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Oncolytics Biotech Inc. schliesst Patientenaufnahme für klinischen Versuch der Phase Ia mit REOLYSIN(R) in Kombination mit Bestrahlung ab

Geschrieben am 20-06-2006

Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc.
("Oncolytics") (TSX: ONC, NASDAQ: ONCY) freut sich, den Abschluss der
Annahme von Patienten für den in Grossbritanien durchzuführenden
klinischen Versuch der Phase Ia bekannt zu geben, in der der Einsatz
von REOLYSIN(R) in Kombination mit Bestrahlung zur Behandlung von
Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium untersucht werden
soll. Insgesamt erhielten 11 Patienten im Versuch der Phase Ia zwei
intratumorale Behandlungen mit REOLYSIN(R) in Dosierungen von
1x10(8), 1x10(9) oder 1x10(10) TCID(50) mit einer konstant
lokalisierten Bestrahlungsdosis von 20 Gy in fünf Teilen. Eine
maximal verträgliche Dosis (MTD) wurde nicht erreicht und die
Kombinationsbehandlung scheint von den Patienten gut vertragen worden
zu sein.

Zwischenzeitliche Ergebnisse des Versuchs wurden im April 2006
anlässlich der Jahrestagung der American Association for Cancer
Research (AACR) in Washington, D.C. vorgestellt. Eine vorläufige
Analyse hat den Nachweis einer lokalen und systemischen Reaktion
erbracht.

In der Phase Ib des Versuchs, der unmittelbar auf den Teil der
Phase Ia folgt, werden die Patienten mit einer Reihe von zwei bis
sechs intratumoralen REOLYSIN(R)-Dosen von 1x10(10) TCID(50) mit
einer konstant lokalisierten Bestrahlungsdosis von 36 Gy in 12 Teilen
behandelt.

Das Hauptziel des Versuchs ist die Bestimmung der MTD, der
dosisabhängigen Toxizität (DLT) sowie des Sicherheitsprofils von
REOLYSIN(R) bei intratumoraler Verabreichung an Patienten, die mit
Bestrahlungen behandelt werden. Ein sekundäres Ziel ist die
Untersuchung von Nachweisen einer Antitumoraktivität. In Frage kommen
solche Patienten, bei denen fortgeschrittene oder metastasierende
feste Tumore diagnostiziert wurden, die gegenüber einer
Standardtherapie refraktär sind (nicht reagiert haben) oder für die
keine heilende Standardtherapie existiert.

Die Versuchsleiter sind Dr. Kevin Harrington vom Targeted Therapy
Laboratory, The Institute of Cancer Research, Cancer Research UK
Centre for Cell and Molecular Biology und Honorary Consultant in
Clinical Oncology am Royal Marsden NHS Foundation Trust, London, UK
und Dr. Alan Melcher vom Cancer Research U.K. Clinical Centre am St.
James's University Hospital in Leeds. Für den Versuch werden die
Patienten am Royal Marsden Hospital und am St. James's Hospital in
Grossbritanien aufgenommen.

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Calgary,
das sich auf die Entwicklung onkolytischer Viren als potentielle
Krebstherapeutika konzentriert. Das klinische Programm von Oncolytics
enthält eine Vielzahl von Tests der Phasen I und I/II am Patienten
mit REOLYSIN(R), einer eigenen Formel des menschlichen Reovirus, und
zwar allein und in Kombination mit Bestrahlungen. Für weitere
Informationen über Oncolytics besuchen Sie bitte die Website unter
www.oncolyticsbiotech.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne des Artikels 21E des Securities Exchange Act von 1934 in seiner
gültigen Fassung. Zukunftsgerichtete Aussagen einschliesslich der
Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf die Ergebnisse des in
Grossbritanien durchzuführenden klinischen Phase Ia Versuchs über die
Gabe von REOLYSIN(R) in Kombination mit Bestrahlung sowie die
Überzeugung des Unternehmens hinsichtlich des Potentials von
REOLYSIN(R) als Krebstherapeutikum sind mit bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten verbunden, die dazu führen können, dass
die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen gemachten Angaben erheblich abweichen.
Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören u.a. die Verfügbarkeit
von Geldern und Ressourcen zur Fortsetzung von Forschungs- und
Entwicklungsprojekten, die Wirksamkeit von REOLYSIN(R) als Mittel in
der Behandlung von Krebs, die Verträglichkeit von REOLYSIN(R)
ausserhalb eines kontrollierten Tests, der Erfolg und der
rechtzeitige Abschluss klinischer Studien und Versuche, die Fähigkeit
des Unternehmens, REOLYSIN(R) erfolgreich zu vermarkten,
Unwägbarkeiten hinsichtlich der Forschung und Entwicklung von
Pharmazeutika sowie Unsicherheiten hinsichtlich des
aufsichtsrechtlichen Prozesses. Investoren sollten die den
kanadischen und US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden pro Quartal
und Jahr eingereichten Unterlagen des Unternehmens hinsichtlich
zusätzlicher Informationen über Risiken und Unwägbarkeiten einsehen,
die sich auf die zukunftsgerichteten Aussagen beziehen. Investoren
werden zur Vorsicht ermahnt, sich auf zukunftsgerichtete Aussagen
nicht übermässig zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht
verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=57146
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_57146.rss2

Pressekontakt:
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Oncolytics
Biotech Inc., Cathy Ward, 210, 1167 Kensington Cr NW, Calgary,
Alberta T2N 1X7, Tel: +1-403-670-7377, Fax: +1-403-283-0858, eMail:
cathy.ward@oncolytics.ca, www.oncolyticsbiotech.com; The Equicom
Group, Nick Hurst, 20 Toronto Street, Toronto, Ontario M5C 2B8, Tel:
+1-416-815-0700 ext.226, Fax: +1-416-815-0080, eMail:
nhurst@equicomgroup.com; The Investor Relations Group, Damian
McIntosh, 11 Stone St, 3rd Floor, New York, NY 10004, Tel:
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dmcintosh@investorrelationsgroup.com/


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