Arzt plant Implantation des mit Polyzene(R)-F beschichteten Koronarstentsystems CATANIA(TM) zur Behandlung eines chronisch verschlossenen Koronargefässes im Rahmen eines "Live"-Eingriffs auf der Facht

Paris (ots/PRNewswire) -

- Forschungen belegen, dass neuer Stent-Typ Thrombose, Restenose
und erneuten Verschluss wirksam verhindern kann

Das Unternehmen CeloNova BioSciences, Inc. gab heute bekannt,
dass Dr. med. Masahiko Ochiai, Ausserordentlicher Professor der
Abteilung Kardiologie am Yokohama-Krankenhaus in Kanagawa (Japan),
das mit NanoThin Polyzene(R)-F beschichtete Koronarstentsystem
CATANIA(TM) ausgewählt habe, um damit im Rahmen eines
"Live-Case"-Symposiums auf der Fachkonferenz Paris Cardiovascular
Interventions (Francophone) einen Patienten mit chronisch
verschlossenem Koronargefäss (chronic total occlusion, CTO) zu
behandeln. Das CATANIA(TM)-Koronarstentsystem trägt die
CE-Kennzeichnung und ist derzeit auf dem europäischen Markt
erhältlich.

(Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20081001/CLW080-a )
(Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20081001/CLW080-c )
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Bei einem chronisch verschlossenen Koronargefäss handelt es sich
um eine Arterie, bei welcher der Blutfluss für mehr als 30 Tage
vollständig unterbrochen wurde. Es ist äusserst schwierig, diese
Arten von Läsionen mittels perkutaner Intervention (Angioplastie) zu
behandeln, vor allem aufgrund der Probleme beim Durchqueren der
Läsion. Dabei muss der Katheter entsprechend vorgeschoben werden,
damit der Stent ordnungsgemäss eingebracht werden kann. Der
CATANIA(TM)-Stent wurde für diesen "Live-Case"-Eingriff ausgewählt,
da die Polyzene(R)-F-Beschichtung den Stent äusserst gleitfähig macht
und der Stent ausserdem niedrige Restenoseraten, ausgezeichnete
Hemmungsraten für Thrombose und andere klinische Vorteile bietet. Im
Vergleich mit medikamentenbeschichteten Stents (DES) besitzt der
CATANIA(TM)-Stent ähnliche Leistungsmerkmale bzw. ist teilweise sogar
besser als diese. Gleichzeitig kann der Stent einige der wichtigen
Probleme lösen, die die heutige DES-Technologie noch immer mit sich
bringt, beispielsweise hinsichtlich Produktkosten, Thromboserisiken
und Schwierigkeiten, die im Zusammenhang mit der kostspieligen,
langfristigen dualen Antithrombozytentherapie im Anschluss an die
Behandlung auftreten.

"Der CATANIA(TM)-Stent verfügt über hervorragende Qualitäten
hinsichtlich Einschub, Schiebbarkeit und Flexibilität. Die
Polyzene(R)-F-Oberfläche ist fühlbar gleitfähiger als bei anderen
Stents", so Dr. med. Thierry Corcos, Service de Cardiologie an der
Clinique Turin in Paris (Frankreich). "Im Rahmen des Live-Eingriffs
wollen wir die Qualitäten des CATANIA(TM)-Stents unter schwierigen
anatomischen Bedingungen austesten, da mittlerweile auch klinisch
nachgewiesen wurde, dass die Polyzene(R)-F-Nanobeschichtung
Thrombosen, Restenosen und erneute Verschlüsse verhindert. Aufbauend
auf meine Erfahrung bin ich davon überzeugt, dass der
CATANIA(TM)-Stent hervorragend für die Behandlung von koronaren
Herzkrankheiten, einschliesslich chronisch verschlossener
Koronargefässe, geeignet ist."

Bei dem CATANIA(TM)-Stent handelt es sich um ein aus Kobalt-Chrom
bestehendes Rapid-Exchange-Modell mit modifiziertem Open-Cell-Design.
Der Stent ist in 60 Grössen mit 8 bis 38 mm Länge und 2,0 bis 4,0 mm
Durchmesser erhältlich. Der CATANIA(TM)-Stent enthält keine
Medikamente, extern ergänzte Materialien oder biologische Substitute.
Das firmeneigene, nanodünne, äusserst gleitfähige Polyzene(R)-F ist
ein synthetisches, anorganisches, biokompatibles Polymer, das über
thrombosehemmende, entzündungshemmende und bakterienresistente
Eigenschaften verfügt und das eingebrachte Instrument im Wesentlichen
vor dem Körper verbirgt, um das Wachstum gesunder Endothelzellen zu
fördern, ohne die Aktivierung von Thrombozyten zu stimulieren. Durch
die einzigartige Kombination von Stent und Oberflächenbeschichtung
wurde faktisch eine ganz neue und andersartige Klasse von Stents
geschaffen, die keine langfristige, duale Antithrombozytentherapie
erfordert.

"Es ist sehr erfreulich, dass Dr. Corcos und Dr. Ochiai sich
entschieden haben, die Qualitäten des CATANIA(TM)-Stents während
eines derart wichtigen und komplizierten "Live Case" vorzuführen.
Alle unsere Produkte werden von Anfang an unter Einbeziehung der
jeweiligen Rückmeldungen von Ärzten entwickelt, die diese auch
verwenden", erklärte Thomas A. Gordy, Präsident und Chief Executive
Officer von CeloNova BioSciences, Inc. "Wir freuen uns darauf, der
Weltöffentlichkeit gegen Ende des Monats auf der Transcatheter
Therapeutics (TCT)-Jahrestagung in Washington, DC dann die
langfristigen First-In-Man-Daten zum CATANIA(TM)-Stent vorstellen zu
dürfen."

Weitere Informationen über die Produkte und die
Polyzene(R)-F-Technologie von CeloNova BioSciences finden Sie im
Internet unter www.celonova.com.

Informationen zu CeloNova BioSciences, Inc.

Das in Newnan, in der Nähe von Atlanta (US-Bundesstaat Georgia)
ansässige Unternehmen CeloNova BioSciences, Inc. entwickelt neuartige
medizinische Produkte, die anschliessend mithilfe der firmeneigenen,
patentierten Polyzene(R)-F-Oberflächenbeschichtungstechnologie weiter
verbessert werden. Bei Polyzene(R)-F handelt es sich um ein äusserst
gleitfähiges, thrombosehemmendes, entzündungshemmendes und gegen
Bakterien resistentes Material, das somit über die idealen
Oberflächeneigenschaften für medizinische Implantate verfügt. Das
derzeitige Produktportfolio des Unternehmens umfasst die Embozene(TM)
Color-Advanced Microspheres und das mit NanoThin Polyzene(R)-F
beschichtete Koronarstentsystem CATANIA(TM). Weitere innovative
medizinische Produkte befinden sich derzeit in Entwicklung. Für
weitergehende Informationen besuchen Sie bitte die Webseite
www.celonova.com.

ANSPRECHPARTNER: Robert J. Murphy
The Storch-Murphy Group
+1-908-276-0777

Website: http://www.celonova.com

Originaltext: CeloNova BioSciences
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Pressekontakt:
Robert J. Murphy von The Storch-Murphy Group, +1-908-276-0777, für
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