 Sachliche Richtigstellung zur Pressemitteilung von ZDF Frontal21: ADHS-Arznei unter Verdacht
Geschrieben am 09-12-2008 |
Bad Homburg (ots) - Im Zusammenhang mit der von der Redaktion der
Sendung "Frontal21" (ZDF) am 8. Dezember 2008 verbreiteten
Pressemitteilung stellt Lilly folgendes richtig:
Bereits die Überschrift ist grob irreführend. Unter Berufung auf
eine angebliche Liste der deutschen Zulassungsbehörde wird behauptet,
dass vier Kinder starben. Richtig ist, dass kein Todesfall eines
Kindes in Deutschland bekannt ist, der in ursächlichem Zusammenhang
mit Strattera steht.
Die Aussage des Patientenbeauftragten im Gemeinsamen
Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen, dass Strattera ein
negatives Nutzen-Risiko-Verhältnis habe, ist falsch. Es ist grob
unwissenschaftlich und zudem unverantwortlich, eine
Nutzen-Risiko-Bewertung ohne Kenntnis von Einzelfällen lediglich
anhand von Falllisten vornehmen zu wollen.
Falsch ist außerdem, dass Strattera "im Prinzip bei gesunden
Kindern" eingesetzt wird. Die Diagnose ADHS muss von einem Arzt mit
entsprechendem Fachwissen nach international anerkannten Kriterien
und die Behandlung als Teil eines umfassenden Behandlungsprogramms
erfolgen. Strattera ist als Teil eines umfassenden
Behandlungsprogramms zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/
Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und bei
Jugendlichen zugelassen. Ein solches Programm schließt typischerweise
psychologische, pädagogische und soziale Maßnahmen ein.
Ein Zitat von Professor Peter Schönhöfer legt die pharmakologische
Gleichsetzung von Strattera mit Amphetaminen und "Speed" nahe. Diese
Aussage ist falsch. Strattera gehört nicht zu den Psychostimulanzien
und besitzt kein Abhängigkeitspotenzial.
Originaltext: Lilly Deutschland GmbH
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/19840
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_19840.rss2
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(06172-2732738, Email an "Pressekontakt" unter
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Information (06172-273 2222, Email an med_info@lilly.com).
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