SYGNIS stärkt Patentposition für ihre Schlüsselanmeldung zu AX200 in den USA

Heidelberg (ots) - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN
DE0005043509; Prime Standard) gab heute bekannt, dass das US-Patent-
und Markenamt (USPTO) eine "Notice of Allowance" zu der
Patentanmeldung veröffentlicht hat, welche die Verwendung von AX200
für die Behandlung von Schlaganfallpatienten in den USA schützt.
SYGNIS besitzt die weltweiten exklusiven Nutzungsrechte für diese
Patentanmeldung. Nach der bereits 2006 erfolgten Erteilung des
entsprechenden Patents in Europa wird AX200 nun auch in den USA als
dem weltweit größten Pharmamarkt für die Behandlung von
Schlaganfallpatienten patentrechtlich geschützt sein.

AX200, der am weitesten entwickelte Medikamentenkandidat von
SYGNIS, ist der Produktname für G-CSF, einem körpereigenen Protein.
Der Wirkstoff zielt auf die Behandlung von neurodegenerativen
Erkrankungen. SYGNIS bereitet für AX200 derzeit eine Phase
II-Wirksamkeitsstudie zur Behandlung von akutem Schlaganfall vor und
plant, diese zum Ende des Geschäftsjahres 2008/2009 zu beginnen.
Außerdem entwickelt SYGNIS den Wirkstoff auch für weitere
neurologische Indikationen. So erhielt SYGNIS von der Europäischen
Kommission im Frühjahr 2008 für AX200 die Orphan Drug Designation zur
Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) sowie Anfang
November 2008 zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen.

Dr. Alfred Bach, Vorstandsvorsitzender der SYGNIS Pharma AG,
sagte: "Wir freuen uns sehr über die Nachricht des USPTO.
Schlaganfall ist in den USA die zweithäufigste Todesursache, und
neuartige Behandlungsmethoden sind dringend notwendig. Aufgrund der
Patentposition in den USA wird AX200 zur Behandlung von Schlaganfall
auch im weltgrößten Pharmamarkt geschützt und der Marktwert unseres
Wirkstoffs zur Behandlung von Schlaganfall deutlich gesteigert. Wir
werden unsere IP-Position für AX200 weiter ausbauen und die Nutzung
des Potenzials von AX200 konsequent vorantreiben."

Über AX200

AX200 ist ein biologisches Molekül, das von SYGNIS für die
Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen entwickelt wird. In
der Indikation akuter Schlaganfall ist die Entwicklung von AX200 am
weitesten fortgeschritten. Im Sommer 2007 wurde die Phase IIa der
klinischen Entwicklung erfolgreich abgeschlossen. AX200 ist ein
endogenes Protein und wird nach Schädigungen des Gehirns als
körpereigener Schutzmechanismus vermehrt gebildet. Wird dieses
Molekül als Medikament verabreicht, verstärkt es die bereits
vorhandene körpereigene Reaktion auf die Schädigung. Bei der
Entwicklung von AX200 baut SYGNIS auf die multiple Wirkungsweise des
Proteins: AX200 stoppt den Zelltod in der akuten Phase der Erkrankung
und fördert gleichzeitig die Regeneration des Zentralen Nervensystems
durch die Stimulation von Neurogenese und Arteriogenese sowie anderen
regenerativen Prozessen. AX200 wird derzeit für die Indikationen
Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und
Rückenmarksverletzungen entwickelt.

Über SYGNIS Pharma AG

Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime
Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes
Pharma-Unternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung und
Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen
des Zentralen Nervensystems fokussiert ist. Hierzu zählen unter
anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder auch
verletzungsbedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata des
Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch
gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass
es zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine
oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element
der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist der
kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen Produktpipeline. Zu
diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie z.B. AX200 für weitere
Indikationen getestet ("line extension"). Durch spezifische
Forschungs- und Entwicklungsprogramme der SYGNIS werden neue
präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert sowie
systematisch geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der
Akquisition bzw. Einlizenzierung geprüft.

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denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder
implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS
verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger
Ereignisse noch aus anderen Gründen. ###

Originaltext: SYGNIS Pharma AG
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