Phase-II-Ergebnisse für AMG 714 beim EULAR-Kongress vorgestellt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) hat heute die ACR50- und ACR70-Daten der
Phase-II-Studie mit AMG 714 für die Behandlung von Patienten mit
aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die auf eine Therapie mit
mindestens einem Antirheumatikum (DMARD) nicht angesprochen hatten,
auf dem Kongress der European League Against Rheumatism (EULAR) in
Amsterdam vorgestellt. In der 14. Woche erreichten 53 % (29 von 55)
der Patienten, die 280 mg AMG 714 erhalten hatten, ACR50 und 25 % (14
von 55) der Patienten ACR70. Patienten, die ein Placebo erhalten
hatten, erreichten in der 14. Woche 36 % (21 von 58) ACR50 und 21 %
(12 von 58) ACR70.

Diese Daten wurden heute von Dr. Iain McInnes von der University
of Glasgow auf dem EULAR-Kongress vorgestellt.

AMG 714 ist ein rein humaner Antikörper, der im Rahmen eines
Vertrags mit Amgen entwickelt wird. Weitere Informationen über die
Phase-II-Studie von AMG 714 finden Sie in Genmabs Börsenerklärung vom
16. Mai 2006.

Über Genmab A/S

Als Biotech-Unternehmen entwickelt und erzeugt Genmab A/S humane
Antikörper zur Behandlung lebensbedrohlicher und beeinträchtigender
Krankheiten. Genmab entwickelt derzeit zahlreiche Mittel zur
Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis
und anderen Entzündungskrankheiten und beabsichtigt, sein breites
Portfolio an neuen Therapeutika kontinuierlich zu erweitern. Derzeit
unterhält Genmab mehrere Partnerschaften mit anderen Unternehmen wie
Roche, Amgen und Serono, um Zugang zu krankheitsrelevanten Targets zu
erhalten und neuartige menschliche Antikörper zu entwickeln. Durch
eine breit gefächerte Allianz hat Genmab Zugang zu patentierten
Medarex-Technologien, einschlieÎ²lich der UltiMAb(R)-Plattform für
die schnelle Entwicklung und Herstellung von menschlichen Antikörpern
für praktisch jedes krankheitsrelevante Target. Genmab ist in
Kopenhagen (Dänemark), Utrecht (Niederlande) und Princeton, New
Jersey (USA) vertreten. Weitere Informationen über Genmab finden Sie
unter www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen.
Zukunftsorientierte Aussagen sind an Wörtern wie "glauben",
"erwarten" "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie
ähnlichen Ausdrücken zu erkennen. Tatsächliche Ergebnisse oder
Leistungen können daher erheblich von jenen in derartigen Aussagen
explizit oder implizit ausgedrückten Ergebnissen oder Leistungen
abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen Abweichungen von
tatsächlichen Ergebnissen oder Leistungen führen können, umfassen u.
a. Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von
Medikamenten, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Ergebnisse und
Durchführung klinischer Studien einschlieÎ²lich unvorhergesehener
Probleme mit der Unbedenklichkeit von Medikamenten, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, unzulängliche Steuerung des Wachstums, das Konkurrenzumfeld
in Bezug auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab sieht sich weder verpflichtet, vorausschauende Aussagen im
Anschluss an die Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu
aktualisieren, noch solche Aussagen hinsichtlich tatsächlicher
Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird vom Gesetzgeber
vorgeschrieben.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM) und HuMax-CD38(TM) sind Marken von Genmab A/S.

UltiMAb(R) ist eine Marke von Medarex, Inc.

Website: http://www.genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=17265
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

Pressekontakt:
Helle Husted, Direktor, Investor Relations, +45-33-44-77-30, Handy:
+45-25-27-47-13, hth@genmab.com