Pulmonx bestimmt Michael A. Baker als neuen Präsidenten und CEO zur Leitung des im Bereich interventionelle Pneumologie tätigen Unternehmens

Redwood City, Kalifornien (ots/PRNewswire) -

Pulmonx, ein führendes, aufstrebendes Unternehmen im Bereich der
interventionellen Pneumologie und bei der Entwicklung von
gerätegestützten Therapien zur Behandlung von Emphysemen, gab heute
bekannt, dass Michael A. Baker zukünftig als Präsident und CEO des
Unternehmens fungieren werde und er zudem in den Aufsichtsrat gewählt
worden sei.

"Wir sind hocherfreut, dass Mike die Führung in unserer Firma
übernehmen wird, da wir gerade mit der Vermarktung unserer
patentrechtlich geschützten, gerätegestützten medizinischen Therapien
für diese bedeutenden Indikationen beginnen", erklärte Dr. Rodney
Perkins, Gründer und Vorsitzender des Aufsichtsrates. "Die
strategischen Fähigkeiten und Führungsqualitäten, die er im Laufe
seiner Karriere entwickeln konnte, werden für Pulmonx von grossem
Nutzen sein."

Im Laufe seiner beruflichen Karriere sammelte Herr Baker über
zwei Jahrzehnte Führungserfahrung in der medizinischen
Geräteindustrie, wobei er sich hauptsächlich mit der Entwicklung und
Vermarktung von neuen Gerätetechnologien und gerätegestützten
Therapien befasste. Im Zuge seiner Laufbahn fungierte über 11 Jahre
lang als Präsident und CEO bei ArthroCare Corporation und war bei
Medtronic über 8 Jahre Lang mit Führungspositionen und allgemeinen
betriebswirtschaftlichen Funktionen sowohl in den Vereinigten Staaten
als auch in Europa betraut. Zu den akademischen Auszeichnungen von
Herrn Baker zählen ein M.B.A. der University of Chicago und ein B.S.
der United States Military Academy in West Point.

Mike Bakers Aufnahme in das Unternehmen folgt auf eine Reihe
strategischer Entwicklungen, zu denen u.a. die Erteilung der
Marktzulassung für ein neues Hauptprodukt seitens der FDA sowie der
erfolgreiche Abschluss einer Übernahme zählen. Anfang Juli erteilte
die FDA dem Unternehmen die Marktzulassung für sein Chartis System,
einem Bewertungsinstrument, mit dessen Hilfe Ärzte lokale Bewertungen
der Lungenfunktion durchführen können. Dies umfasst u.a. die
Quantifizierung des interlobären Luftdurchsatzes innerhalb der
Lungen, der auch als kollaterale Ventilation bekannt ist. Jüngste
Studien lassen darauf schliessen, dass die Präsenz von kollateraler
Ventilation bedeutende Auswirkungen auf die Wirksamkeit der
ELVR-Therapie (Endobronchial Lung Volume Reduction) haben könnte (1,
2). Das Chartis System unterstützt Ärzte bei der Feststellung von
kollateraler Ventilation und könnte somit auch dabei helfen,
Patienten, für die eine Therapie mit endobronchialen Ventilen
vorteilhaft wäre, besser bestimmen zu können.

Die Zulassung der FDA folgt auf Pulmonxs kürzlich vollzogene
Übernahme von Emphasys Medical, in deren Rahmen die Zephyr-Familie
von endobronchialen Ventilen für die ELVR-Therapie von Emphasys in
das Portfolio von patentrechtlich geschützten diagnostischen und
therapeutischen Produkten des Unternehmens aufgenommen wurde. Die
endobronchialen Ventile der Zephyr-Reihe verfügen bereits über die
CE-Zulassung und sind auf den Märkten vieler Länder überall in der
Welt erhältlich. Pulmonx plant mit der internationalen Vermarktung
des Chartis System zu beginnen, sobald das Produkt die CE-Zulassung
erhält.

"Dies ist eine wirklich aufregende Zeit für uns alle hier bei
Pulmonx", erklärte Mike Baker, Präsident und CEO von Pulmonx. "Mit
dem erfolgreichen Abschluss der Übernahme von Emphasys Medical, Inc.
und der 510K-Zulassung für unser Chartis System ist Pulmonx bestens
darauf vorbereitet, bei der Behandlung von Lungenfunktionsstörungen
wie beispielsweise schweren Emphysemen eine Führungsrolle
einzunehmen. Diese Technologien haben das Potenzial, den
Gesundheitszustand von buchstäblich Millionen von Patienten auf
kostengünstige Art und Weise zu verbessern. Ich bin wirklich
begeistert über die Möglichkeit, dieses hervorragende Team bei der
Vermarktung dieser bahnbrechenden Produkte und dem Aufbau eines
leistungsstarken Lizenzbetriebs im Bereich der interventionellen
Pneumologie zu leiten."

Informationen zu Pulmonx

Die Pulmonx Corporation mit Hauptsitz in Redwood City,
Kalifornien, konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung
von minimalinvasiven medizinischen Geräten und Technologien für die
Diagnose und Behandlung von Lungenfunktionsstörungen. Pulmonx wird
mit Wagniskapital der Gesellschaften Montreux Ventures, MedVenture
Associates, DeNovo Ventures, Latterell Ventures, Covidien Ventures
und Posco Bioventures finanziert.

(1) Aljuri N, Freitag L. "Gültigkeitsprüfung und klinische
Pilotstudie eines neuen bronchoskopischen Verfahrens zur Messung von
kollateraler Ventilation im Vorfeld einer endobronchialen
Lungenvolumenreduktion" (Validation and pilot clinical study of a new
bronchoscopic method to measure collateral ventilation prior to
endobronchial lung volume reduction). J Appl Physiol.
2009;106:774-783.

(2) Fessler HE. "Bewertung von Kollateralschäden bei einer
endobronchialen Lungenvolumenreduktion" (Collateral damage assessment
for endobronchial lung volume reduction). J Appl Physiol.
2009;106:755-756.

Originaltext: Pulmonx Corporation
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