Mersana berichtet vorläufige Ergebnisse einer Phase-1-Studie zu XMT-1001 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) -

- Auf der Tagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
vorgestellte Ergebnisse zeigen, dass Fleximer(R)-konjugiertes
Arzneimittel gut vertragen wird, günstige pharmakokinetische
Eigenschaften aufweist und den stabilen Krankheitszustand bei
refraktären Tumoren verlängert -

Mersana Therapeutics stellte im Rahmen einer Poster-Session auf
der 2009-Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology
(ASCO) in Orlando vorläufige Ergebnisse einer klinischen Studie der
Phase 1 zu seinem am weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten,
XMT-1001, vor. Bei XMT-1001 handelt es sich um ein zytotoxische
Verbindung mit breiten Wirkspektrum, die auf Camptothecin (CPT)
basiert, das an Mersanas biologisch abbaubare Polymerplattform
Fleximer(R) konjugiert ist.

Zehn der 37 auswertbaren Patienten, die bis heute mit dem
Arzneimittel behandelt wurden, zeigten Anzeichen eines stabilen
Krankheitszustands und bei sieben Patienten war der Krankheitszustand
über mindestens 12 Wochen stabil. Die Studie hat weiterhin gezeigt,
dass XMT-1001 bei der Anwendung am Patient sicher ist. Toxische
Effekte wie hämorrhagische Zystitis und schwere Diarrhöe wurden im
Rahmen dieser vorläufigen Prüfung nicht beobachtet. Des Weiteren
wurde ein günstiges pharmakokinetisches Profil gefunden. Die
vollständige Text der Zusammenfassung kann online auf der
ASCO-Website unter www.abstract.asco.org abgerufen werden.

"Wir finden die bislang für XMT-1001 gefundenen günstigen Daten
zur Sicherheit und das pharmakokinetische Profil sehr ermutigend", so
Julie Olson, Chief Executive Officer von Mersana. "Diese vorläufigen
Ergebnisse bauen auf unseren vorklinischen Studien auf, bei denen
gezeigt werden konnte, dass XMT-1001 eine grössere Wirksamkeit in
Human-Tumor-Xenograft-Modellen aufweist als Irinotecan in
vergleichbarer Dosierung. Irinotecan ist ein Arzneimittel mit einem
ähnlichen Wirkmechanismus wie Camptothecin, dass für die Behandlung
von Patienten mit Dickdarmkarzinom zugelassen ist. Wir freuen uns
jetzt darauf, als nächsten Schritt in der Entwicklung von XMT-1001
eine Phase-2-Studie für eine Indikation bei soliden Tumoren
durchzuführen."

Informationen zur vorläufigen Studie zu XMT-1001

Bei dieser Phase-1-Studie handelt es sich um eine offenen
Dosiseskalationsstudie zu XMT-1001, das einmal alle drei Wochen als
intravenöse Infusion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden
Tumoren verabreicht wird. Die Studie hat zum Ziel, die maximal
tolerierte Dosis (MTD)zu bestimmen und die Sicherheit und
Pharmakokinetik zu beurteilen. Die maximal tolerierte Dosis ist noch
nicht bestimmt worden und es werden weiterhin Probanden in die Studie
aufgenommen.

ASCO-Poster-Informationen

"Eine Phase-1-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von
XMT-1001 bei einmal alle drei Wochen erfolgender Verabreichung als
intravenöse Infusion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden
Tumoren.

Von E. Sausville, L. Garbo, G. J. Weiss, S. Anthony, D. Shkolny,
A. V. Yurkovetskiy, C. Bethune, R. J. Fram; University of Maryland,
Baltimore, MD; New York Oncology Hematology, Albany, NY; TGen
Clinical Research Services, Scottsdale, AZ; Mersana Therapeutics,
Inc., Cambridge, MA; Covance Bioanalytical, Madison, WI

Session: Therapeutika in Entwicklung: zytotoxische Chemotherapie
Art: Allgemeine Poster-Session
Zeit: Samstag, 30. Mai 2009, 8:00 to 12:00 Uhr
Ort: 2. Stock, West Hall C

Informationen zu Fleximer(R)

Die Schlüsselkomponente von Mersanas Plattform ist Fleximer(R),
eine neuartige, biologisch abbaubare und biologisch inertere,
polymere Substanz, die chemisch an kleine Moleküle und Biologika
gebunden werden kann. Die Fleximer(R)-Technologie verbessert den
therapeutischen Index von existierenden Verbindungen, da sie in
einzigartiger Weise die Eigenschaft der biologischen Abbaubarkeit mit
der der "biologischer Tarnung" kombiniert, so dass
Fleximer(R)-Materialien und deren Konjugate lange in der Blutbahn
verbleiben und nicht immuntoxisch sind. Fleximer(R)-Moleküle zeichnen
sich durch Wasserlöslichkeit und Stabilität bei den üblichen
Herstellungsverfahren aus.

Informationen zu Mersana Therapeutics, Inc.

Mersana Therapeutics setzt seine biologisch abbaubare
Polymerplattform (Fleximer(R)) dazu ein, neue und bessere Medikamente
zu kreieren. Wir entwickeln unsere eigene, im klinischen Bereich
angesiedelte Pipeline von neuartigen Verbindungen, die das Potenzial
haben, bei einer Vielzahl von onkologischen Indikationen eingesetzt
zu werden. Wir setzen die Vielseitigkeit von Fleximer effektiv ein,
um im Rahmen von Partnerschaften die Probleme hinsichtlich
Sicherheit, Wirksamkeit und Verabreichungsweise zu überwinden, die
bei Nukleinsäuren, Biologika und kleinmolekularen Verbindungen in
vielen Therapiebereichen bestehen.

Mersana hat seinen Hauptsitz in Cambridge im US-Bundesstaat
Massachusetts. Zu den Investoren von Mersana zählen Fidelity
Biosciences, ProQuest Investments, Rho Ventures, Harris & Harris
Group und PureTech Ventures. Weitere Informationen finden Sie unter
www.mersana.com.

Fleximer(R) und Mersana(R) sind eingetragene Handelsmarken von
Mersana Therapeutics, Inc.

Originaltext: Mersana Therapeutics, Inc.
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