23andMe und mondoBIOTECH gehen Partnerschaft ein, um die Erforschung seltener Erkrankungen voranzutreiben

Davos, Schweiz (ots/PRNewswire) -

23andMe, Inc., ein Branchenführer im Bereich der persönlichen
Genetik, und die mondoBIOTECH AG, ein Schweizer
Forschungsunternehmen, das sich der Entwicklung von Behandlungen für
seltene Erkrankungen widmet, gaben heute auf dem World Economic Forum
in Davos (Schweiz) ihre Zusammenarbeit bekannt, die der weiteren
Erforschung seltener Erkrankungen dienen soll. Die Meldung markiert
die Rückkehr der Unternehmen zum World Economic Forum, wo beide
Firmen 2008 als Technology Pioneers ausgezeichnet wurden.

Die Zusammenarbeit von 23andMe und mondoBIOTECH dient der
Förderung der Erforschung der genetischen Grundlagen von seltenen und
potenziell tödlich verlaufenden Erkrankungen wie pulmonaler
Hochdruck, Sarkoidose und Lungenfibrose, deren genetische Grundlagen
nur unzureichend bekannt sind. mondoBIOTECH wird Patienten, die an
bestimmten seltenen Erkrankungen leiden, ausfindig machen und deren
Aufnahme in den 23andMe Personal Genome Service(TM) sponsern. Im
Anschluss können dann die gewonnenen genetischen Informationen von
Forschern unter Einbeziehung der vorhandenen Angaben zum Phänotyp in
klinischen Studien untersucht werden, um so Einblick in die möglichen
Ursachen dieser Erkrankungen zu gewinnen. 23andMe wird unter
Zuhilfenahme seiner Forschungsinfrastruktur und
Bioinformatik-Experten genomweite Assoziationsstudien für an
mondoBIOTECH angeschlossene Unternehmen koordinieren.

Die von 23andMe verwendete DNS-Analyse-Technologie Illumina DNA
Analysis ist im Bereich der genomweiten Assoziationsstudien weltweit
führend und weist die einzigartige Fähigkeit auf, massgeschneiderte
Marker einbeziehen zu können. Damit wird 23andMe in die Lage
versetzt, SNPs (Einzel-Nukleotid-Polymorphismen, engl. single
nucleotide polymorphisms) oder Varianten, die mit dem Ansprechen auf
Arzneimittel zusammenhängende Gene abdecken, auszuwählen. Es stellt
sich immer mehr heraus, dass diese Informationen für die Entwicklung
einer personalisierten Medizin entscheidend wichtig sind. Zusätzlich
zu den mehr als eine halbe Millionen Markern, die für die Erforschung
von Krankheiten zur Verfügung stehen, könnten diese
"pharmakogenetischen" Indikatoren aus dem Datensatz von 23andMe
ausserordentlich wertvolle Informationen liefern, mit deren Hilfe
Behandlungsprotokolle bestimmt werden könnten.

"Uns liegt es sehr am Herzen, eine aktive Rolle bei der weiteren
Erforschung von seltenen genetischen Erkrankungen zu spielen", so
Linda Avey, Mitgründerin von 23andMe. "Indem wir uns mit unseren
Kollegen bei mondoBIOTECH, einem Unternehmen, dessen Schwerpunkt in
diesem Bereich liegt, zusammentun, können wir die Kompetenz unseres
Wissenschaftlerteams in den Bereichen Genetik und Bioinformatik
effektiv für ein besseres Verständnis dieser oft verheerenden
Krankheiten einsetzen."

"Seit Jahren arbeiten wir für vernachlässigte und unterversorgte
Gruppen von Patienten mit selten und tödlich verlaufenden
Erkrankungen, um zu einer Verbesserung des Lebens dieser Menschen
beizutragen", so Fabio Cavalli, Chief Executive Officer von
mondoBIOTECH. "Als wir im letzen Jahr die Gründerinnen von 23andMe in
Davos trafen und sahen, wie sie Genetik einsetzten, war uns klar,
dass eine Zusammenarbeit der beiden Unternehmen viel zum Verständnis
der Ursachen der von uns erforschten Krankheiten beitragen könnte."

Informationen zu 23andMe

23andMe, Inc. ist ein führendes, mit persönlicher Genetik
befasstes Unternehmen, das Einzelpersonen dabei hilft, ihre eigenen
genetischen Informationen mittels DNS-Analyse-Technologien und
webbasierten interaktiven Tools zu verstehen. Der Personal Genome
Service(TM) des Unternehmens lässt Einzelpersonen tiefere Einsicht in
ihre Abstammung und ihre ererbten Eigenschaften erlangen. 23andMe,
Inc. wurde 2006 von Linda Avey und Anne Wojcicki gegründet. Das
Unternehmen wird von einer Gruppe von renommierten Experten aus den
Gebieten Humangenetik, Bioinformatik und Computerwissenschaft
beraten. Zu den Serie-A-Investoren gehören Genentech, Inc., Google
Inc. und New Enterprise Associates. Weitere Informationen finden Sie
unter www.23andme.com.

Informationen zu mondoBIOTECH

mondoBIOTECH ist ein Schweizer Open-Source-Biotech-Unternehmen,
das sich der Verbesserung der Gesundheit von Patienten mit seltenen
Erkrankungen widmet. Die aktuelle Produktpipeline von mondoBIOTECH
umfasst über 300 Peptide, die als Behandlungsoptionen für über 600
seltene Erkrankungen infrage kommen. Das Unternehmen vergibt Lizenzen
für seine Produkte an Unternehmen, Stiftungen und Privatpersonen, die
den Zustand der betroffenen Patienten verbessern wollen. Das
Unternehmen hat in Europa und den USA für 6 Produkte den
Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Leiden) erhalten und
Lizenzen für 7 Produkte an BiogenIdec, InterMune und United
Therapeutics/LungRx vergeben. mondoBIOTECH wurde vom World Economic
Forum als Technology Pioneer 2008 ausgezeichnet. Weitere
Informationen finden Sie unter www.mondobiotech.com.

Originaltext: 23andMe, Inc.; mondoBIOTECH AG
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Pressekontakt:
Rachel G. Cohen, Manager, Communications, 23andMe, Inc.,
+1-650-453-1336, press@23andme.com, oder Das Kloster, mondoBIOTECH,
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