Herz-Zentrum Bad Krozingen startet Großstudie (mit Bild)

Bad Krozingen (ots) -

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Am Herz-Zentrum Bad Krozingen fiel der Startschuss für eine
Großstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit des neuen Medikaments
Prasugrel auf die Blutgerinnung nach geplanten Eingriffen an den
Herzkranzgefässen mit Implantation von arzneimittelfreisetzenden
Gefäßstützen (Stents). Die vom Herz-Zentrum Bad Krozingen initiierte
Studie wird mit einem Gesamtkostenaufwand in zweistelliger
Millionenhöhe an 15 Universitätskliniken und großen Herzzentren in
Deutschland durchgeführt.

Bei der unter der Bezeichnung "TRIGGER-PCI" gestarteten Studie
soll die Wirksamkeit von Prasugrel bei klinisch stabilen Patienten
nach Implantation von medikamentenfreisetzenden Stents untersucht und
mit den Ergebnissen des bisher üblicherweise eingesetzten
Arzneimittels Clopidogrel verglichen werden. In die Studie sollen
etwa 2.150 Patienten eingeschlossen werden, bei denen unter der
Standardbehandlung mit Clopidogrel nur eine abgeschwächte Wirkung auf
die Blutplättchen festgestellt wurde. Erwartet wird, dass
Komplikationen wie Tod, Herzinfarkt und Blutgerinnselbildung im Stent
durch den Einsatz von Prasugrel besser vermieden werden können.

"Die Studie ist eine weitere Chance neue Wege zu finden, wie wir
die Behandlung unserer Patienten weiter verbessern können" freut sich
Professor Dr. Franz-Josef Neumann, Geschäftsführender Ärztlicher
Direktor, über das bisher größte multizentrische Forschungsprojekt
des Herz-Zentrums, das zu den am häufigsten zitierten
kardiovaskulären Einrichtungen im deutschsprachigen Raum zählt.
Vorausgegangen ist die auch von der Amerikanischen Gesundheitsbehörde
aufgegriffene Entdeckung der Bad Krozinger Herz-Spezialisten, dass
bei einem Teil der Patienten aufgrund von genetischen Faktoren nur
eine abgeschwächte Wirkung von Clopidogrel nachgewiesen werden kann.
"Wirkung optimieren, Nebenwirkungen reduzieren und eine
patientenindividualisierte Therapie entwickeln" fassen Dr. Dietmar
Trenk, Leiter Klinische Pharmakologie, und der Internist Dr.
Christian Valina die Zielsetzung der Studie zusammen.

Die Patienten werden bei der Teilnahme über 6 Monate entweder mit
den zugelassenen Standardmedikamenten oder mit der Kombination von
Prasugrel und Aspirin behandelt. Für die Überwachung aller
Aktivitäten ist ein aus Statistikern und renommierten Kardiologen
bestehendes Komitee eingerichtet worden, das während des
Studienablaufes mindestens zwei Zwischenauswertungen durchführt, um
jederzeit die Sicherheit der Studienteilnehmer zu gewährleisten.

Originaltext: Health Care To Market
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