Hospira erwirbt weltweite Rechte an biogenerischer Version von Filgrastim sowie Produktionsanlage von PLIVA

Lake Forest, Illinois (ots/PRNewswire) -

-- Erweiterung der Produktions- und Wirtschaftskapazitäten für
biologische Präparate --

Hospira, Inc. (NYSE: HSP), ein globales Unternehmen für
Spezialpharmaka und Medikamentenverabreichung, gab heute den Erwerb
der weltweiten Rechte an einer biogenerischen Version von Filgrastim
sowie einer angeschlossenen europäischen Produktionsanlage von PLIVA
Hrvatska d.o.o. (Zagreb, Kroatien) (ZSE: PLVA-R-A) bekannt. Dieser
Schritt trägt zur Erweiterung der Reichweite des Unternehmens sowie
zu seiner vertikalen Integration im Bereich der Biogenerika bei.
Finanzielle Details des Abkommens wurden nicht bekannt gegeben.

Durch den Abschluss dieses Geschäfts verfügt Hospira nun über die
weltweiten Rechte am biogenerischen Filgrastim, das zuvor Teil einer
strategischen Zusammenarbeit zwischen Hospira und PLIVA/Barr war.
Letztere sind nun Tochterunternehmen von Teva Pharmaceutical
Industries Ltd.

Im Zuge dieses Abkommens hat Hospira darüber hinaus
Prozessentwicklungskapazitäten sowie eine Produktionsanlage in
Kroatien erworben. Die Kapazitäten des Werks sind ausreichend für den
weltweiten Produktionsbedarf seitens Hospira an Filgrastim und
Pegfilgrastim und bieten Erweiterungsmöglichkeiten für die eventuelle
Herstellung weiterer Biogenerika.

"Mit diesem Abkommen dehnt Hospira die Reichweite von Filgrastim
auf neue Märkte aus und erweitert seine globalen
Produktionskapazitäten für Pegfilgrastim", erklärte Ron Squarer,
Senior Vice President für Globales Marketing und
Unternehmensentwicklung bei Hospira. "Durch unsere internen
Kapazitäten, unsere strategischen Kollaborationsabkommen und unsere
Erfahrung bei der Vermarktung in Europa verfügt Hospira bereits über
eine gute Marktpositionierung im Bereich der Biogenerika. Die
zusätzliche vertikale Integration, die wir durch dieses Geschäft
erzielen, und die Einführung unserer Produkte auf grösseren Märkten
sind ein weiterer Beleg für das solide Engagement des Unternehmens
auf dem Sektor der Biogenerika."

Die Produktzulassungen für Filgrastim wurden im ersten Quartal
2009 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) und der
australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) beantragt.

Filgrastim ist ein Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor
(G-CSF), der zur Behandlung von Neutropenie eingesetzt wird. Dabei
handelt es sich um einen Zustand, bei dem der Körper nicht
ausreichend weisse Blutkörperchen, die für die Abwehr von Infektionen
zuständig sind, bildet. Ursache für eine Neutropenie sind oftmals
Medikamente zur Krebsbehandlung.

Ein von Hospira hergestelltes Pegfilgrastim wäre eine
biogenerische Version des Agmen-Produkts Neulasta(R), einem G-CSF der
zweiten Generation, der ebenfalls zur Behandlung von Neutropenie
eingesetzt wird. Hospira plant eine Einführung seines biogenerischen
Pegfilgrastims in Europa, Asien und den USA vor Ablauf der
Neulasta-Patente und führt bereits die für diesen Antrag bei den
Behörden erforderlichen klinischen Prozesse durch. Des Weiteren will
Hospira das Werk in Kroatien sowie ein bestehendes Hospira-Werk in
Australien als globale Produktionsstandorte für Pegfilgrastim
anmelden.

Informationen über Hospira

Hospira, Inc. ist ein weltweit tätiges Unternehmen für
Spezialpharmaka und Medikamentenverabreichung, das sich für Advancing
Wellness(TM) engagiert. Als global führender Hersteller von
injizierbaren generischen Spezialpharmaka verfügt Hospira über eines
der umfassendsten Portfolios an injizierbaren Notfall- und
Krebsbehandlungsgenerika sowie integrierte Lösungen für
Infusionstherapie und Medikationsmanagement. Durch seine Produkte
leistet Hospira einen Beitrag zu mehr Sicherheit, Kostensenkung und
Produktivität bei der Patientenbehandlung. Der Hauptsitz des rund
14.000 Mitarbeiter zählenden Unternehmens befindet sich in Lake
Forest im US-Bundesstaat Illinois. Weitere Informationen finden Sie
auf www.hospira.com.

US-amerikanischer "Private Securities Litigation Reform Act" von 1995 --
Warnung bezüglich zukunftsweisender Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne
des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von
1995 einschliesslich der Aussagen über das Biogenerikaprogramm von
Hospira, Aussagen über den geplanten Zeitpunkt der Produkteinführung
sowie weiterer Aussagen bezüglich den Zielen und Strategien des
Unternehmens. Hospira weist warnend darauf hin, dass diese
zukunftsweisenden Aussagen Risiken und Unsicherheiten unterworfen
sind, weshalb sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in
den zukunftsweisenden Aussagen enthaltenen unterscheiden können.
Wirtschaftliche, wettbewerbsbedingte, technologische und andere
Faktoren können sich auf die Geschäftstätigkeit von Hospira auswirken
und dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse entscheidend von
den Erwartungen abweichen. Dazu zählen auch die Risiken,
Unsicherheiten und Faktoren, die erläutert werden unter
"Risikofaktoren" und "Erörterung und Analyse finanzieller Umstände
und Ergebnisse der Geschäftstätigkeit durch das Management" im
letzten Geschäftsbericht des Unternehmens auf Formular 10-K und in
den nachfolgenden Quartalsberichten auf Formular 10-Q, die bei der
US-amerikanischen Securities and Exchange Commission eingereicht
wurden und per Verweis miteinbezogen werden. Hospira verpflichtet
sich in keiner Weise, Änderungen zukunftsweisender Aussagen, die
infolge späterer Ereignisse oder Entwicklungen entstehen können, zu
veröffentlichen.

Originaltext: Hospira, Inc.
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Karen King, +1-224-212-2711, beide bei Hospira, Inc.; Logo:
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