InCode BioPharmaceutics, Inc. meldet wichtige Ergebnisse, die neue Behandlungsform der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) untermauern

San Francisco (ots/PRNewswire) -

InCode BioPharmaceutics, Inc., ein aufstrebendes
Biopharma-Unternehmen, gab heute Ergebnisse einer vorklinischen
Studie bekannt, anhand derer nachgewiesen werden konnte, dass der
führende Wirkstoffkandidat des Unternehmens, rC3-1, zur Behandlung
der seltenen chronischen Bluterkrankung paroxysmale nächtliche
Hämoglobinurie (PNH) geeignet ist. Die gesamten Ergebnisse der Studie
werden am 28. September 2008 auf der Fachtagung "XXII International
Complement Workshop" in Basel (Schweiz) vorgestellt werden.

Momentan gibt es für PNH-Patienten als einzige Therapieoption
einen Anti-C5-Antikörper, der unter dem Namen Soliris(TM)
(Eculizumab) von Alexion Pharmaceuticals, Inc. vertrieben wird.

rC3-1 fördert die enzymatische, teilweise Depletion (Verarmung)
von C3, dem zentralen Faktor in der Komplementkaskade. Das
Komplementprotein C3 ist der Hauptregulator des Komplementproteins
C5, das den Zellschaden bei PNH-Patienten herbeiführt. Die Senkung
von C3 hat nachweislich zu einer geringeren Zerstörung der Zellen bei
PNH geführt.

PNH ist eine seltene, schwächende und lebensbedrohliche
Erkrankung. Es handelt sich bei dieser Bluterkrankung um eine
erworbene Erbkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen
(Erythrozyten) des Patienten durch Komplement, einer Komponente des
Immunsystems, zerstört werden. Bei PNH-Patienten findet sich eine
Erythrozyten-Subpopulation (PNH-Erythrozyten), die eine gesteigerte
Empfindlichkeit gegenüber komplementvermittelter Zellzerstörung
(Hämolyse) aufweisen. In dieser Studie konnte nachgewiesen werden,
dass die Hämolyse der PNH-Erythrozyten der Patienten im mit rC3-1
behandelten Blutserum im Vergleich zum unbehandelten Serum ausblieb.

"rC3-1 scheint eine vielversprechende Alternative zu
existierenden Behandlungsmöglichkeiten zu sein, die gegenüber diesen
eine Reihe von Vorteilen bietet", erklärte Bill St. John, CEO von
InCode. "Der einzigartige Wirkmechanismus von rC3-1 bietet Patienten
möglicherweise eine praktikablere Form der Medikamentenverabreichung,
die sie selbst durchführen können; Ärzte wiederum profitieren von
einer kostengünstigeren und flexibleren Behandlungsoption."

InCode plant die Durchführung von klinischen Studien zur Prüfung
von rC3-1 bei PNH-Patienten. Diese Studien sollen als Grundlage für
eine Reihe nachfolgender Studien zu Indikationen wie
Makuladegeneration, Asthma und anderen Entzündungs- und
Autoimmunerkrankungen dienen.

InCode BioParmaceutics, Inc. ist ein aufstrebendes
Biotechnologie-Unternehmen, das eine neue Klasse von rekombinanten
Proteinen für die kontrollierte Depletion (Verarmung) des
Komplementproteins C3 entwickelt. Das therapeutische Potenzial der
C3-Depletion ist für Makuladegeneration, Asthma, rheumatoide
Arthritis sowie Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen nachgewiesen
worden. Auch fanden sich Hinweise für den Nutzen der C3-Depletion als
adjuvante Therapie bei Operationen, Transplantationen und in der
Krebsbehandlung. InCode verfolgt einen Plan der schrittweisen
klinischen Entwicklung mit Schwerpunkt auf Proof-of-Concept-Studien.

Website: http://www.incodebp.com

Originaltext: InCode BioPharmaceutics, Inc.
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William St. John, Präsident und CEO von InCode BioPharmaceutics,
Inc., +1-808-268-9803, billstjohn@incodebp.com