Phase III-Studienergebnisse für Schmerzmittel Tapentadol vorgestellt / Klinische Studien zeigen hohe Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen

Aachen (ots) - Grünenthal stellte heute auf dem Kongress "Schmerz
in Europa VI" in Lissabon vielversprechende Phase
III-Studienergebnisse zum neuen Schmerzmittel Tapentadol vor. Das von
Grünenthal entwickelte Tapentadol, das eine neue pharmakologische
Substanzklasse eröffnet, ist die erste signifikante Innovation seit
rund 25 Jahren auf dem ca. 20 Mrd. US $ geschätzten Markt der zentral
wirkenden Schmerzmittel.

Harald F. Stock, CEO der Grünenthal Gruppe, unterstrich: "Die
Ergebnisse belegen die Wettbewerbsfähigkeit mittelgroßer
Pharmaunternehmen". Klinische Studien, welche die Wirkung von
Tapentadol bei der Behandlung von mäßig bis starken chronischen
Schmerzen untersuchten, zeigten eine hohe Wirksamkeit bei
nozizeptivem und neuropathischem Schmerz. Die Ergebnisse
unterstreichen zudem die verbesserte Verträglichkeit von Tapentadol
im Vergleich zu klassischen Opioiden wie Oxycodon bei vergleichbarer
analgetischer Dosierung. Komplikationen sind häufig der Grund für
unzureichende Compliance der Patienten oder die Unterbrechung einer
Therapie. Indem Tapentadol diese unerwünschten Nebeneffekte
reduziert, kann es den Umgang mit akuten und chronischen Schmerzen
erheblich verbessern.

Über Tapentadol

Tapentadol wurde entwickelt als eine Formulierung mit schneller
Wirkstoff-Freisetzung bei der Behandlung von schweren akuten
Schmerzen und als Retardformulierung zur Therapie von schweren
chronischen Schmerzen. In den Vereinigten Staaten wurde die schnell
freisetzende Galenik zur Therapie von moderaten bis akuten
Schmerzzuständen bei Patienten älter als 18 Jahre von der FDA
zugelassen. Das Medikament wurde am 22. Juni 2009 auf den
amerikanischen Markt gebracht. Nach der Einreichung in Europa
bereitet Grünenthal nun den Antrag auf Zulassung von beiden
Tapentadol-Galeniken bei anderen Aufsichtsbehörden weltweit vor.

Über die Tapentadol Partnerschaft

Grünenthal entwickelte den Wirkstoff Tapentadol. Grünenthal und
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
(J&JPRD) führten Phase IIb und III der Entwicklungsprogramme für
Tapentadol für akute und chronische Schmerzzustände durch. Grünenthal
lizensierte die Exklusivrechte für Tapentadol an Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals, Inc., und Johnson & Johnson Pharmaceutical Reseach &
Development, L.L.C. (J&JPRD), für die Vereinigten Staaten, Kanada und
Japan. Grünenthal hat die Rechte in Europa und in anderen Ländern
weltweit.

Über Grünenthal

Grünenthal strebt an, weltweit der bevorzugte Partner in der
Schmerzbehandlung für Patienten, Ärzte und Krankenkassen zu sein. Das
Unternehmen treibt Innovation voran, um europäischer Marktführer im
moderaten bis schweren Schmerz zu sein. Grünenthal ist ein
unabhängiges, deutsches Familienunternehmen, das weltweit in 34
Ländern Gesellschaften hat. Das 1946 gegründete Unternehmen
beschäftigt Ende 2008 in Deutschland rund 2000 Mitarbeiter, weltweit
rund 5200. Der Umsatz 2008 betrug rund 864 Millionen Euro. Weitere
Informationen unter: www.grunenthal.de .

Originaltext: Grünenthal GmbH
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