Helix BioPharma gibt die Berufung von Kazimierz Roszkowski-Sliz, MD, PhD, in den Unternehmensvorstand bekannt

Aurora, Ontario (ots/PRNewswire) -

Helix BioPharma Corp. (TSX, FSE: HBP / OTCQX: HXBPF) gab heute
die Berufung von Kazimierz Roszkowski-Sliz, MD, PhD, in den Vorstand
des Unternehmens bekannt. Professor Roszkowski-Sliz löst Professor
Slawomir Majewski ab, der aus dem Vorstand zurückgetreten ist, um die
beratende Rolle des europäischen medizinischen Direktors für Helix zu
übernehmen.

Professor Roszkowski-Sliz ist ein Experte auf dem Gebiet der
Lungenerkrankungen und des Lungenkrebses und Direktor des Nationalen
Forschungsinstitutes für Tuberkulose und Lungenerkrankungen in
Warschau, dessen klinische Abteilung er ebenfalls leitet. Darüber
hinaus berät Professor Roszkowski-Sliz das polnische
Gesundheitsministerium in Fragen der Lungenerkrankungen. Er schloss
sein Medizinstudium an der Medizinischen Akademie in Warschau ab und
erwarb seinen PhD am weiterführenden Medizinischen Zentrum in
Warschau. Auch ist er mit über 230 veröffentlichten Fachartikeln ein
erfahrener Forscher.

"Professor Roszkowski-Sliz ist eine grosse Bereicherung für
unseren Vorstand", so Donald H. Segal, PhD, Vorsitzender und CEO von
Helix BioPharma. "Seine Kompetenz auf dem Gebiet der
Lungenerkrankungen, insbesondere hinsichtlich Lungenkrebs, ist von
unschätzbarem Wert für Helix in dieser Zeit, in der wir unsere
Bemühungen, das L-DOS47-Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom-Programm
in Richtung klinische Entwicklung zu orientieren fortsetzen.
Ausserdem möchten wir Professor Majewski für seine Arbeit als
Vorstandsmitglied danken. Wir haben das Glück, dass er uns weiterhin
bei unseren Aktivitäten zur klinischen Entwicklung in Europa beratend
zur Seite steht."

"Der neuartige Ansatz von Helix, das schwierige Problem des
Lungenkrebses anzugehen, ist höchst interessant und sehr innovativ",
so Professor Roszkowski-Sliz. "Ich freue mich darauf, mit den anderen
Vorstandsmitgliedern und der Führungsgruppe gemeinsam daran zu
arbeiten, L-DOS47 in und durch den Prozess der klinischen Entwicklung
zu steuern."

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf
das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen
entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien
fortwährend innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen von Helix
gehören sein Topical Interferon Alpha-2b sowie sein neuer
Arzneimittelkandidat L-DOS47. Die Aktie von Helix wird an der TSX und
der FSE unter dem Kürzel "HBP" und am OTCQX International Market
unter dem Kürzel "HXBPF" gehandelt.

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Redaktioneller Hinweis: Foto auf Anfrage erhältlich

Diese Pressemeldung enthält bestimmte zukunftsweisende Aussagen
und Informationen über die Produktentwicklungsinitiativen des
Unternehmens, insbesondere zu seinem neuen Arzneimittelkandidaten
L-DOS47. Diese Aussagen und Informationen lassen sich an der
Verwendung zukunftsweisender Begriffe, wie beispielsweise
"fortsetzen", "orientieren", "in Richtung", "vorwärts", "steuern",
"in und durch den Prozess der klinischen Entwicklung", "entwickeln"
oder Variationen dieser Begriffe, oder vergleichbarer Terminologie,
die auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse hinweist, erkennen.
Zukunftsweisende Aussagen und Informationen beziehen sich auf die
Zukunft und sind daher von Natur aus ungewiss. Die tatsächlichen
Ergebnisse von Helix könnten aufgrund zahlreicher Risiken und
Unwägbarkeiten wesentlich von den in den zukunftsweisenden Aussagen
und Informationen dargestellten Ergebnissen abweichen. Zu diesen
Umständen gehören u.a.: Der Bedarf des Unternehmens an zusätzlichem
Kapital, das, falls es nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht
aufgebracht werden kann, einen bedeutenden negativen Einfluss auf das
Unternehmen, seine Forschungs- und Entwicklungsprogramme und
letztlich seinen Fortbestand haben würde; die Auswirkungen der
weltweiten Konjunkturschwäche und der Kreditkrise, die einen
negativen Einfluss auf die Verfügbarkeit von zusätzlichen Kapital,
insbesondere für Biotechnologieunternehmen wie Helix, die in der
Medikamentenentwicklungsphase tätig sind, haben; die Unsicherheit, ob
L-DOS47 und Topical Interferon Alpha-2b erfolgreich als Wirkstoff
oder überhaupt entwickelt und vermarktet werden können; die
Notwendigkeit zusätzlicher präklinischer und klinischer Forschung und
Entwicklung, die möglicherweise nicht erfolgreich ist oder nicht
rechtzeitig abgeschlossen werden kann; Risiken in Verbindung
Herstellung und Hochskalierung, darunter die Möglichkeit, dass
weitere Probleme in Zusammenhang mit der Herstellung klinischer
Chargen von L-DOS47 oder Topical Interferon Alpha-2b auftreten
könnten, die die geplanten Entwicklungsprogramme des Unternehmens
weiter verzögern oder anderweitig negativ beeinflussen könnten; das
Risiko des Auftretens negativer Forschungsergebnisse oder Umstände,
die möglicherweise im Verlauf der Forschungs- und
Entwicklungsanstrengungen deutlich werden und zu einem Abbruch oder
einer Verzögerung der Forschungs- und Entwicklungsprojekte führen
könnten; die Notwendigkeit zukünftiger klinischer Studien, deren
Durchführung und Erfolg nicht garantiert werden kann; Risiken in
Verbindung mit Produkthaftpflicht und Versicherung; das Risiko
technischer Überalterung; die Notwendigkeit weiterer behördlicher
Genehmigungen, die möglicherweise nicht rechtzeitig oder überhaupt
nicht erteilt werden; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum;
die Abhängigkeit von Helix von zahlreichen Dritten, darunter u. a.
Auftragsforschungsinstitute, Berater im Bereich klinische Studien,
Berater im Bereich Sonderforschung und in behördlichen
Angelegenheiten sowie andere, deren Leistung und wechselseitige
Abhängigkeit die Leistung des Unternehmens und das Erreichen seiner
Meilensteine entscheidend beeinflussen können; der Umstand, dass
Helix für die Weiterentwicklung von L-DOS47 von seinem
L-DOS47-Antikörper-Lizenzgeber und von der an Helix vergebenen
Antikörperlizenz abhängig ist; die Notwendigkeit, strategische
Beziehungen einzugehen, was nicht garantiert werden kann, sowie
L-DOS47 und andere Arzneimittelkandidaten, die sich von DOS47
ableiten, zu vermarkten; das Risiko, dass der Inhaber der
Lizenzoption für Topical Interferon Alpha-2b möglicherweise das
Unternehmen nicht weiter mit Interferon alpha-2b beliefert oder von
seiner Option Gebrauch macht, was negative Auswirkungen auf die
weitere Entwicklung des Arzneimittelkandidaten und auf das
Unternehmen haben könnte; das Risiko unerwarteter Ausgaben oder
unerwartete Erlöseinbussen oder einer Kombination von beiden; die
Auswirkung des Wettbewerbs; Unsicherheit hinsichtlich der Grösse und
Existenz von Absatzmöglichkeiten für die Produkte von Helix sowie das
Risiko von Änderungen in der Geschäftsstrategie oder den
Entwicklungsplänen. Solche und andere Risiken und Unwägbarkeiten,
deren möglicher Einfluss auf das Unternehmen dazu führen könnte, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den gegenwärtigen oder in
den zukunftsweisende Aussagen und Informationen prognostizierten
Ergebnissen abweichen, sind vollständiger im jüngsten
Informationsformular des Unternehmens, dem MD&A und anderen bei den
Canadian Securities Regulatory Authorities unter www.sedar.com
regelmässig eingereichten Berichten sowie auf Formblatt 20-F des
Unternehmen und anderen Dokumenten, die regelmässig bei der
US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht werden (siehe
www.sec.gov/edgar.shtml), beschrieben. Zukunftsweisende Aussagen und
Informationen beruhen auf den Überzeugungen, Annahmen, Ansichten und
Erwartungen der Unternehmensleitung von Helix zu dem Zeitpunkt, an
dem sie gemacht werden, und Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsweisende Aussagen oder Informationen auf den neuesten Stand
zu bringen, falls sich diese Überzeugungen, Annahmen, Ansichten oder
Erwartungen ändern sollten, sofern dies nicht rechtlich erforderlich
ist.

Originaltext: Helix BioPharma
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