EANS-News: Epigenomics AG / Epigenomics AG berichtet über das Geschäftsjahr 2008

Erfolgreicher Abschluss neuer Partnerschaften - Klinische Studie
PRESEPT
verläuft nach Plan - Produkteinführungen für das Jahr 2009
erwartet -
Finanzergebnisse entsprechen den aktuellen Erwartungen -
Zwei erfolgreiche Finanzierungsmaßnahmen

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Bilanz/Molekulardiagnostik

Berlin und Seattle (USA), Dienstag, 31. März 2009 (euro adhoc) -
Kennzahlen und Finanzielle Highlights:

. Umsatzerlöse EUR 2,6 Mio. und sonstige Erlöse in Höhe von EUR 1,1 Mio.
. Betriebliche Aufwendungen um nahezu EUR 1 Mio. auf EUR 16,5 Mio.
reduziert
. EBIT um 6% auf EUR -12,8 Mio. verbessert, trotz außerplanmäßiger
Abschreibungen für einlizenzierte Plattform und IP in Höhe von EUR 1,5
Mio.
. Liquide Mittel in Höhe von EUR 12,1 Mio. zum 31. Dezember 2008
. Erfolgreich platzierte Kapitalerhöhung Anfang 2008 über EUR 13,5 Mio.
. Privatplatzierung über EUR 5,2 Mio. mit 5% Prämien-Aufschlag zu Beginn
des Geschäftsjahres 2009 sichert Finanzmittel bis Ende 2010

Operative Highlights:

. Abbott Moleculars Vorbereitungen für den Start der Vermarktung des
Darmkrebstests in Europa im 4. Quartal 2009 laufen planmäßig
. Sysmex Corporation als zweiter, nicht-exklusiver Partner für Darmkrebs-
Bluttest gewonnen
. Auslizenzierung des GSTP1-Biomarkers für Prostatakrebs an Quest
Diagnostics
. Abschluss einer breit angelegten Forschungs- und Entwicklungskooperation
auf dem Gebiet Krebs-Molekulardiagnostik mit Philips
. Positive Ergebnisse unserer Biomarker-Kooperationen mit Johnson &
Johnson, Pfizer, Centocor und anderen erzielt,
. Abbott als Finanzierungspartner für PRESEPT-Studie gewonnen; Studie läuft
planmäßig mit derzeit mehr als 3.000 Teilnehmern
. Start der Vermarktung des mSEPT9-Forschungsprodukts in Europa
. Erfolgreich abgeschlossene klinische Evaluierung der Lungenkrebs-
Biomarker
. Start der Entwicklung eines IVD-Tests auf Lungenkrebs nach erfolgreichem
Abschluss der klinischen Evaluierung
. Erfolgreiche Validierung des mPITX2 Biomarkers zur Prostatakrebs-
Prognose;
Test schon bald im Rahmen eines Early-Access-Programms erhältlich
. Stärkung des geistigen Eigentums durch die Erteilung von
Schlüsselpatenten und den Abschluss neuer Lizenzvereinbarungen mit
OncoMethylome Sciences und DxS Ltd.
. Stärkung der kommerziellen Unternehmensbereiche durch wichtige
Neueinstellungen in Schlüsselpositionen

Epigenomics AG (Frankfurt, Prime Standard: ECX), ein
Molekulardiagnostikunternehmen, das Krebstests auf der Basis von DNA-
Methylierung entwickelt, hat heute die Finanzergebnisse des
Geschäftsjahres 2008 bekannt gegeben und zugleich über
Unternehmensstrategie und Geschäftsentwicklung informiert.

Geert Nygaard, CEO von Epigenomics, kommentierte: "Wir blicken auf
ein sehr erfolgreiches Jahr zurück, in dem wir uns weiterhin auf
unseren wichtigsten Wertetreiber, den Bluttest zur
Darmkrebs-Früherkennung, konzentriert haben. Wir haben unsere
Unternehmensstrategie erfolgreich umgesetzt und wollen das auch
weiterhin tun. Im einzelnen habe wir mehrere neue kommerzielle
Vereinbarungen abgeschlossen, wie z. B. die Partnerschaften mit
Philips und Sysmex, die unserer Strategie nicht-exklusiver
Lizenzabkommen entsprechen. Wir haben darüber hinaus unsere
Kooperationen mit Abbott Molecular und mit Quest Diagnostics
ausgebaut. Weiterhin haben wir Fortschritte mit PRESEPT, unserer
wichtigsten klinischen Studie gemacht, und wir haben die Entwicklung
unserer anderen Produkte für die Krebsdiagnostik weiter voran
getrieben. Mit den zwei erfolgreichen finanziellen Transaktionen in
den letzten 15 Monate und der Lizenzvereinbarung, die wir mit Quest
Diagnostics im Bereich Prostatakrebs abgeschlossen haben, hat das
Jahr 2009 für uns sehr erfolgreich begonnen, und wir befinden uns
damit in einer idealen Ausgangsposition, um unsere wichtigsten
Produkte in diesem Jahr auf den Markt zu bringen."

Operativer Rückblick auf 2008 und jüngste Highlights

Das Jahr 2008 und der Beginn von 2009 waren geprägt durch die
kontinuierliche Umsetzung von Epigenomics' Strategie, nicht-exklusive
Partnerschaften abzuschließen. Darüber hinaus hat das Unternehmen mit
den erfolgreichen Ergebnissen der klinischen Studien seiner
Darmkrebs-, Lungenkrebs- und Prostatakrebsprogramme substanzielle
Fortschritte mit seiner Produktpipeline gemacht.

Anfang 2008 bestätigte Epigenomics in zwei unabhängigen klinischen
Studien mit Proben von insgesamt mehr als 500 Teilnehmern die
Leistungsfähigkeit seines Bluttests auf Darmkrebs, der auf dem
Biomarker mSEPT9 beruht. In diesen Studien wurde eine Vorgehensweise
gewählt, die sich für automatisierte Routine-Tests eignet und
bewiesen hat, dass sie ein hervorragendes Modell für einen Assay und
eine Bezugsgrösse für alle Partner, die mSEPT9-Tests entwickeln,
darstellt.

Um den Zugang zu Diagnostik-Plattformen zu verbreitern und damit
letztlich die Marktdurchdringung und den Wert für Epigenomics und
seine Aktionäre zu maximieren, hat das Unternehmen seine
Vermarktungsstrategie mittels eines nicht-exklusiven Lizenzmodells
weiter ausgebaut. In Übereinstimmung mit diesem Geschäftsmodell hat
Epigenomics mehrere strategische Partnerschaften initiiert bzw.
ausgebaut. Nach der anfänglichen Lizenzierung des mSEPT9-Biomarkers
im Herbst 2007 hat Abbott sein Engagement mit der Co-Finanzierung von
Epigenomics klinischer PRESEPT-Studie verstärkt. Der Zugang zu den
Proben, die im Rahmen dieser Studie gesammelt werden, ermöglicht es
Abbott, die klinischen Studien, die für die Zulassung des
mSEPT9-Bluttests auf Darmkrebs durch die US- Gesundheitsbehörde FDA
nötig sind, innerhalb eines angemessenen Zeitraums und kostengünstig
durchzuführen.

Seit der Ausweitung der Partnerschaft mit Abbott hat Epigenomics zwei
weitere neue Forschungs- und Entwicklungspartnerschaften bzw.
Lizenzabkommen mit Philips und Sysmex als zweitem und drittem Partner
abgeschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung mit Philips, die Ende 2008
bekannt gegeben wurde, werden die beiden Unternehmen gemeinsam
Forschungs- und Entwicklungsarbeiten durchführen, um auf der Basis
von DNA-Methylierungs-Biomarkern eine integrierte und
vollautomatisierte Geräteplattform für die Krebsdiagnostik zu
entwickeln. Bei Erfolg könnte diese Allianz zur Entwicklung mehrerer
molekulardiagnostischer Krebstests führen. Das Forschungs- und
Entwicklungsabkommen mit Sysmex, das Anfang 2009 abgeschlossen wurde,
zielt auf die Entwicklung eines Darmkrebs- Bluttests auf der Basis
von mSEPT9, und zwar zunächst für den japanischen Markt. Darüber
hinaus hat Epigenomics die Lizenzvereinbarung mit Quest Diagnostics
um die Rechte zur Vermarktung eines Prostatakrebstests auf der Basis
des DNA-Methylierungsmarkers GSTP1 erweitert. Dies ergänzt unsere
Vereinbarung zum mSEPT9-Bluttest auf Darmkrebs, der von Quest
voraussichtlich schon bald auf den Markt gebracht wird.

Während des Jahrs 2008 und auch im laufenden Jahr haben Abbott und
Epigenomics hervorragende Fortschritte bei der Entwicklung des
mSEPT9-Tests gemacht (der mit Abbotts m2000-Instrument durchgeführt
wird). Inzwischen ist das Assay- Design für die letzten Stadien der
Entwicklung und die klinische Validierung endgültig abgeschlossen.
Der Beginn der Vermarktung von Abbotts mSEPT9 Darmkrebs-Bluttests in
Europa ist wie geplant für das vierte Quartal 2009 vorgesehen,
gefolgt von dem Zulassungsantrag in den USA, der 2010 gestellt werden
soll. Für die notwendigen klinischen Zulassungsstudien in den USA
wird Abbott die Proben nutzen, die Epigenomics im Rahmen der
PRESEPT-Studie gesammelt hat.

Die PRESEPT-Studie ist eine multizentrische Studie zur
Charakterisierung der klinischen Leistungsfähigkeit und des
gesundheitsökonomischen Nutzens von Septin 9 in einer
Krebsvorsorge-Zielgruppe nach US-amerikanischen Darmkrebs-
Vorsorgerichtlinien. Die Studie, die ca. 7.500 Teilnehmer umfassen
soll (Ziel ist es, mindestens 50 bis dato unerkannte Krebsfälle
einzubeziehen), ist bislang wie geplant und erwartet verlaufen.
Insgesamt 21 klinische Zentren (17 in den USA und 4 in Deutschland)
haben bisher über 3.000 Teilnehmer rekrutiert. Wir rechnen nach wie
vor damit, Ende 2009 erste Ergebnisse der Studie bekannt geben zu
können. Epigenomics hat einen hochkarätigen Medizinischen Beirat
sowie einen unabhängigen Lenkungsausschuss unter der Leitung von
Prof. David Ransohoff (University of North Carolina School of
Medicine) und mit Prof. Timothy R. Church (University of Minnesota)
als Studienleiter berufen. Einzelheiten zur PRESEPT-Studie und ihrem
Fortschritt finden Sie unter www.clinicaltrials.gov sowie
www.presept.net.

Anfang 2008 erhielt Quest Diagnostics die Rechte zur Vermarktung von
Epigenomics' mSEPT9 Biomarker als laborentwickeltem Test zur
Unterstützung der Darmkrebs-Früherkennung in den USA. Es wird
erwartet, dass Quest den Test schon bald auf den Markt bringt und
damit den mSEPT9-Biomarker von Epigenomics zum ersten Mal für
Patienten und Ärzte in den USA kommerziell verfügbar macht. In Europa
ist ein mSEPT9-Forschungskit bereits erfolgreich entwickelt,
hergestellt und freigegeben worden. Er wird derzeit von verschiedenen
klinischen Labors benutzt, um laborentwicklte Tests zu etablieren und
in den Markt einzuführen.

Epigenomics' weitere Programme in den Indikationen Lungen- und
Prostatakrebs haben im letzten Jahr sehr gute Fortschritte gemacht so
dass sich Gelegenheiten für die baldige Kommerzialisierung von
Produkten ergeben. In der Indikation Lungenkrebs hat das Unternehmen
die klinische Evaluierung seiner selbst entwickelten Biomarker
abgeschlossen, und zwar in einer Anwendung, die die Diagnose von
Lungenkrebs anhand von Bronchiallavage-Proben (Proben aus
Lungenspülung) unterstützen soll. Die Entwicklungsphase zu einem CE-
zertifizierten IVD-Test hat bereits begonnen. Dieser Tests soll in
der ersten Jahreshälfte 2010 zur Markteinführung in Europa bereit
sein. Die Daten der klinischen Evaluierung werden am 21. April 2009
von Prof. John Field (University of Liverpool/UK), einem der an der
Studie beteiligten Kliniker, auf der 100. Jahrestagung der American
Association for Cancer Research in Denver, Colorado,USA, vorgestellt
werden.

In seinem Prostatakrebsprogramm hat das Unternehmen anhand einer
unabhängigen Sammlung von Patientenproben bestätigen können, dass
mPITX2 Biomarker ein unabhängiger prognostischer Biomarker für
Prostatakrebs ist und sich für die Bestimmung des Rückfallrisikos
nach radikaler Prostatektomie eignet. Im Rahmen eines
Early-Access-Programms wird mPITX2 in der ersten Jahreshälfte 2009
mehreren klinischen Labors Deutschland zur Verfügung stehen, während
das Unternehmen mit potenziellen Industriepartnern darüber
verhandelt, um IVD-Tests mit diesem Biomarker zu kommerzialisieren.

In seinen Forschungs- und Entwicklungskooperationen mit Pharma- und
Biotechnologie-Unternehmen - darunter Centocor, Johnson & Johnson,
Pfizer und Merck & Co. - hat Epigenomics Ergebnisse von hoher
Qualität erzielt und darüber hinaus neue Vereinbarungen für
Forschungs- und Entwicklungskooperationen mit ungenannten
industriellen und akademischen Partnern unterzeichnet.

Als Teil unserer Strategie, einen einheitlichen Technologiestandard
für die DNA-Methylierungsdiagnostik zu etablieren, hat Epigenomics
2008 an die Firma OncoMethylome Sciences nicht-exklusive Rechte an
verschiedenen proprietären Kerntechnologien zum Test von
Körperflüssigkeiten und Gewebe lizenziert und mit DxS ein
strategisches Kreuzlizenzierungs-Abkommen abgeschlossen, das die
Scorpions®-Technologie von DxS betrifft. Die Erteilung von
Schlüsselpatenten, z. B. des europäischen Patents für den
mSEPT9-Biomarker, hat das geistige Eigentum von Epigenomics weiter
gestärkt und verbreitert. Epigenomics wird sein Know-how und seine
Patente auf dem Gebiet der DNA-Methylierung durch
Lizenzvereinbarungen wie z. B. mit QIAGEN für die Präanalytik und für
unsere MethyLight Echtzeit PCR Technologie weiterhin kommerziell
nutzen.

Um die Entwicklung von in-vitro-Diagnostika und die kommerzielle
Leistungsfähigkeit des Unternehmens weiter zu stärken, hat
Epigenomics Dr. Uwe Staub als Senior Vice President Product
Development und Dr. Friederike Gerdes als Head of Marketing & Sales
verpflichtet. Beide verfügen über beträchtliche Erfahrung und Erfolge
in der Diagnostik-Industrie.

Finanzübersicht 2008 und erfolgreiche Finanzierungsmaßnahmen

Oliver Schacht, Finanzvorstand von Epigenomics, kommentierte: "Seit
Januar 2008 haben wir zwei Finanzierungsmaßnahmen erfolgreich
abgeschlossen und damit Anfang 2008 EUR 13,5 Mio. und im Februar
diesen Jahres EUR 5,2 Mio. eingeworben. Wir konnten diese
Kapitalerhöhungen während der zweifelsohne schlimmsten globalen
Finanzkrise seit Jahrzehnten durchführen. Diese Tatsache untermauert
unsere Fundamentaldaten, die Umsetzung unserer Unternehmensstrategie,
die exzellente Geschäftsentwicklung und unser ausgeprägtes
Kostenbewusstsein. Letztes Jahr konnten wir erfolgreich unsere
betrieblichen Aufwendungen um weitere EUR 1 Mio. reduzieren, obwohl
wir eine außerplanmäßige Abschreibung von bestimmten, einlizenzierten
Vermögensgegenständen in den Bereichen Patente und Plattformen zu
verzeichnen hatten. Wie angekündigt, haben wir unser wichtigstes Ziel
erreicht, den Netto- Barmittelverbrauch im Jahr 2008 auf weniger als
EUR 10 Mio. zu reduzieren. Nun sind wir sehr gut positioniert, um
unser Geschäft weiter voranzubringen."

Im Geschäftsjahr 2008 verzeichnete Epigenomics Umsatzerlöse in Höhe
von EUR 2,6 Mio. und damit einen leichten Anstieg um 1% verglichen
mit den Umsatzerlösen des Vorjahrs. Die Umsätze aus dem Biomarker
Service-Geschäft beliefen sich auf EUR 0,9 Mio. und Lizenzumsätze auf
EUR 1,2 Mio. Weder der Vertragsabschluß mit Philips noch die
Ausweitung der Kooperation mit Abbott Molecular haben bislang
maßgeblich zu den Umsatzerlösen 2008 beigetragen. Sonstige Erlöse
trugen im Geschäftsjahr 2008 zusätzlich EUR 1,1 Mio. bei.

Die Kosten der umgesetzten Leistung aus der Durchführung von
Programmen mit Partnern erhöhten sich um EUR 0,8 Mio. auf EUR 1,7
Mio., verglichen mit EUR 0,9 Mio. im Geschäftsjahr 2007, da die
gemeinsame Entwicklung im Diagnostikbereich mit Abbott die
Verschiebung einiger Kosten von "Forschung und Entwicklung" auf
"umgesetzte Leistungen" bewirkte. Folglich sanken die Kosten für
Forschung und Entwicklung von EUR 10,5 Mio. (2007) auf EUR 10,0 Mio.

Ein gut ausgeprägtes Kostenbewusstsein und die Umsetzung unserer "Epi
2010"- Initiative haben zu einer weiteren Reduzierung der operativen
Kostenbasis um EUR 1,0 Mio. geführt. Kosten für Marketing und
Geschäftsentwicklung verringerten sich von EUR 1,3 Mio. (2007) auf
EUR 0,9 Mio. Dieser Rückgang ist teilweise auf eine fokussiertere
Nutzung externer Dienstleistungen sowie den Aufbau von Epigenomics´
interner Marketing & Vertriebsabteilung Ende 2008 zurückzuführen. Die
Verwaltungskosten betrugen EUR 3,4 Mio. und lagen damit deutlich
unter dem Vorjahreswert (EUR 4,3 Mio.).

Das EBIT belief sich im Jahr 2008 auf EUR -12,8 Mio., was eine
deutliche Verbesserung um 6 % vergleichen mit EUR -13,5 Mio. im
Vorjahr darstellt. Mit einem Jahresfehlbetrag von EUR -12,3 Mio. für
2008 konnte ebenfalls eine deutliche Verbesserung im Vergleich zum
Vorjahr (EUR -13,2) erzielt werden. Diese Verluste beinhalten eine
außerplanmäßige, nicht zahlungswirksame Abschreibung in Höhe von EUR
1,5 Mio. für Teile von Epigenomics´ einlizenziertem geistigen
Eigentum und einer Diagnostikplattform, die nicht länger Teil unserer
Kernstrategie sind. Damit wird eine noch stärkere grundlegende
Verbesserung im letzten Jahr deutlich.

Der Netto-Cashflow aus Finanzierungsaktivitäten betrug EUR 11,5 Mio.
Grund war die Kapitalerhöhung im ersten Quartal 2008, verglichen mit
EUR 4,5 Mio. im Geschäftsjahr 2007 aus der PIPE-Finanzierung im
zweiten Quartal 2007.

Die liquiden Mittel einschließlich marktgängiger Wertpapiere beliefen
sich zum 31. Dezember 2008 auf EUR 12,1 Mio., verglichen mit EUR 10,0
Mio. zum Ende des Vorjahres. Die Liquiditätsposition wurde
hauptsächlich durch den Mittelabfluss für die operative
Geschäftstätigkeit, insbesondere für die Produktentwicklung von
Epigenomics, beeinflusst.

Im ersten Quartal 2008 konnte Epigenomics trotz sehr schwieriger
Marktbedingungen erfolgreich eine Kapitalerhöhung durchführen.
Epigenomics platzierte 8.458.062 neue Aktien zu einem Stückpreis von
EUR 1,60 und konnte damit einen Bruttoemissionserlös von EUR 13,5
Mio. erzielen. Vorwiegend aufgrund dieser Kapitalmaßnahme erhöhte
sich das Grundkapital von Epigenomics von EUR 18.252.824 zum 31.
Dezember 2007 auf EUR 26.723.636 zum 31. Dezember 2008.

Im Februar 2009 schloss Epigenomics erfolgreich eine
PIPE-Finanzierung und Kapitalerhöhung mit einem Prämien-Aufschlag von
5% auf den bestehenden Marktpreis seiner Aktie ab. Dabei gab
Epigenomics 2.671.088 neue Aktien zu einem Stückpreis von EUR 1,94
aus, wobei ein Bruttoemissionserlös von EUR 5,2 Mio. erzielt wurde.
Dadurch erhöhte sich die Zahl der ausstehenden Aktien zum 27. Februar
2009 auf 29.394.724. An der Transaktion beteiligte sich als
Hauptinvestor ein Fond der BB MEDTECH Gruppe (Schaffhausen, Schweiz),
der damit zum zweitgrößten Aktionär von Epigenomics nach Federated
Investors (Pittsburgh, USA) wurde.

Ausblick

Epigenomics wird auf dem Erfolg des letzten Geschäftsjahres aufbauen
und sich weiterhin darauf konzentrieren, die klinische Entwicklung
und die Vermarktung seines Darmkrebstests voranzutreiben. Das
Unternehmen geht davon aus, bis Ende 2009 die PRESEPT-Studie
abgeschlossen zu haben und damit die klinische Leistungsfähigkeit und
den gesundheitsökonomischen Nutzen an einer Population, die sich nach
US-Richtlinien einer Darmkrebs-Vorsorge unterziehen sollten, zu
belegen. Darüber hinaus geht Epigenomics davon aus, dass Quest
Diagnostics demnächst einen laborentwickelten Bluttest zur
Unterstützung der Früherkennung von Darmkrebs auf den Markt bringt.
Dies wird einen wichtigen Meilenstein in der Vermarktungsstrategie
von Epigenomics darstellen, da damit Patienten und Ärzte in den USA
erstmals Zugang zu einem kommerziellen Test auf der Basis des
firmeneigenen Biomarkers Septin 9 von Epigenomics erhalten werden.

Die wichtigste und seit unserer letzten Prognose unveränderte Aussage
ist, dass Abbott als Epigenomics´ erster nicht-exklusiver IVD Partner
für mSEPT9 voraussichtlich gegen Ende des Jahres 2009 einen Bluttest
für Darmkrebs als CE- zertifiziertes IVD-Produkt in Europa einführen
wird.

Epigenomics wird seine nicht-exklusive Lizenzierungsstrategie
weiterhin umsetzen und sucht weitere Partner aus der
Diagnostikbranche zur Vermarktung seiner
Krebsfrüherkennungsprogramme. Das Management wird dabei genau
abwägen, welchen Nutzen eine weitere Partnerschaft vor Bekanntgabe
der PRESEPT-Daten hätte, verglichen mit einer neuen Partnerschaft und
der damit verbundenen Wertsteigerung nach Abschluss einer
erfolgreichen PRESEPT-Studie sowie der Produkteinführung durch Abbott
in Europa im vierten Quartal 2009.

Mit seinem Programm zur Produktentwicklung eines Diagnostiktests für
Lungenkrebs erwartet Epigenomics zusätzliche klinische Daten im
Geschäftsjahr 2009 und plant die Markteinführung eines
CE-zertifizierten IVD-Kits in Europa im ersten Halbjahr 2010.

Die Vermögens-, Finanz- und Ertragslage des Geschäftsjahres 2009 wird
voraussichtlich weiterhin von konsequenter Finanzdisziplin und der
Fokussierung auf die Darmkrebs- und Lungenkrebsprogramme geprägt
sein. Epigenomics erwartet für 2009 Umsatzerlöse von mindestens EUR 3
Mio. und damit einen Anstieg im Vergleich zu 2008. Dies wird von
bestehenden Forschungs- und Entwicklungskooperationen und
Partnerschaften sowie möglichen neuen Partnerschaften - wie oben
beschrieben - abhängen. Das EBIT soll sich im Vergleich zu 2008
weiter verbessern, mit einem Ziel von maximal EUR - 11 Mio. für das
Geschäftsjahr 2009. Der Finanzmittelverbrauch wird genau überwacht
und soll für 2009 erneut unter EUR 10 Mio. liegen - trotz der
Investitionen, die derzeit in PRESEPT, die IVD-Entwicklung im Bereich
Lungenkrebs, in laufende klinische Studien sowie in vorbereitende
Marketing-Aktivitäten zur Markteinführung getätigt werden.

Weitere Informationen

Der heute veröffentlichte vollständige Geschäftsbericht 2008 steht
auf Epigenomics Internetseite zur Verfügung.

Internet-Adresse:
http://www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten/

Epigenomics wird heute um 10.00 Uhr CET in den Räumen der Villa Bonn
- Frankfurter Gesellschaft für Handel Industrie und Wirtschaft eine
Bilanzpresse- und Analystenkonferenz in deutscher Sprache
veranstalten:

Villa Bonn
Frankfurter Gesellschaft für Handel Industrie und Wirtschaft
Siesmayerstraße 12
60323 Frankfurt am Main
Raum: Vortragsraum (OG)

Die Unternehmensleitung von Epigenomics wird heute um 15:00 Uhr CET
(09:00 Uhr EST) auch eine Telefonkonferenz veranstalten, auf der sie
die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2008 präsentieren und einen
Ausblick auf 2009 geben wird. Die

Telefonkonferenz wird in englischer Sprache erfolgen.

Einwahldaten (innerhalb Deutschlands): +49 (0) 30 868 71 790
Einwahldaten (außerhalb Deutschlands): +1 212 444 0297

Bitte beachten Sie, dass sich die Einwahldaten seit der
ursprünglichen Einlandung zur Telefonkonferenz am 11. März 2009
geändert haben.

Bitte wählen Sie sich mindestens 10 Minuten vor Beginn der
Telefonkonferenz ein.

Um die Präsentation mitverfolgen zu können, bittet die Epigenomics AG
Sie, vor der Telefonkonferenz die entsprechende PDF-Datei von der
Internetseite herunterzuladen, wo sie ab 10:00 Uhr CET (4:00 Uhr EST)
des selben Tages zur Verfügung stehen wird.

Internet-Adresse:
http://www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/

Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und im Anschluss auf der
Website des Unternehmens auch als Audio-Datei zur Verfügung gestellt.

Internet-Adresse:
http://www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/

Epigenomics AG

Die Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem
Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die
Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern
zielen die Tests von Epigenomics darauf, Krebs bereits im Frühstadium
zu erkennen oder besser zu diagnostizieren und könnten dadurch die
durch diese gefürchtete Krankheit verursachte Sterblichkeit
verringern.

Die Produktpipeline von Epigenomics umfasst einen klinisch
validierten Biomarker für die Früherkennung von Darmkrebs in
Blutplasma und weitere firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker in
verschiedenen Entwicklungsstadien für die Früherkennung von Prostata-
und Lungenkrebs in Urin- bzw. Blut- und Bronchiallavage-Proben.
Epigenomics' SEPT9-DNA-Methylierungs-Biomarker (mSEPT9) für die
Früherkennung von Darmkrebs in einer gewöhnlichen Blutprobe
wiederholt seine hervorragenden Testeigenschaften im Rahmen mehrerer
klinischer Studien mit insgesamt ungefähr 3.500 Probanden. Derzeit
wird mSEPT9 in einer große prospektive klinische Studie - PRESEPT in
einer Krebsvorsorgepopulation evaluiert (www.presept.net).

Für die Entwicklung und Vermarktung als in-vitro-diagnostische
Testkits verfolgt Epigenomics eine nicht exklusive Lizenzstrategie,
die sich an Partner in der Diagnostikindustrie richtet. Zu den
strategischer Partnern für diagnostische Tests gehören Abbott
Molecular Inc., Philips, Sysmex Corporation und Quest Diagnostics
Inc., für Produkte für den Forschungsmarkt und zur
Probenvorbereitung, Qiagen NV.

Epigenomics bietet Partnern aus der Gesundheitsbranche und der
biomedizinischen Forschung Zugang zu seinem durch mehr als 150
Patentfamilien geschützten Portfolio aus
DNA-Methylierungs-Technologien und -Biomarkern in Form von
Forschungsprodukten, Biomarker-Dienstleistungen,
IVD-Entwicklungskooperationen und Lizenzabkommen. Das Unternehmen hat
seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer 100%igen
Tochtergesellschaft in Seattle, WA, USA, vertreten. Weitere
Informationen finden sich unter www.epigenomics.com.

Epigenomics' rechtliche Hinweise. Diese Veröffentlichung enthält
ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der
Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder
Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit
zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum
Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die
hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund
neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen
Gründen zu aktualisieren.

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: Epigenomics AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Epigenomics AG

Dr. Achim Plum

Sen. VP Corporate Development

Tel: +49 30 24345 368

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Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A0BVT96
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