Encysive Pharmaceuticals wird neue STRIDE-2X-Daten auf dem EULAR-Kongress vorstellen

Houston (ots/PRNewswire) -

Encysive Pharmaceuticals (Nasdaq: ENCY) kündigte heute an, dass
das Unternehmen neue STRIDE-2X-Daten zu Thelin(TM)
(Sitaxsentan-Natrium) zur Behandlung von pulmonalem Hochdruck
(pulmonary arterial hypertension, PAH) auf dem jährlichen,
europäischen EULAR(European League Against
Rheumatism)-Rheumatologiekongress in Amsterdam, Niederlande,
vorstellen wird. Bei STRIDE-2X handelt es sich um eine offene,
einjährige Extensionsstudie zur 18-wöchigen, placebokontrollierten
Schlüssel-Studie der Phase III des Unternehmens, STRIDE-2.

Die Resultate einer Untergruppenanalyse mit dem Titel "Vergleich
von Sitaxentan und Bosentan bei mit Kollagenosen assoziierter
pulmonaler Hypertonie ( Comparison of Sitaxentan and Bosentan in
Pulmonary Arterial Hypertension Associated with Connective Tissue
Diseases (CTD)" (Abstract FRI0354) werden von Dr. Kristin B.
Highland, Assistant Professor der Abteilung für pulmonale,
intensivmedizinische, allergiebezogene und klinische Immunologie an
der Medical University of South Carolina am Freitag, den 23. Juni, im
Rahmen einer Poster-Präsentation vorgetragen, die um 12:15 Uhr CEST
beginnt.

Eine zweite Zusammenfassung mit dem Titel "Sitaxsentan, ein
selektiver Endothelin-A-Rezeptorantagonist, verbessert die
Belastungskapazität bei mit Kollagenosen assoziierter pulmonaler
Hypertonie (Sitaxsentan, A Selective Endothelin-A Receptor
Antagonist, Improves Exercise Capacity in PAH Associated with CTD)"
(Dr. J.R. Siebold, et al.; Abstract SAT0233) wird im Rahmen einer
Poster-Session am Samstag, den 24. Juni von 8:15 - 9:45 Uhr CEST
vorgestellt. Eine Möglichkeit die Zusammenfassungen zu Thelin zu
lesen und weitere Informationen zu EULAR und zum Europäischen
Rheumatologie-Kongress 2006 zu erhalten, finden Sie unter
http://www.eular.org/.

Der Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (New Drug
Application) für Thelin (Sitaxsentan-Natrium) 100 mg Tabletten wird
zurzeit von der US Food and Drug Administration (FDA) als eine
potentielle neue orale Behandlung für Patienten mit pulmonaler
Hypertonie geprüft, wobei das PDUFA-Datum der 24.July 2006 ist. Am 2.
Juni erteilte das Committee for Medicinal Products for Human Use
(CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Agency for the
Evaluation of Medicinal Products, EMEA) eine positive Bewertung und
empfahl die Zulassung von Thelin 100 mg Tabletten. Die endgültige
Entscheidung hinsichtlich einer europäischen Zulassung wird innerhalb
von 90 Tagen nach Bekanntgabe der CHMP-Bewertung erwartet.

"Sitaxentan"-Sodium ist die von der Weltgesundheitsorganisation
für Sitaxsentan-Sodium von Encysive Pharmaceuticals anerkannte
Rechtschreibung.

Informationen zu Encysive Pharmaceuticals

Encysive Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen, das sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung
von neuartigen, synthetischen, niedrigmolekularen Verbindungen
befasst, mit denen Bedarfslücken im medizinischen Bereich gedeckt
werden sollen. Unsere Forschungs- und Entwicklungsprogramme sind in
erster Linie auf die Behandlung und Prävention von in Wechselwirkung
zueinander stehenden Erkrankungen des vaskulären Endotheliums
ausgerichtet, wobei wir unsere Kenntnisse auf dem Gebiet des
intravaskulären Entzündungsprozesses, der auch als entzündliche
Kaskade bezeichnet wird, und der vaskulären Erkrankungen verwerten.
Für weitere Informationen über Encysive Pharmaceuticals besuchen Sie
bitte unsere Website unter http://www.encysive.com.

Diese Pressemitteilung enthält so genannte "Forward-looking
Statements" (zukunftsorientierte Aussagen)im Sinne von Abschnitt 27A
des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung und von
Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten
Fassung. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen,
die gewissen Risiken, Trends und Unwägbarkeiten unterliegen, die zu
einer wesentlichen Abweichung der Projektionen von den tatsächlichen
Ergebnissen führen können. Zu diesen Risiken, Trends und
Unwägbarkeiten gehören Entscheidungen der US-Aufsichtsbehörde Food
and Drug Administration (FDA) und anderer Zulassungsbehörden, ob und
wann unsere Zulassungsanträge für Thelin(TM) (Sitaxsentan-Natrium)
genehmigt werden, sowie speziellere Risiken, Trends und
Unwägbarkeiten, denen Encysive ausgesetzt ist und zu denen auch jene
gehören, die in den Unternehmensberichten auf Formular 8-K, 10-Q und
10-K bei der US Securities and Exchange Commission eingereicht
werden. In Anbetracht dieser Risiken, Trends und Unwägbarkeiten kann
sich jede einzelne oder auch alle zukunftsorientierten Aussagen als
falsch erweisen. Deshalb sollte man sich auf keine
zukunftsorientierten Aussagen verlassen. Des Weiteren übernimmt
Encysive keinerlei Verpflichtung, diese zukunftsorientierten Aussagen
zu aktualisieren oder zu überarbeiten. Der Private Securities
Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 lässt diesen Standpunkt zu.

Website: http://www.encysive.com
http://www.eular.org

Originaltext: Encysive Pharmaceuticals Inc.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=55172
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Pressekontakt:
Investoren, Ann Tanabe, VP, Investor Relations und Corporate
Communications bei Encysive Pharmaceuticals Inc., +1-713-796-8822;
oder Presse, Dan Budwick bei BMC Communications, +1- 212-477-9007,
App. 14, für Encysive Pharmaceuticals Inc.; oder Marcy Strickler bei
The Trout Group, +1-212-477-9007, App. 27, für Encysive
Pharmaceuticals Inc.