euro adhoc: Intercell AG / Geschäftszahlen/Bilanz / Intercell veröffentlicht die vorläufigen Finanzergebnisse für das 4. Quartal und das Gesamtjahr 2008

--------------------------------------------------------------------------------
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

9-Monatsbericht

02.03.2009

» Anstieg der Profitabilität und starke finanzielle Position im
Gesamtjahr 2008

» Ausgezeichnete Entwicklung bei fortgeschrittenen Produktkandidaten

» Impfstoff zur Vorbeugung von Japanischer Enzephalitis in Australien
zugelassen

Wien (Österreich), 2. März, 2009 - Das Biotech-Impfstoffunternehmen
Intercell AG (VSE: ICLL) veröffentlichte heute die vorläufigen
Ergebnisse für das vierte Quartal sowie für das Gesamtjahr 2008.
Darüber hinaus berichtete das Unternehmen über den aktuellen Stand
und Fortschritt in Bezug auf seine Entwicklungsprogramme.

Aufgrund starker Umsatzerlöse von EUR 30,5 Mio. im vierten Quartal
und ertragssteuerlicher Effekte belief sich Intercells Nettogewinn
für das Geschäftsjahr 2008 auf EUR 17,2 Mio., verglichen mit EUR 5,0
Mio. im Jahr davor. Die kumulierten Umsatzerlöse stiegen von EUR 53,3
Mio. im Jahr 2007 auf EUR 55,8 Mio. im Jahr 2008. Die Forschungs- und
Entwicklungskosten stiegen im Jahr 2008 auf EUR 56,1 Mio. und
ermöglichten bedeutende Fortschritte bei Intercells fortgeschrittenen
Entwicklungsprogrammen einschließlich der klinischen Projekte aus der
Akquisition der Iomai Corporation. Mit EUR 190,9 Mio. an Barguthaben
und kurzfristige Wertpapieren verfügt Intercell zu Jahresende über
eine starke finanzielle Position, welche entschlossene Investitionen
in die Programme im fortgeschrittenen Entwicklungsstadium ermöglicht.

Intercell hat für IXIARO®, den Impfstoff zur Vorbeugung von
Japanischer Enzephalitis eine positive Beurteilung ("Positive
Opinion") seitens der europäischen Behörde (Commitee for Medicinal
Products, CHMP) erhalten. In Australien ist der Impfstoff bereits
zugelassen und in den USA wird in Kürze mit der Zulassung gerechnet.
Es liegen keine weiteren Anfragen durch die Behörden vor, deshalb
geht man davon aus, dass die verbleibenden administrativen Schritte
bald abgeschlossen werden. "Mit der erfolgreichen Markteinführung
unseres ersten Impfstoffs haben wir den wichtigsten Meilenstein in
der Geschichte eines jungen Biotech-Unternehmens erreicht. Mit der
Zulassung von IXIARO® hat Intercell bewiesen, dass das Unternehmen in
der Lage ist, ein Produkt für die globalen Märkte zu entwickeln und
zu produzieren. Dieser Erfolg ermöglicht dem Unternehmen zukünftig
eine neue Phase und Art des Wachstums", sagte Chief Executive
Officer, Gerd Zettlmeissl.

WEITERE ENTWICKLUNGEN UND PRODUKTPIPELINE

Offensive Investitionsstrategie bei vier fortgeschrittenen
Produktkandidaten, für die innerhalb der nächsten 12 Monate erste
Wirksamkeitsdaten erwartet werden: Impfpflaster gegen Reisedurchfall,
Impfstoffkandidaten gegen Staphylococcus aureus (S. aureus)und
Pseudomonas aeruginosa sowie pandemische Grippe

» Impfpflaster zur Vorbeugung von Reisedurchfall - Rekrutierung für
pivotale klinische Phase III Studie angelaufen - Start der Studie
für Beginn der Reisesaison (1. Halbjahr 2009) erwartet

» S. aureus Impfstoff - Merck & Co., Inc. verzeichnet signifikante
Fortschritte bei klinischen Studien zur Wirksamkeit des
Impfstoffkandidaten bei herzchirurgischen Eingriffen - Klinische
Tests werden durch zusätzliche Phase II-Studie bei schwer
nierenkranken Patienten (Hämodialyse) erweitert

» Pseudomonas aeruginosa Impfstoff - Klinische Phase II-Studie bei
künstlich beatmeten Patienten auf Intensivstationen gestartet -
erste Wirksamkeitsdaten werden für das 2. Halbjahr 2009 erwartet

» Pflaster zur verbesserten Impfwirkung gegen pandemische Grippe
(Vaccine Enhancement Patch) - U.S. Department of Health and Human
Services (HHS) investiert weitere USD 12,5 Mio. - Beginn der Phase
II-Studie ist für das 1. Halbjahr 2009 geplant

» Streptokokkus pneumoniae Impfstoff - Start der klinischen Phase
I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten zur Vorbeugung von S.
pneumoniae-Infektionen für März 2009 geplant

» Therapeutischer Hepatitis C Impfstoff - Weitere klinische Studien
sollen Vorteile einer Kombinationsbehandlung und den Einsatz des
effektiveren Adjuvans IC31® nutzen - Prozess für strategische
Partnerschaft läuft

» Tuberkulose Impfstoff - Klinische Entwicklung (Phase I/II) in
Zusammenarbeit mit dem Statens Serum Institut (SSI) und Sanofi
Pasteur verläuft nach Plan

» Gruppe B Streptokokkus Impfstoff-Programm an Novartis auslizensiert

FINANZKENNZAHLEN

in tausend EUR
Geschäftsjahr
2008 2007 2006

Umsatzerlöse 55.763 53.349 23.452

Periodengewinn/
(-fehlbetrag) 17.175 5.009 (16.143)

Nettomittelzufluss
(-abfluss) aus der
laufenden Geschäfts-
tätigkeit (10.186) 41.686 (7.979)

Barbestand, kurz-
fristige Guthaben und
handelbare Wertpapiere
am Ende der Periode 190.865 287.571 94.421

Den gesamten Quartalsbericht finden Sie auf www.intercell.com

Ende der Mitteilung euro adhoc
--------------------------------------------------------------------------------

ots Originaltext: Intercell AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Intercell AG

Dr. Lucia Malfent

Head of Corporate Communications

Campus Vienna Biocenter 3, A-1030 Vienna

+43-1-20620-1303

lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel