Forscher von Oncolytics Biotech Inc. präsentieren auf der Jahresversammlung von iSBTC positive Ergebnisse für die Kombination von REOLYSIN (R) und Docetaxel

Calgary, Kanada, November 3 (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech
Inc. (TSX: ONC, NASDAQ: ONCY) gab heute bekannt, dass sie in ihrer
britischen klinischen Kombinationsstudie mit REOLYSIN (R) und
Docetaxel für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs positive
Zwischenergebnisse erzielt haben.

Auf der Jahresversammlung der International Society for
Biological Therapy of Cancer (iSBTC)(= Internationale Gesellschaft
für Biologische Krebstherapie)am 1. November 2008 stellte Prof.
Hardev Pandha vom britischen Royal Surrey Hospital die Ergebnisse
vor. Die Konferenz fand zwischen dem 31. Oktober und dem 2. November
2008 in San Diego, Kalifornien, statt.

Es wurden bisher vierzehn Patienten mit allmählich gesteigerter
Dosis der Studie getestet, und elf Patienten können dazu in Bezug auf
ihr Ansprechen ausgewertet werden. Die genauen Ergebnisse hierzu sind
in der folgenden Tabelle zusammengefasst:

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Primärtumor REOLYSIN-Dosis Zyklen Bestes Ansprechen
TCID(50)
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Brust 1x10(10) 8 PR
CR in der Leber
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Magen 3x10(10) 8(x) PR
32% Rückgang in
Lymphknoten
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Mesotheliom 1x10(10) 6 Geringes Ansprechen
23% Rückgang in
Lymphknoten
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Prostata 3x10(9) 6 SD in Scans
30% Rückgang
in PSA
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Plattenepithelkarzinom 3x10(9) 3 Geringes
Ansprechen
26% Rückgang in
Kopf und Hals Lymphknoten
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Unbekannt 3x10(9) 6 SD
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Bauchspeicheldrüse 3x10(10) 6(x) SD
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Prostata 3x10(10) 5(x) SD
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Prostata 3x10(10) 5 SD
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Melanom 1x10(10) 4 SD
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Bauchspeicheldrüse 3x10(10) 2 SD, aber
klinisch fortgeschritten
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(x) Patienten, die immer noch an der Studie teilnehmen. CR = (complete
response) vollständiges Ansprechen, PR = (partial response)
teilweises Ansprechen, SD = (stable disease)stabilisierte Krankheit

"Dies sind aussergewöhnliche Ergebnisse für eine Phase-I-Studie,"
sagte Dr. Brad Thompson, Präsident und CEO von Oncolytics. "In dieser
Patientengruppe eine Stabilisierung des Tumors oder sogar noch mehr
zu erreichen, ist höchst ungewöhnlich."

Die Studie (REO 010) besteht aus zwei Komponenten. Die erste ist
eine Open-Label-, Dosis steigernde, nicht-randomisierte Studie mit
REOLYSIN (R), das alle drei Wochen gemeinsam mit Docetaxel intravenös
verabreicht wird. In diesem Abschnitt der Studie, die im August 2008
abgeschlossen wurde, wurden den Patienten zusammen mit gesteigerten
Dosen von intravenös verabreichtem REOLYSIN (R) die Standard-Dosen
mit Docetaxel gegeben. Die zweite Komponente der Studie beinhaltet
die Aufnahme von neun weiteren Patienten, die die höchste Dosis von
REOLYSIN (R) in Kombination mit der Standard-Dosis Docetaxel
erhalten. Die Patienten können in dieser Studie bis zu acht
Behandlungszyklen erhalten.

In Frage kommen solche Patienten, bei denen fortgeschrittene oder
Metastasen bildende solide Tumore einschliesslich Krebs im oberen
Magen-Darm-Trakt oder Blasen-, Lungen-, Prostatakarzinome
diagnostiziert wurden, die gegenüber einer Standardtherapie refraktär
waren (nicht angesprochen haben) oder für die es keine kurative
Standardtherapie gibt. Das Hauptziel der Studie ist die Bestimmung
der maximal verträglichen Dosis oder Maximum Tolerated Dose (MTD),
der dosisabhängigen Toxizität oder Dose-Limiting Toxicity (DLT), der
empfohlenen Dosierung und des Dosierungsplans sowie des
Sicherheitsprofils von REOLYSIN(R) bei der Verabreichung in
Kombination mit Docetaxel. Zu den Sekundärzielen gehören die
Einschätzung der Immunreaktion auf die Kombination von Medikamenten,
die Reaktion des Körpers auf die Kombination von Medikamenten im
Vergleich zur Chemotherapie als Einzelmassnahme und jeglicher
Nachweis einer Antitumor-Aktivität.

Das Poster kann ab heute auf der Website von Oncolytics unter
http://www.oncolyticsbiotech.com abgerufen werden.

Über Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein Unternehmen für Biotechnologie mit Sitz in
Calgary, das sich auf die Entwicklung onkolytischer Viren als
potenzielle Mittel für die Krebstherapie spezialisiert hat.

Das klinische Programm von Oncolytics umfasst verschiedene humane
Phase I/II- und Phase II-Studien, bei denen REOLYSIN(R), die
firmeneigene Formulierung des menschlichen Reovirus, allein oder in
Kombination mit einer Strahlentherapie bzw. Chemotherapie, eingesetzt
wird. Für weitere Informationen über Oncolytics besuchen Sie bitte
die Website http://www.oncolyticsbiotech.com.

Diese Pressemitteilung enthält auf die Zukunft gerichtete
Aussagen im Sinne des Abschnitts 21E des amerikanischen
Börsengesetzes Securities Exchange Act von 1934 in seiner aktuellen
Fassung. Auf die Zukunft gerichtete Aussagen einschliesslich der
Bedeutung des bei dieser Konferenz in Bezug auf REOLYSIN (R)
vorgestellten Materials, der Erwartungen des Unternehmens für die
Ergebnisse der Studien über REOLYSIN (R), der Analyse der Ergebnisse
der Phase-I_Studie durch das Unternehmen und der Meinung des
Unternehmens über das Potenzial von REOLYSIN (R) in der Krebstherapie
enthalten bereits bekannte als auch unbekannte Risiken und
Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse des Unternehmens sich deutlich von denen in den auf die
Zukunft gerichteten Aussagen unterscheiden. Zu solchen Risiken und
Ungewissheiten zählen unter anderem die Verfügbarkeit der
Finanzmittel und Ressourcen für Forschung und Entwicklung, die
Wirksamkeit von REOLYSIN (R) in der Krebsbehandlung, Erfolg und
pünktlicher Abschluss klinischer Studien und Tests, die Fähigkeit des
Unternehmens, REOLYSIN (R) erfolgreich zu vermarkten, Ungewissheiten
in Verbindung mit der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Zulassungsverfahren und
allgemeine Veränderungen der wirtschaftlichen Bedingungen. Wir
empfehlen Investoren, die Quartals- und Jahresberichte des
Unternehmens bei den kanadischen und US-amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörden einzusehen, um mehr über Risiken und
Ungewissheiten in Verbindung mit auf die Zukunft gerichteten Aussagen
zu erfahren. Investoren werden davor gewarnt, auf die Zukunft
gerichteten Aussagen eine unangemessene Bedeutung zuzuschreiben. Das
Unternehmen beabsichtigt nicht, diese auf die Zukunft gerichteten
Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, es wird vom Gesetz
vorgeschrieben.

Für weitere Informationen: Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward,
210, 1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel:
+1-403-670-7377, Fax: +1-403-283-0858, cathy.ward@oncolytics.ca; The
Equicom Group, Nick Hurst, 325, 300 5th Ave. SW, Calgary, Alberta,
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Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
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Pressekontakt:
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