklinischen
Entwicklungsprogramme sowie in die Akquisition externer Programme investiert
werden. Der Vorstand geht davon aus, dass mit der starken Finanzausstattung des

Unternehmens alle bestehenden klinischen und präklinischen
Projekte für mindestens zwei Jahre finanziert werden können und
SYGNIS für eine nachhaltige Entwicklung gut positioniert ist.
Zusätzlich zur bestehenden Liquidität hat SYGNIS aufgrund einer
vertraglichen Finanzierungs- zusage der Hauptinvestoren Zugriff auf
weitere 18,3 Mio. Euro. Darüber hinaus prüft SYGNIS weiterhin
die Möglichkeit einer Liquiditätsaufnahme, um das
Unternehmenswachstum zu beschleunigen.

|Kennzahlen für das Geschäftsjahr 2007/08 zum 31. März 2008 und |
|Vergleichsziffern (IFRS, inkl. nicht fortgeführter Aktivitäten) |
|Zahlen in Mio. Euro |2007/08 |2006/07 |
|Umsatz |0,5 |0,6 |
|Gesamtkosten |7,8 |5,0 |
|EBIT |-7,2 |-4,4 |
|Ergebnis der Periode |-6,3 |-4,1 |
|Immaterielle Vermögenswerte |17,8 |17,9 |
|Liquidität zum Quartalsende |19,5 |26,7 |
|Eigenkapital |29,5 |37,1 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(71) |(75) |
|Langfristige finanzielle Schulden |8,0 |8,0 |
|Operativer Cash Flow |-5,3 |-3,5 |

Den Geschäftsbericht für das Geschäftjahr, das am 31. März 2008 endete, wie

auch die Präsentation zu den Ergebnissen finden Sie auf der
Unternehmenswebsite www.sygnis.de.

Über SYGNIS Pharma Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist
ein im Prime Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes
Pharmaunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung und
Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen
des Zentralen Nervensystems fokussiert ist. Hierzu zählen unter
anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder auch
verletzungsbedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata des
Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch
gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass
es hierfür zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch
noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.
Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des
Unternehmens ist der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen
Produktpipeline. Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie
z.B. AX200 für weitere Indikationen getestet ("line extension").
Durch spezifische R&D-Programme der SYGNIS werden neue
präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert sowie
systematisch

geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der Akquisition bzw.
Einlizenzierung geprüft.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG

Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

A&B Financial Dynamics
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder
implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS
verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger
Ereignisse noch aus anderen Gründen. ###

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: SYGNIS Pharma AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

SYGNIS Pharma AG

Dr. Franz-Werner Haas

Vice President Operations

+49 (0) 6221 454 812

franz-werner.haas@sygnis.de

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX
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