PDS Biotechnology Corporation trifft kommerzielle Lizenzvereinbarung mit Merck Eprova AG, um Merck Eprovas Enantiomere von DOTAP Chlorid bei Immuntherapien einzusetzen

Indianapolis (ots/PRNewswire) -

PDS Biotechnology gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine
Exklusivlizenz der Merck Eprova AG erhalten hat, die es dazu
berechtigt, das proprietäre chirale Lipid DOTAP Chlorid der Merck
Eprova AG bei Versamune(TM)-HPV und anderen in Entwicklung
befindlichen Medikamenten, die auf der Versamune(TM)-Technologie
basieren, zu verwenden. Bei Einsatz von enantiomerenreinem DOTAP
Chlorid findet sich eine verbesserte adjuvante Wirksamkeit im
Vergleich zum Racemat. Die Merck Eprova AG wird enantiomerenreines,
gemäss den cGMP-Richtlinien hergestelltes DOTAP Chlorid liefern, das
für klinische und kommerzielle Arzneimittel verwendet wird, die unter
Einsatz der Versamune(TM)-Nanopartikel-Technologie entwickelt werden.
PDS Biotechnology besitzt die Rechte des geistigen Eigentums für
Produkte, die die chiralen DOTAP-Lipide enthalten und für
immuntherapeutische Zwecke verwendet werden.

Versamune(TM)-HPV ist ein Immuntherapeutikum, das sich in
vorklinischen Studien im Tier- und Humanmodell als vielversprechend
bei der Heilung von HPV-Infektionen und HPV-assoziiertem Krebs
gezeigt hat. Zu den Krebsarten, die durch eine Infektion mit dem
humanen Papillomavirus (HPV) verursacht werden, gehören
Gebärmutterhalskrebs, Kopf-Hals-Karzinome und Analkarzinome. Für
diese Krebsarten gibt es keine Heilung. Aufgrund von
vielversprechenden In-vivo- und In-vitro-Wirksamkeitsdaten hat PDS
Biotechnology Fördermittel des US National Institutes of
Health/National Cancer Institute erhalten, die der Entwicklung von
Versamune(TM)-HPV und Versamune(TM)-Melanoma dienen sollen.
Versamune(TM)-Melanoma wird zurzeit als Behandlung des malignen
Melanoms, der aggressivsten Hautkrebsart, entwickelt.

Die Versamune(TM)-Nanotechnologie von PDS Biotechnology
erleichtert die Aufnahme von krankheitsassoziierten Protein- and
Peptidantigenen durch die antigenpräsentierenden Zellen des
Immunsystems. Gleichzeitig wirkt sie als ein starker Aktivator
(Adjuvans) des Immunsystem, jedoch ohne die entzündlichen
Nebenwirkungen hervorzurufen, die die derzeitigen Adjuvantien
induzieren. Dies führt zu einfachen, sicheren und kosteneffektiven,
auf Nanotechnologie basierenden Medikamenten und Impfstoffen, die
eine effektive Zerstörung der spezifischen Zellen induzieren, die mit
dem speziellen, mit Versamune(TM) formulierten Protein infiziert sind
oder dieses exprimieren.

PDS Biotechnology Corporation (www.pdsbiotech.com) ist ein im
US-Bundesstaat Indiana ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das
unter Einsatz seiner firmeneigenen Versamune(TM)-Nanotechnologie-
Medikamentenplattform-Technologie sichere und wirksame Immuntherapien
entwickelt, die der Prävention und Behandlung von Krebs und
Infektionskrankheiten dienen sollen.

Die Merck Eprova AG (www.merckeprova.com) mit Sitz in
Schaffhausen (Schweiz) ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft
der Merck KGaA, die in Darmstadt (Deutschland) ansässig ist. Das
Unternehmen hat sich auf die Entwicklung und Herstellung hochreiner
und charakterisierter Wirkstofftransport- oder
Wirkstoffträgersubstanzen (Drug Delivery Compounds) in cGMP-Qualität
spezialisiert, darunter kationische Lipide, PEGs, PEG-Lipide und
Phospholipide. Des Weiteren ist die Merck Eprova AG ein
Spitzenforschungszentrum (Centre of Excellence) für reduzierte Folate
im Pharma- und Ernährungsbereich sowie der weltweit führende
Lieferant von reduzierten Folaten.

Originaltext: PDS Biotechnology
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/74639
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_74639.rss2

Pressekontakt:
Frank Bedu-Addo von PDS Biotechnology, +1-513-807-6840