ProteoTechs Exebryl-1(R) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit tritt in die Phase der klinischen Studien am Menschen ein

Kirkland, Washington (ots/PRNewswire) -

ProteoTech Inc. (ProteoTech) gab heute bekannt, dass es alle
aufsichtsbehördlichen Anforderungen im Rahmen des IND
(Investigational New Drug)-Antrags erfüllt und von der FDA die
Genehmigung erhalten hat, seine klinisches Studie der Phase 1 am
Menschen zu Exebryl-1(R) zu beginnen. Bei Exebryl-1(R) handelt es
sich um ein neuartiges, kleinmolekulares Arzneimittel, das bei der
Behandlung der Alzheimer-Krankheit auf die toxische Akkumulation von
Beta-Amyloid-Protein abzielt. ProteoTech begann mit seiner
Phase-1-Studie am Menschen am 29. Juli 2008.

Auf der 2008 International Conference on Alzheimer's disease, die
letzte Woche in Chicago stattfand, stellte ProteoTech bemerkenswerte
Ergebnisse zur Wirksamkeit von Exebryl-1(R) bei transgenen Mäusen mit
Alzheimer-Krankheit vor, bei denen die Belastung des Gehirns mit dem
Beta-Amyloid-Protein um mehr als 30-50% gesenkt wurde, was mit einer
deutlichen Verbesserung der Gedächtnisleistungen dieser Tiere
korrelierte. Man nimmt an, dass die Ansammlung von toxischem und
unlöslichem Beta-Amyloid-Protein eine wichtige Rolle bei der bei
allen Alzheimer-Patienten beobachteten Krankheitsprogression und
Gedächtnisbeeinträchtigung spielt. Auch wurden Ergebnisse
vorgestellt, die die orale Bioverfügbarkeit von Exebryl-1(R) und
dessen Fähigkeit zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke aufzeigen.

Bei Exebryl-1(R) handelt es sich um ein neuartiges,
kleinmolekulares Arzneimittel, das bei ProteoTech aus dessen
einzigartiger Bibliothek kleiner Moleküle, die für den Einsatz bei
bestimmten Amyloidosen konzipiert sind, entwickelt wurde. Mehr als
sechs Jahre präklinischer In-vitro- und In-vivo-Forschung führten zur
Entwicklung von Exebryl-1(R), von dem man annimmt, dass es die
Bildung, Ablagerung und Ansammlung des Beta-Amyloid-Proteins in allen
Stadien der Krankheitsprogression verhindert. Weiterhin trägt
Exebryl-1(R) auch zu einer Verringerung und Beseitigung von bereits
im Gehirn entstandenen Beta-Amyloid-Ablagerungen bei. Dies zeigt sich
an der signifikanten, ausgeprägten Verringerung der Amyloidplaques im
Gehirn von älteren transgenen Mäusen mit Alzheimer-Krankheit.

Erste Untersuchungen legen nah, dass Exebryl-1(R) möglicherweise
auch eine wichtige zweifache Wirkung im Sinne einer Blockierung und
Reduzierung der Bildung von gepaarten helikalen Filamenten durch
Tau-Protein - ein Prozess der bei der neurofibrillären Knäuelbildung
wichtig ist - ausübt. Das Vorliegen von neurofibrillären Knäuel, die
Tau-Protein enthalten, im Gehirn ist ein wichtiges pathologisches
Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit. Zurzeit laufen weitere Studien,
um diese hochinteressanten Ergebnisse zu bestätigen. So ist es
möglich, dass Exebryl-1(R) das erste oral bioverfügbare,
kleinmolekulare Arzneimittel sein könnte, dass auf die Ansammlung von
Amyloidplaque und neurofibrillären Knäuel, den beiden wichtigen und
für die Alzheimer-Krankheit charakteristischen pathologischen
Veränderungen, einwirkt.

Informationen zu ProteoTech: ProteoTech ist ein
Arzneimittelentwicklungsunternehmen in privater Hand, das 1996
gegründet wurde und weltweit führend in der Therapie und Diagnostik
von Amyloidosen ist. Zum geistigen Eigentum von ProteoTech gehören
über 165 Patente, und das Unternehmen führt derzeit klinische Studien
am Menschen zur Prüfung seines oral wirksamen, kleinmolekularen
Arzneimittels Exebryl-1(R) bei der Behandlung von leichter bis
mässiger Alzheimer-Krankheit durch. ProteoTech hat mit Synuclere(TM)
zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und Systebryl(TM) zur
Behandlung der systemischen Amyloidose die späte Phase der
präklinischen Entwicklung erreicht. Das Unternehmen befindet sich
ebenfalls in der späten Phase der präklinischen Entwicklung mit einem
neuartigen kleinen Peptid, das unter dem Namen PeptiClere(TM) geführt
und als Nasenspray zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit geprüft
wird. Schliesslich entwickelt ProteoTech noch eine neuartige
kleinmolekulare Verbindung zur Behandlung der mit Typ-2-Diabetes
assoziierten Amyloidose. Weitergehende Informationen finden Sie unter
http://www.proteotech.com, oder wenden Sie sich an Steve Runnels,
CEO, unter runnels@proteotech.com.

Website: http://www.proteotech.com

Originaltext: ProteoTech Inc.
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Steve Runnels, CEO von ProteoTech Inc., +1-425-820-2703,
runnels@proteotech.com