euro adhoc: Intercell AG / Geschäftsberichte / Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse des 2. Quartals und des 1. Halbjahrs 2008 und informiert über die aktuelle Geschäftsentwicklung

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6-Monatsbericht

18.08.2008

» Internationaler Zulassungsprozess für den Impfstoff gegen
Japanische Enzephalitis verläuft nach Plan - Zulassungen des
Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in den USA, Europa und
Australien in den nächsten Monaten erwartet

» Akquisition von Iomai Corporation (Iomai) planmäßig abgeschlossen

» Trotz höherer Ausgaben aufgrund der Akquisition von Iomai wird für
das Jahr 2008 ein positives Gesamtjahresergebnis erwartet

» Umsatz wurde im ersten Halbjahr 2008 auf EUR 17,6 Mio. gesteigert -
Anstieg um 240,3 Prozent im Vergleich zum ersten Halbjahr 2007 (EUR
5,2 Mio.) - Nettoverlust nahm um EUR 6,9 Mio. bzw. um 44,4 Prozent
ab und beläuft sich im ersten Halbjahr 2008 auf EUR 8,6 Mio.

Wien (Österreich), August 18, 2008 - Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab
heute die Finanzergebnisse für das 2. Quartal und das 1. Halbjahr
2008 bekannt und berichtete über den aktuellen Stand der
Entwicklungsprogramme sowie die weitere Unternehmensstrategie.

Im Anschluss an die abgeschlossene zulassungsrelevante Inspektion
("Pre-Approval Inspection") durch die US-amerikanische FDA (Food and
Drug Administration) unternimmt Intercell die weiteren Schritte für
eine Zulassung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in den
USA, Europa und Australien - Die Zulassung wird innerhalb der
nächsten Monate erwartet

» FDA verzichtet auf Beratungskomitee (VRPAC, Vaccines and Related
Biological Products Advisory Committee); "Pre-Approval Inspection"
termingemäß beendet

» Antrag auf Marktzulassung bei den Behörden in Australien
(Australian Therapeutic Goods Administration, TGA) und in Kanada
(Canadian Division of Biologics and Genetic Therapies Directorate
of Health) eingereicht. TGA genehmigt beschleunigtes
Zulassungsverfahren für den Impfstoffkandidaten von Intercell in
Australien

» Intercell produziert am Standort in Livingston, Schottland bereits
den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis unter der Lizenz zur
kommerziellen Produktion der britischen MHRA (Medicines and
Healthcare Products Regulatory Agency)

» Der Impfstoff von Intercell zeigt auch bei Kindern ein
hervorragendes Sicherheits- und Immunogenitätsprofil in einer Phase
II-Studie. Die Entwicklung dieses Impfstoffs für endemische Märkte,
in Zusammenarbeit mit dem indischen Partnerunternehmen Biological
E., verläuft nach Plan

» Die Evaluierung potenzieller Möglichkeiten für den Eintritt in den
japanischen Markt dauert an

Intercell akquiriert Iomai und stärkt damit seine führende Position
im Bereich der Impfstoffinnovation - Erster Schwerpunkt ist die
Entwicklung des Impfpflasters gegen Reisedurchfall zur Marktreife

» Am 5. August 2008 wurde die Übernahme von Iomai durch Intercell
erfolgreich abgeschlossen. Die Transaktion umfasst 1.442.819
Intercell-Aktien und eine Cash-Komponente von EUR 75 Mio. (USD 116
Mio.), die komfortabel aus bestehenden Cash-Reserven finanziert
wurde

» Die Übernahme führt zur einer wertvollen Erweiterung der Pipeline
von Intercell und unterstützt die Strategie der marktnahen
Produktentwicklung mit zwei weiteren Produkten: das Impfpflaster
gegen Reisedurchfall (Start der klinischen Phase III bereits für
erstes Halbjahr 2009 geplant) und ein Impfpflaster gegen
pandemische Grippe (Start der Phase II in 2008)

Entwicklung bei allen weiteren Programmen im Bereich hospitaler
Infektionen verläuft planmäßig

» S. aureus: Impfstoff wird derzeit bei Patienten mit
herzchirurgischen Eingriffen getestet - Phase II verläuft planmäßig
(die Studie wird von Merck & Co., Inc. durchgeführt)

» Pseudomonas: Start der klinischen Phase II/III-Studien für 2008
geplant

» Pneumokokkus: Hervorragende präklinische Ergebnisse des neuen
proteinbasierenden Universalvakzins im "Journal of Experimental
Medicine" veröffentlicht - Start von klinischen Phase I-Studien für
2008 geplant

Adjuvans IC31® - Fortschritt in der Entwicklung eines neuen
Influenza-Impfstoffs - Sanofi Pasteur beteiligt sich an der
Zusammenarbeit im Bereich Tuberkulose

» Influenza: Novartis startet klinische Studien für den saisonalen
Grippeimpfstoff mit IC31®

» Tuberkulose: Der Tuberkulose-Impfstoff, der IC31® enthält und
aktuell in klinischen Studien getestet wird, soll in einer
Partnerschaft zwischen dem Statens Serum Institut (SSI) und Sanofi
Pasteur weiterentwickelt werden

Finanzabschluss

» Umsatz wurde im ersten Halbjahr 2008 auf EUR 17,6 Mio. gesteigert.
Im Vergleich zum ersten Halbjahr 2007 (EUR 5,2 Mio.) bedeutet dies
einen Anstieg um 240,3 Prozent. Der Nettoverlust nahm um EUR 6,9
Mio. bzw. um 44,4 Prozent ab und beläuft sich im ersten Halbjahr
2008 auf EUR 8,6 Mio.

Vorstand

» Alexander von Gabain, CSO von Intercell, wurde in den Zentralrat
des Europäischen Instituts für Innovation und Technologie berufen

FINANZKENNZAHLEN

in tausend EUR Geschäfts-
2. Quartal 1. Halbjahr jahr
2008 2007 2008 2007 2007

Umsätze 9.018 3.682 17.642 5.184 53.349

Periodenergebnis (4.032) (8.522) (8.650) (15.571) 5.009

Nettomittelzufluss
(-abfluss) aus der
laufenden Geschäfts-
tätigkeit (12.578) (4.867) (25.386) (14.502) (41.686)

Barbestand, kurz-
fristige Guthaben und
handelbare Wertpapiere
am Ende der Periode 258.286 81.056 258.268 81.056 257.571

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: Intercell AG
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Rückfragehinweis:

Intercell AG

Lucia Malfent

Head of Communications

Tel. +43 1 20620-303

lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel