SYGNIS geht gestärkt in das zweite Halbjahr 2008/09

* Finanzausstattung insgesamt € 29,4 Millionen inklusive der
Einnahmen aus erfolgreicher Kapitalerhöhung
* Periodenergebnis für
das erste Halbjahr 2008/2009 geringer als erwartet

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Finanzen/Forschung/Pharma

Heidelberg (euro adhoc) - Heidelberg, 12. November 2008 - Die SYGNIS
Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) hat
heute die Ergebnisse für das zweite Quartal (Quartalsende: 30.
September 2008) und das Halbjahresergebnis des laufenden
Geschäftsjahres 2008/2009 vorgelegt. SYGNIS verzeichnete gute
Fortschritte bei der Entwicklung zu einem produktorientierten
Pharmaunternehmen mit Fokus auf die Behandlung von Erkrankungen des
Zentralen Nervensystems (ZNS).

Wesentliche Finanzkennzahlen

* Anfang November gab SYGNIS bekannt, rund EUR 18,3 Millionen durch
eine Kapitalerhöhung erlöst zu haben. Insgesamt platzierte das
Unternehmen 12.694.967 neu ausgegebene Aktien aus genehmigtem
Kapital. Die Aktien wurden unter Wahrung der Bezugsrechte zu einem
Preis von EUR 1,44 und im Bezugsverhältnis von 9:4 ausgegeben.
Inklusive dieser neuen Aktien erhöht sich das Grundkapital von SYGNIS
damit von EUR 28.563.676,00 auf EUR 41.258.643,00. * Die liquiden
Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen sich zum
30. September 2008 auf EUR 11,1 Millionen (Q2 2007/2008: EUR 23,3
Millionen). Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten beliefen sich
auf EUR 8,0 Millionen und resultieren aus einem nicht vor 2015 fällig
werdenden Darlehen. * Die Umsatzerlöse erhöhten sich im zweiten
Quartal 2008/2009 auf EUR 0,2 Millionen (Q2 2007/2008: EUR 0,1
Millionen). * Die gesamten betriebliche Aufwendungen im zweiten
Quartal 2008/2009 entwickelten sich mit EUR 2,2 Millionen konstant *
Das Periodenergebnis für das erste Halbjahr 2008/2009 entwickelte
sich etwas besser als geplant und belief sich auf EUR -3,6 Millionen
(1. Hj. 2007/2008: EUR -2,9 Millionen).

Operative Highlights:

* SYGNIS erhielt im September für AX200 in der Indikation
Rückenmarksverletzungen vom Ausschuss für Orphan Drugs (COMP) der
europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) die Empfehlung für die Orphan
Drug Designation. Damit würde SYGNIS im Fall der Zulassung in der
Indikation Rückenmarksverletzungen für zehn Jahre exklusive
Vermarktungsrechte für AX200 erhalten.

Ausblick

Ausgehend von den soliden Ergebnissen des ersten Halbjahres erwartet
SYGNIS einen etwas geringeren Verlust für das Geschäftsjahr 2008/2009
als ursprünglich geplant. Im Anschluss an die erfolgreiche
Kapitalerhöhung im November wird das Unternehmen die klinischen und
präklinischen Entwicklungsprogramme fortführen und den Markt nach
weiteren M&A-Projekten sowie Lizenzierungsopportunitäten sondieren.
Im Fokus der weiteren Aktivitäten steht weiterhin die erfolgreiche
Integration von Amnestix sowie die Vorbereitung der zweiten
klinischen Studie II für AX200 zur Behandlung des akuten ischämischen
Schlaganfalls.

Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2008
endete, ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.

Über SYGNIS Pharma

Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard
der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen, das
auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen
Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems
fokussiert ist. Hierzu zählen unter anderem Schlaganfall, Amyotrophe
Lateralsklerose (ALS) oder auch verletzungsbedingte neurologische
Erkrankungen, wie z.B. Traumata des Gehirns und des Rückenmarks. Alle
diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf
Nervenzellen absterben und dass es hierfür zwar einen großen
medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur
unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.

Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist
der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen Produktpipeline.
Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie z.B. AX200 für
weitere Indikationen getestet ("line extension"). Durch spezifische
Forschungs- und Entwicklungsprogramme der SYGNIS werden neue
präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert sowie
systematisch geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der
Akquisition bzw. Einlizenzierung geprüft.

### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder
implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS
verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger
Ereignisse noch aus anderen Gründen. ###

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: SYGNIS Pharma AG
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Rückfragehinweis:

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG:

Dr. Franz-Werner Haas

Vice President Operations

+ 49 (0) 6221 454 812

franz-werner.haas@sygnis.de

A&B Financial Dynamics

Carolin Amann

+49 (0) 69 92037 132

Ivo Lingnau

+49 (0) 69 92037 133

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX
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