Hessens erstes Schwerpunktzentrum: Hoffnung für Patienten mit angeborenem Immundefekt

Frankfurt (ots) - Schwerste Infekte, unzählige
Krankenhausaufenthalte, unzureichende Behandlungen: Auf der vom
Klinikum der J. W. Goethe-Universität (Klinik III, Zentrum für
Kinder- und Jugendmedizin) und Talecris Biotherapeutics GmbH ins
Leben gerufenen Pressekonferenz stand heute das Krankheitsbild
"Primärer Immundefekt" im Vordergrund. Denn oft dauert es Jahre, bis
bei Betroffenen - darunter meist Kinder - ein angeborener
Immundefekt erkannt wird. Große Hoffnung für Patienten: die Eröffnung
des ersten Schwerpunktzentrum in Hessen für Kinder und Erwachsene mit
primären Immundefekten an der Uniklinik. "Durch das neue
Schwerpunktzentrum gewinnt die Klinik in Frankfurt nicht nur aufgrund
ihrer exponierten Lage weiter an Bedeutung, sondern wird zudem durch
ihre medizinische Qualifikation auch national und international
bedeutsam als Anlaufstation für Patienten mit primären
Immundefekten", sagte Prof. Thomas Klingebiel, Direktor des Zentrums
für Kinder- und Jugendmedizin am Klinikum der Johann Wolfgang
Goethe-Universität Frankfurt.

Sebastian Kollmeier sprach über seinen Alltag mit dem
Antikörpermangelsyndrom. Bei dem 16-jährigen Schüler wurde der
Immundefekt erst vor zwei Jahren diagnostiziert. Davor litt er
mehrere Jahre an schweren Infekten, musste häufig stationär behandelt
werden. Seit der Diagnose durch die Experten am Frankfurter
Uniklinikum und der daraus resultierenden Therapie geht es ihm wieder
deutlich besser. Sebastian Kollmeier: "Ich bin nur noch selten krank
und kann wieder so gut wie alles machen."

Immunologie-Experte Dr. med. W. Kreuz, Leiter Schwerpunkt
Hämostaseologie und Immundefekte der Klinik III, klärte die Gäste
über die Diagnose und Therapie bei primären Immundefekten auf.

Als Vorsitzende der Deutschen Selbsthilfe Angeborene Immundefekte
e.V. (DSAI) sprach Gabriele Gründl von der Dringlichkeit der
flächendeckenden Versorgung von Patienten. Die Selbsthilfegruppe
setzt sich seit 16 Jahren für Patienten mit angeborenen Immundefekten
ein. Gabriele Gründl: "Unser oberstes Ziel ist die frühe Diagnose und
eine angemessene Therapie - um Leben zu retten."

Dr. Marion Wencker, Head of Medical and Clinical Affairs Europe
von Talecris Biotherapeutics, sprach über ihre Unterstützung und das
Engagement für Patienten mit angeborenen Immundefekten. "Eine späte
Diagnose kann im schlimmsten Fall tödliche Folgen haben. Dabei
könnten viele der vor allem kleinen Patienten durch die regelmäßige
Behandlung mit Immunglobulinen aus dem Blutplasma gesunder Menschen
ein nahezu normales Leben führen".

Im Anschluss an die Pressekonferenz erfolgte eine zertifizierte
Ärzte-Fortbildungsveranstaltung zum Thema "Primäre Immundefekte bei
Kindern und Erwachsenen - Vom Verdacht über die Diagnose bis hin zur
Therapie". Die beiden Immunologie-Experten Prof. Volker Wahn
(Charité, Campus Virchow-Klinikum) und Dr. Richard Linde (Klinik III,
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Klinikum der Johann Wolfgang
Goethe-Universität Frankfurt am Main) gaben den anwesenden Ärzten
einen detaillierten Einblick in das Krankheitsbild.

Jeffrey Modell Foundation - Schwerpunktzentrum Hessen

Das neue Schwerpunktzentrum wird durch die Jeffrey Modell
Foundation unterstützt. Die Stiftung, die von Vicki und Fred Modell
als Erinnerung an ihren Sohn Jeffrey, der an einem primären
Immundefekt litt und mit 15 Jahren an einer schweren Pneumonie
verstarb, gegründet wurde, unterstützt weltweit 35 Zentren an denen
Patienten mit primären Immundefekten behandelt werden. Ziel ist es
die Bevölkerung und insbesondere die niedergelassenen Ärzte über
primäre Immundefekte aufzuklären, um diese Erkrankungen früh und
präzise zu diagnostizieren und schließlich den Patienten adäquate
Therapien anbieten zu können.

Originaltext: Talecris Biotherapeutics GmbH
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