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EANS-News: SYGNIS treibt die Entwicklung von AX200 im ersten Quartal 2009/2010 erfolgreich voran

Geschrieben am 12-08-2009


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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Finanzen/Forschung/Pharma

Heidelberg (euro adhoc) - Heidelberg, 12. August 2009 - Die SYGNIS
Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) legt
heute die Ergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres
2009/2010 vor, welches am 30. Juni 2009 endete.

Finanzkennzahlen des ersten Quartals 2009/2010:


. Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
sich zum Ende der Berichtsperiode auf 19,4 Mio. Euro (Q1 2008/2009: 15,2
Mio. Euro). Die langfristigen Finanzverbindlichkeiten in Höhe von 8,0 Mio.
Euro resultieren aus einem erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
. Aufgrund der erweiterten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten stiegen
die gesamten betrieblichen Aufwendungen gegenüber dem Vorjahreszeitraum
um 0,6 Mio. Euro auf 2,5 Mio. Euro.
. Der Verlust im ersten Quartal war geringer als erwartet und belief sich
auf -2,3 Mio. Euro (Q1 2008/2009: -1,7 Mio. Euro).


Operative Erfolge

Im Mai 2009 hat SYGNIS eine Phase-II-Wirksamkeitsstudie für den am
weitesten entwickelten Produktkandidaten AX200 zur Behandlung von
akutem ischämischen Schlaganfall (AXIS 2) begonnen. Zuvor wurden die
medizinisch-wissenschaftlichen Voraussetzungen für die Studie erfüllt
und die erforderlichen regulatorischen Genehmigungen durch die
zuständigen Behörden erteilt. An dieser Doppelblind- Studie
nehmen ca. 65 Schlaganfallzentren in Deutschland, Belgien,
Österreich, der Slowakei, Spanien, Schweden und der Tschechischen
Republik mit insgesamt etwa 350 Patienten teil. Die eine Hälfte der
Patienten wird dabei mit AX200 und die andere mit Plazebo behandelt.
Die Ergebnisse der Studie werden für Mitte 2011 erwartet.

Darüber hinaus hat SYGNIS die Entwicklung des so genannten
KIBRA-Projekts erfolgreich vorangetrieben, wodurch die geistigen
Eigentumsrechte zu KIBRA gestärkt werden konnten. Aus diesem
Projekt erwartet das Unternehmen die Entwicklung von Substanzen,
die die Lern- und Gedächtnisleistung verbessern und somit zur
Behandlung von Demenz eingesetzt werden können.

Dr. Alfred Bach, Vorstandsvorsitzender der SYGNIS Pharma,
sagte: "Unsere Forschungs- und Entwicklungsprogramme sind nach wie
vor auf einem guten Weg. Die Phase-II-Wirksamkeitsstudie für
AX200 zur Behandlung des ischämischen Schlaganfalls startete wie
angekündigt und verläuft nach Plan. Zudem machen wir


weiterhin gute Fortschritte bei unseren präklinischen Projekten, insbesondere
bei KIBRA. Der Anstieg unserer operativen Kosten liegt im Rahmen unserer
Finanzplanung und reflektiert die gestiegenen Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten. Bei der Allokation unserer Ressourcen konzentrieren
wir uns auf unsere werttreibenden Projekte und setzen unsere Finanzmittel
effizient und gezielt ein, um die nächsten Meilensteine zu erreichen."


Ausblick

In den kommenden Monaten wird die Durchführung der
Phase-II-Wirksamkeitsstudie von AX200 in der Indikation akuter
Schlaganfall im Fokus stehen. Darüber hinaus zählen die
Weiterentwicklung der bestehenden Produktpipeline sowie der
Abschluss von Partnerschaften für die präklinischen und klinischen
Forschungs- und Entwicklungsprogramme zu den Kernaktivitäten des
Unternehmens. Aufgrund der zusätzlichen Mittel aus der Ende 2008
durchgeführten Kapitalerhöhung ist die Gesellschaft solide
finanziert. Um das Unternehmenswachstum zu beschleunigen, prüft
SYGNIS zudem die Möglichkeit, im laufenden Geschäftsjahr
weitere Liquidität über den Kapitalmarkt aufzunehmen. SYGNIS
rechnet im laufenden Geschäftsjahr 2009/2010 mit einem
Jahresfehlbetrag und Liquiditätsabfluss im Rahmen der
ursprünglichen Erwartungen.

Kennzahlen für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2009/10 zum
30. Juni 2009 und Vergleichsziffern (IFRS)


[in Mio. Euro] |Q1 2009/2010 |Q1 2008/2009
Umsatz |0,0 |0,1
Gesamtkosten |2,5 |1,9
EBIT |-2,4 |-1,8
Ergebnis der Periode |-2,3 |-1,7
Immaterielle Vermögenswerte |22,2 |22,5
Liquidität zum Quartalsende |19,4 |15,2
Eigenkapital |34,1 |29,0
(Eigenkapitalquote in %) |(72) |(68)
Langfristige finanzielle Schulden |8,0 |8,0
Operativer Cash Flow |-3,0 |-1,2

Der Quartalsbericht für den Berichtszeitraum, der am 30. Juni 2009 endete, ist
auf der Unternehmenswebsite www.sygnis.de verfügbar.


Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen, das auf die
Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert ist. Hierzu
zählen unter anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder auch
verletzungs-bedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata des Gehirns
und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass
in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass es hierfür zwar einen großen
medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende
Therapiemöglichkeiten gibt.

Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist der
kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen Produktpipeline. Zu diesem Zweck
werden die eigenen Wirkstoffe wie z.B. AX200 für weitere Indikationen getestet
("line extension"). Durch spezifische Forschungs- und Entwicklungsprogramme der
SYGNIS werden neue präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert
sowie frühe innovative Projekte aufgelegt, welche zur Einlizenzierung angeboten
werden.


### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert
zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen
Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich
von den getroffenen oder implizierten prognostischen Aussagen
abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen
öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte
neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
###


Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: SYGNIS Pharma AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:



SYGNIS Pharma AG

Dr. Franz-Werner Haas

Vice President Operations

+49 (0) 6221 454 812

franz-werner.haas@sygnis.de



Financial Dynamics GmbH

Lucie Kimmich

+49 (0) 69 92037 183

Ivo Lingnau

+49 (0) 69 92037 133

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE0005043509
WKN: 504350
Index: CDAX
Börsen: Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
Berlin / Freiverkehr
Hamburg / Freiverkehr
Stuttgart / Freiverkehr
Düsseldorf / Freiverkehr
Hannover / Freiverkehr
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