Agendia schliesst Series-E-Finanzierungsrunde mit 23 Mio. USD ab

HUNTINGTON BEACH, Kalifornien, und AMSTERDAM, September 23
(ots/PRNewswire) --

- Das Unternehmen wird am 23. September auf der UBS Global Life
Sciences Conference vortragen

Agendia, im Bereich der molekularen Krebsdiagnose weltweit
führend, gab heute bekannt, eine Series-E-Investitionsrunde mit 23
Mio. USD erfolgreich abgeschlossen zu haben. Die Finanzierungsrunde
wurde von einem ungenannt gebliebenen familiären Investmenthaus
angeführt, das ungefähr die Hälfte der Mittel beitrug. Des Weiteren
waren zwei unabhängige Unternehmer mit einer Investition von jeweils
einer Million USD beteiligt, während das restliche Kapital von
Agendias bestehendem Anlegerstamm aufgebracht wurde.

"Der Erfolg dieser Finanzierungsrunde wurde durch die wachsende
Nachfrage nach MammaPrint(R) in den USA sowie der zunehmenden
Kostenerstattung durch private US-Krankenkassen gestützt. Der Erlös
wird dafür eingesetzt, die Vermarktung von MammaPrint in den USA
weiter voranzutreiben", sagte Dr. Bernhard Sixt, Präsident und Chief
Executive Officer von Agendia.

"Wir sind ganz begeistert, an Agendias weiterem Wachstum
teilhaben und zu den strategischen Marketing- und
Vertriebsanstrengungen des Unternehmens beitragen zu können. Auf
diese Weise tragen wir dazu bei, dass MammaPrint einer noch grösseren
Zahl von Brustkrebspatientinnen zur Verfügung steht", sagte Gertjan
van der Baan, Vorstandsmitglied und Vertreter der van Herk Group,
Agendias grösstem Investor.

Dr. Sixt wird am Mittwoch, den 23. September 2009, um 13 Uhr
(Ortszeit US-Ostküste) auf der UBS Global Life Sciences Conference im
Ballsaal D des Grand-Hyatt-Hotels in New York vortragen.

Informationen zu MammaPrint(R)

MammaPrint ist der erste von der US-amerikanischen FDA (Food and
Drug Administration) zugelassene, multivariate Index-Assay für die
In-vitro-Diagnose (In Vitro Diagnostic Multivariate Index Assay -
IVDMIA). Voraussetzung für die FDA-Zulassung sind klinische und
analytische Überprüfungen sowie Berichtsverfahren, die sicherstellen,
dass die Sicherheitsbelange des Patienten berücksichtigt werden. Der
äusserst genaue MammaPrint-Test identifiziert Patienten mit früher
Metastasenbildung, d.h. Patienten, bei denen sich wahrscheinlich
innerhalb von fünf Jahren nach dem chirurgischen Eingriff Metastasen
bilden werden. Mehrere massgebliche Studien belegen, dass eine
Chemotherapie das Risiko früher Metastasenbildung verringert. Die
Ergebnisse des MammaPrint-Tests bieten dem Arzt ergänzend zu anderen
klinischen Informationen und pathologischen Untersuchungen eine klare
Grundlage für die Behandlungsplanung und zur Abwägung der Vorteile
einer Chemotherapie.

Alle MammaPrint-Tests werden in Agendias CLIA-zertifiziertem
Dienstleistungslabor durchgeführt. Die derzeit vermarkteten
Brustkrebs-Rezidivassays andere Hersteller wurden nicht dem gleichen,
strengen FDA-Zulassungsverfahren unterzogen.

Informationen zu Agendia

Agendia ist im Bereich der revolutionären, massgeschneiderten
Medizin führend und zielt darauf ab, dem Patienten eine wirksamere,
individuell angepasste Behandlung zukommen zu lassen. Der Test des
Unternehmens baut auf einer hochmodernen Genomik-Plattform zur
Bestimmung von Tumor-Genexpressionsprofilen auf und unterstützt den
Arzt dabei, die Krebsbehandlung noch genauer an die jeweilige
Patientin anzupassen. Agendia vermarktet derzeit vier Produkte, wobei
sich mehrere neue Genomik-Tests in der Entwicklung befinden. Agendia
arbeitet darüber hinaus mit Pharmaunternehmen zusammen, um
hochwirksame, massgeschneiderte Wirkstoffe im Bereich Onkologie zu
entwickeln. Das Unternehmen wurde im Jahre 2008 von Frost & Sullivan
mit dem "North American Oncology Clinical Diagnostics Healthcare
Innovation Award" ausgezeichnet. Agendia ist in Huntington Beach
(Kalifornien) und in Amsterdam (Niederlande) ansässig.

HUNTINGTON BEACH, Kalifornien, und AMSTERDAM, September 23
/PRNewswire/ --

Originaltext: Agendia B.V.
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hans.herklots@agendia.com, Valerie Delva, Kundenbetreuerin bei
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