(Registrieren)

Tolerx Completes Enrollment in DEFEND-1, A Phase 3 Type 1 Diabetes Study With Otelixizumab

Geschrieben am 07-01-2010

Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Tolerx, Inc.,
today announced the completion of patient enrollment in its Phase 3
clinical study DEFEND-1, which is evaluating the safety and efficacy
of otelixizumab, a targeted T cell immunomodulator, in patients with
new-onset autoimmune type 1 diabetes.

The DEFEND-1 (Durable Response Therapy Evaluation For Early or
New-Onset Type 1 Diabetes) study enrolled 240 patients, aged 12-45
years with newly diagnosed autoimmune type 1 diabetes. The DEFEND-1
study is investigating the ability of otelixizumab to preserve beta
cell function, which may reduce the risk of both short- and long-term
complications of the disease. Patients will be monitored during the
12-month follow-up period and c-peptide levels (a surrogate measure
of beta cell function) will be measured as the primary endpoint.
Secondary endpoints will evaluate the patient's ability to maintain
excellent glycemic control as measured by HbA1c levels and the amount
of daily injected insulin required.

Dr. Paolo Pozzilli, Professor of Endocrinology & Metabolic
Diseases at the University Campus Bio-Medico in Rome, Italy, and a
DEFEND-1 investigator commented: "Reaching full enrollment in
DEFEND-1 is a major accomplishment for the type 1 diabetes community
and furthers the development of innovative immunomodulating therapies
for our patients. We will continue to work with Tolerx to further
otelixizumab's clinical development and to validate its promise of
beta cell preservation in new-onset autoimmune type 1 diabetes
patients."

Peter A. Gottlieb, MD, Associate Professor of Pediatrics and
Medicine at the Barbara Davis Center at the University of Colorado at
Denver, known for his involvement in many types of clinical trials
for the prevention and treatment of diabetes, noted that, "The
continuous otelixizumab dose regimen optimization efforts have been a
major translational research focus. These important research efforts
are enabling us, in the DEFEND development program, to evaluate the
potential ability of otelixizumab to provide a long-term immunologic
remission after a short course of therapy. If successful in the
clinic, this would be a significant step forward."

Tolerx also announced today its intention to conduct a second
confirmatory Phase 3 study of otelixizumab in new-onset autoimmune
type 1 diabetes. Further details of the design and timing of the
study, to be named DEFEND-2, will be forthcoming.

"The on-time completion of patient enrollment in DEFEND-1
represents a major milestone for Tolerx," said Dr. Douglas J.
Ringler, President and Chief Executive Officer of Tolerx. "We are
very grateful for the dedication of the patients, their caregivers
and our clinical trial investigators for making it possible to reach
our enrollment target. As part of our clinical development program to
reach regulatory approval for otelixizumab, we will now quickly
transition to the launch of DEFEND-2, a confirmatory study, to
maintain enrollment momentum and enthusiasm generated to date in the
type 1 diabetes community."

About the DEFEND-1 Study

DEFEND-1 is a randomized, placebo-controlled Phase 3 study that
has achieved its target enrollment of 240 patients, age 12 to 45,
with newly diagnosed autoimmune type 1 diabetes. DEFEND is being
conducted at over 100 study centers throughout Europe and North
America. The study is designed to evaluate whether a single course of
otelixizumab, administered not more than 90 days after the initial
diagnosis of autoimmune type 1 diabetes, will preserve beta cell
function as measured by c-peptide, a surrogate measure of beta cell
function. The primary endpoint is measurement of c-peptide. For more
information about DEFEND, please visit www.DefendAgainstDiabetes.com.

About Type 1 Diabetes

Diabetes (medically known as diabetes mellitus) is the name given
to disorders in which the body has difficulty regulating its blood
glucose (sugar) level. There are two major types of diabetes: type 1
and type 2. Type 1, previously known as juvenile diabetes or
insulin-dependent diabetes, is a disorder of the body's immune
system. In type 1 diabetes, the immune system attacks and destroys
the insulin-producing beta cells in the pancreas. As a result of the
decrease in endogenous (natural) insulin production, patients must
monitor their glucose levels frequently and administer insulin
regularly to control their blood glucose levels.

About Otelixizumab

Otelixizumab is a targeted T cell immunomodulator being developed
for the treatment of type 1 diabetes and other autoimmune diseases.
Otelixizumab targets CD3, a T lymphocyte receptor involved in normal
cell signaling. Otelixizumab has not yet been approved for marketing.
Data suggest that the antibody may work in patients with type 1
diabetes who have residual beta cells by blocking the function of
effector T cells that mistakenly attack and destroy insulin-producing
beta cells, while stimulating regulatory T cells that are understood
to protect against effector T cell damage, thus preserving the beta
cells' ability to make insulin.

About Tolerx

Tolerx, Inc., a world leader in the understanding of T cell
function, is developing novel therapies intended to treat autoimmune
diseases, diabetes, and cancer by specifically modulating T-cell
activity. The company's pipeline includes its lead candidate,
otelixizumab, a targeted T-cell immunomodulator partnered with
GlaxoSmithKline in Phase 3 development for the treatment of type 1
diabetes; a Phase 1 candidate, MTRX1011A, an anti-CD4 antibody that
is being developed in collaboration with Genentech, Inc. for the
treatment of autoimmune indications; and two pre-clinical candidates,
TRX518 and TRX385, that enhance immune responses and are being
evaluated for potential benefit in the treatment of cancer, chronic
viral diseases, and as vaccine adjuvants. Tolerx is a privately held
company headquartered in Cambridge, MA USA. For more information,
please visit www.tolerx.com.

ots Originaltext: Tolerx, Inc.
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Contact:
CONTACT: Jessica Johnson of Tolerx, Inc., +1-617-452-1356


Kontaktinformationen:

Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.

Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.

Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.

http://www.bankkaufmann.com/topics.html

Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.

@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf

E-Mail: media(at)at-symbol.de

245273

weitere Artikel:
  • usedSoft kämpft weiter für freien Wettbewerb München (ots) - Gebrauchtsoftware-Händler geht in Sachen Adobe in Berufung / Konkurrenten sollen vom Markt verdrängt werden / keine Konsequenzen für den Handel mit gebrauchter Microsoft-Software usedSoft wertet die von Adobe erwirkte Einstweilige Verfügung vor dem Landgericht (LG) Frankfurt als letzten verzweifelten Versuch US-amerikanischer Software-Hersteller, ihr Monopol zu retten. Nachdem der Bundesgerichtshof (BGH) in Sachen Oracle der Nichtzulassungsbeschwerde zugestimmt hat, ist nämlich jetzt abzusehen, dass ca. Ende 2010 eine mehr...

  • Der Tagesspiegel: FDP kündigt Gesetzesinitiative für Bahnkunden an Berlin (ots) - Die schwarz-gelbe Koalition steuert auch in der Verbraucherpolitik auf einen Streit zu. Die FDP kündigte am Donnerstag eine Gesetzesinitiative an, um die Rechte der Fahrgäste zu verbessern. "Wir wollen in diesem Jahr aktiv werden und Nägel mit Köpfen machen", sagte Hans-Michael Goldmann, Vorsitzender des Bundestagsausschusses für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz, dem Tagesspiegel (Freitagausgabe). Derzeit können Fahrgäste 25 Prozent ihres Ticketpreises zurückverlangen, wenn der Zug mindestens eine Stunde mehr...

  • Mindener Tageblatt: Kommentar zu Güterzug-Entgleisungen / Böser Verdacht Minden (ots) - Von Christoph Pepper "Alle reden vom Wetter. Wir nicht!" So warb die Bahn lange Zeit und recht eindrücklich für ihre selbst von Elementenaufruhr vermeintlich nicht zu beeinträchtigende Verkehrssicherheit. Gestimmt hat das natürlich damals schon nicht. Und doch verstärkt sich in aktueller Zeit der subjektive Eindruck einer wachsenden Anfälligkeit des komplexen Transportsystems Bahn nicht nur gegenüber technischen und menschlichen Risikofaktoren, sondern eben auch gegenüber fordernden meteorologischen Situationen. Ob nun mehr...

  • Westfalenpost: Zuschauen und abwarten Hagen (ots) - DGB setzt zur Generalabrechnung an Von Stefan Pohl Beim Deutschen Gewerkschaftsbund ist es seit dem Amtsantritt der schwarzgelben Regierungskoalition in Berlin verdächtig ruhig geblieben. Kein Aufschrei gegen turbokapitalistische Umtriebe, dafür lediglich moderate Mahnungen und Warnungen, die soziale Symmetrie zu wahren. Es scheint, als wollte der DGB die übliche 100-Tage-Schonfrist wahren. Die ist jetzt vorbei, und es scheint so, als wolle der Dachverband, fürs Große und Ganze und die Verbindung zur Politik zuständig, nun mehr...

  • Ventyx kundigt Smart Grid Operations-Softwarelosung fur EMEA-Region an London (ots/PRNewswire) - Ventyx(R), weltweit grosster Privatanbieter von Software-, Daten- und Beratungsdiensten fur die Energie- und Versorgungsbranche, gab heute die Markteinfuhrung der Softwarelosung Smart Grid Operations von Ventyx (http://www1.ventyx.com/solutions/smart-grid.asp) in der EMEA-Region bekannt. Als integraler Bestandteil des intelligenten Stromnetzes von Boulder, der ersten SmartGridCity(TM), im US-Bundesstaat Colorado, bietet die Softwarelosung die einzige bewahrte Technologie fur eine erfolgreiche Integration der Wertschopfungskette mehr...

Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews

Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:

DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein

durchschnittliche Punktzahl: 0
Stimmen: 0

Bitte nehmen Sie sich einen Augenblick Zeit, diesen Artikel zu bewerten:

Exzellent
Sehr gut
gut
normal
schlecht