Agendia führt TargetPrint(R) für Brustkrebspatienten ein

HUNTINGTON BEACH, Kalifornien und AMSTERDAM, Niederlande, September 4
(ots/PRNewswire) --

- Optimierte Patientenidentifizierung für zielgerichtete
Therapien, die die Vorteile einer personalisierten Behandlung
sicherstellen

Agendia, ein weltweit führender Anbieter für molekulare
Krebsdiagnose, meldete heute die Einführung von TargetPrint(R), einem
neuen Diagnosetest, der Ärzte in die Lage versetzt, die
Genexpressionsniveaus des Östrogenrezeptors (ER), des
Progesteronrezeptors (PR) und des humanen epidermalen
Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2) in Brustkrebstumorbiopsien
quantitativ zu bestimmen. Die präzise Messung dieser Rezeptoren ist
für die Planung der Behandlung von Brustkrebspatienten nach einer
Operation von immenser Bedeutung und unterstützt Ärzte und Patienten
dabei, fundierte Behandlungsentscheidungen zu treffen. TargetPrint
läuft auf dem neuen High Density Chip von Agendia, der letzten Monat
(August 2008) von der U.S. Food and Drug Administration (FDA)
zugelassen wurde.

"Derzeit verfügbare zielgerichtete Therapien wie
Hormonbehandlungen können einen enormen Einfluss auf die
Überlebensrate und die Lebensqualität einer erheblichen Anzahl von
Brustkrebspatienten haben", sagte Bernhard Sixt, Ph.D., Präsident und
Chief Executive Officer von Agendia. "TargetPrint wird eine zentrale
Rolle dabei spielen, zu bestimmen, welche Patienten mit der grössten
Wahrscheinlichkeit von diesen Behandlungsoptionen profitieren
können."

"Die Testergebnisse bieten eine präzise molekulare Anzeige
prognostischer Parameter für Brustkrebs und bieten Ärzten und
Patienten so verlässliche Richtlinien für die geeigneteste Behandlung
für jeden einzelnen Patienten", sagte Richard A. Bender, MD, FACP,
Chief Medical Officer bei Agendia. "In der nahen Zukunft
beabsichtigen wir, Informationen über eine breitere Palette von
Arzneimittelzielen zu TargetPrint hinzuzufügen und diese mit
Schlüsselkunden klinisch zu validieren."

Agendia wird klinische Daten über TargetPrint beim 2008 Breast
Cancer Symposium präsentieren, das gemeinsam mit der American Society
of Clinical Oncology (ASCO) veranstaltet wird und vom 5. bis 7.
September 2008 in Washington, DC, stattfindet. TargetPrint wird am
Labor Agendias verarbeitet, dass nach den Clinical Laboratory
Improvement Amendments (CLIA) zertifiziert und vom College of
American Pathology (CAP) akkreditiert ist.

Informationen zu Agendia

Agendia ist ein weltweit führender Anbieter für molekulare
Krebsdiagnose. Das Unternehmen vermarktet vier Produkte, die auf
seiner bahnbrechenden Plattform für Tumorgenexpressionsprofilanalysen
basieren, und entwickelt derzeit mehrere weitere Diagnosetests.
Agendia hat als erstes Unternehmen eine Genehmigung der FDA für
seinen Brustkrebstest MammaPrint(R) erhalten, der das Risiko eines
erneuten Auftretens von Brustkrebs vorhersagt. Darüber hinaus
arbeitet das Unternehmen mit pharmazeutischen Unternehmen zusammen,
um äusserst effektive personalisierte Arzneimittel im Bereich der
Onkologie zu entwickeln. Agendia ist in Huntington Beach im
US-Bundesstaat Kalifornien und in Amsterdam, Niederlande, ansässig.
Weitere Informationen über Agendia erhalten Sie unter
www.agendia.com.

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