HuMax-CD38 zeigt einzigartige Eigenschaft in vorklinischen Studien

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass sich HuMax-CD38 in
vorklinischen Studien als Hemmer der enzymatischen Aktivität des
CD38-Moleküls erwies. HuMax-CD38 ist somit der erste Antikörper mit
erwiesener Hemmung der ektoenzymatischen Aktivität von CD38. Diese
besondere Eigenschaft trägt möglicherweise zur Wirksamkeit von
HuMax-CD38 bei der Abtötung primärer Zellen des multiplen Myeloms wie
auch der Plasmazellenleukämie bei.

Über HuMax-CD38

HuMax-CD38 ist ein vollständig menschlicher Antikörper, der auf
das CD38-Molekül abzielt, das auf der Oberfläche von Tumorzellen des
multiplen Myeloms stark exprimiert ist. Im Rahmen früherer
vorklinischer Studien erwies sich HuMax-CD38 bei der Auslösung von
Abtötungsmechanismen des Immunsystems, sowohl der
antikörperabhängigen zellulären Zytotoxizität (Antibody-Dependent
Cellular Cytotoxicity - ADCC) als auch der komplementär abhängigen
Zytotoxizität (Complement Dependent Cytotoxicity - CDC), als
wirksamer als andere menschliche CD38-Antikörper bei Tests an
Patienten mit multiplem Myelom. HuMax-CD38 tötete ausserdem sehr
wirksam Tumorzellen von einem Patienten mit CD38/138-positiver
Plasmazellenleukämie, die zum Zeitpunkt der Analyse refraktär
gegenüber einer Chemotherapie war. Darüber hinaus bremste die
Behandlung mit HuMax-CD38 das Tumorwachstum bei präventiven wie auch
therapeutischen Versuchen an SCID-Mäusen bei Tiermodellen.

Über Multiples Myelom

Das multiple Myelom ist eine Krebserkrankung der Plasmazellen und
für ca. 1 % aller Krebsfälle verantwortlich. Die Inzidenz des
multiplen Myeloms beträgt 5,2 pro 100.000 Personen, was im Jahr 2004
in den USA 15.270 neuen Fällen entsprach. In den USA sind jährlich
ca. 11.000 Todesfälle auf das multiple Myelom zurückzuführen. Derzeit
gibt es kein Heilmittel für diese Erkrankung und die
durchschnittliche Überlebensdauer beträgt ca. 3 Jahre nach Diagnose.

"Wir freuen uns über die einzigartigen Eigenschaften von
HuMax-CD38, das weiterhin vielversprechende Ergebnisse bei
vorklinischen Studien liefert", so Dr. med. Lisa N. Drakeman, CEO von
Genmab.

Diese Daten werden von Dr. Paul Parren, Direktor der Abteilung
Forschung und Technologie bei Genmab, am 10. Juni im Rahmen der
Konferenz "The CD38 Ectoenzyme Family: Advances in Basic Science and
Clinical Practice" in Turin (Italien) präsentiert.

Über Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, das humane Antikörper für
die Behandlung von lebensbedrohenden und zur Debilität führenden
Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat zahlreiche Produkte
für die Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten, rheumatoider
Arthritis und anderen Entzündungskrankheiten in Entwicklung und
beabsichtigt, eine breite Palette neuer therapeutischer Produkte zu
entwickeln. Derzeit hat Genmab verschiedene Partnerschaften, u.a mit
Roche, Amgen und Serono, um Zugang zu Krankheitszielen zu erlangen
und neue humane Antikörper zu entwickeln. Eine breit angelegte
Allianz erschliesst Genmab ferner den Zugriff auf firmeneigene
Technologien von Medarex, Inc., darunter die UltiMAb(R)- Plattform
für die schnelle Erzeugung und Entwicklung humaner Antikörper für
praktisch alle Krankheitsziele. Genmab ist mit Betrieben in
Kopenhagen (Dänemark), Utrecht (Niederlande) sowie in Princeton, New
Jersey (USA), vertreten. Für weitere Information über Genmab besuchen
Sie bitte die Website des Unternehmens unter http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen.
Zukunftsorientierte Aussagen sind an Wörtern wie "glauben",
"erwarten" "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie
ähnlichen Ausdrücken zu erkennen. Tatsächliche Ergebnisse oder
Leistungen können daher erheblich von jenen in derartigen Aussagen
explizit oder implizit ausgedrückten Ergebnissen oder Leistungen
abweichen. Zu den Hauptfaktoren, die zu grundlegenden Abweichungen
der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen können, zählen
u.a. Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von
Produkten, Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der
Durchführung klinischer Studien, darunter unvorhergesehene
Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des
Produkts, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelhaftes
Wachstumsmanagement sowie das Konkurrenzumfeld in Bezug auf unseren
Geschäftsbereich und entsprechende Märkte, mangelhafte
Personalführung, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz
unserer Patente und Urheberrechte, unsere geschäftlichen Beziehungen
mit angeschlossenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte überholen können, sowie weitere
Faktoren. Genmab hat keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren bzw. die hier enthaltenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, sofern dies nicht
durch rechtliche Vorschriften erforderlich ist.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo (R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM) und HuMax-CD38(TM) sind Markenzeichen von Genmab A/S.

UltiMAb(TM) ist ein Markenzeichen von Medarex, Inc.

Website: http://www.genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=17265
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

Pressekontakt:
Helle Husted, Direktor Investor Relations, Genmab, +45-33-44-77-30
bzw. +45-25-27-47-13 (Mobil) bzw. hth@genmab.com