SynCo Bio Partners unterzeichnet neue Fertigungsverträge, um den US-Markt zu versorgen; damit sichert das Unternehmen seine Position als Marktführer in der mikrobiellen biopharmazeutischen Auftragspro

Amsterdam (ots/PRNewswire) - SynCo Bio Partners B.V. gab
heute bekannt, zwei kommerzielle Fertigungsverträge mit einem
ungenannten amerikanischen Biopharma-Unternehmen unterzeichnet zu
haben. Im Rahmen des Vertrags wird SynCo Prozessvalidierung sowie GMP
kommerzielle Manufacturing Services bereitstellen, um die
kommerzielle Einführung zweier separater Produkte auf dem
amerikanischen Markt zu unterstützen.

Unter Vorwegnahme des Beginns der kommerziellen Herstellung im
Jahre 2011 hat SynCo bereits vor der Einreichung von
Zulassungsanträgen, die für Ende 2010 erwartet werden, bei der BLA
(Biologics License Application) durch seinen Kunden mit den
Vorbereitungen für die Herstellung von übereinstimmenden Mengen
begonnen.

Bei beiden Produkten handelt es sich um rekombinante Proteine,
die in E. coli hergestellt werden sollen. Diese Produkte werden in
SynCos grossangelegten GMP-Einrichtungen hergestellt und erhöhen die
Zahl der angebotenen Produkte, die seit SynCos Gründung im Jahre 2000
in seinen Einrichtungen in Amsterdam produziert werden, damit auf
sechs. SynCo hat bereits früher schon Bemühungen zur
Verfahrensentwicklung beider Produkte unterstützt. Dies ist ein
ausgezeichnetes Beispiel dafür, wie SynCo die biopharmazeutischen
Entwicklungsprogramme seiner Kunden - von der Anfangsphase bis hin
zur kommerziellen Lieferung - betreut.

Pierre Warffemius, CEO von SynCo Bio Partners: "Diese Nachricht
ist ein weiteres Beispiel dafür, dass SynCo seinen Kunden eine
entwicklungsfähige und dauerhafte Herstellungsmöglichkeit bieten
kann. Es ist SynCo gelungen, während der letzten zehn Jahre an einem
sehr wettbewerbsintensiven Markt zu wachsen. Grundlage dieses
Wachstums war unsere Fähigkeit, starke und beiderseits vorteilhafte
Beziehungen zu unseren Kunden aufzubauen, was zur Folge hatte, dass
sich SynCo weltweit zu einem der wenigen biopharmazeutischen CMOs
entwickeln konnte. Das Unternehmen ist für seine Erfolgsbilanz in den
Bereichen der klinischen und kommerziellen Herstellung anerkannt und
bietet finanzielle Stabilität, die es uns somit ermöglicht,
kontinuierlich in unsere Einrichtungen zu investieren."

Über SynCo Bio Partners B.V.

SynCo Bio Partners ist eine GMP-lizenzierte CMO für
Massenprodukte und verfügt über grundlegende klinische und
gewerbliche Produktionserfahrungen für Säugetier- und mikrobielle
Systeme. Diese Erfahrung konnte das Unternehmen seit seiner Gründung
im Jahre 2000 aufgrund der Entwicklung neuer Produktionsprozesse für
zahlreiche internationale Kunden und der Herstellung
unterschiedlichster Impfstoffe sowie von Produkten auf Basis von
rekombinanten Proteinen und Lebendbakterien in modernsten,
GMP-lizenzierten Entwicklungsanlagen sammeln.

SynCo Bio Partners konzentriert sich ausschliesslich auf
Pharmazeutika und ist als strategischer Langzeitpartner bei der
zeitgerechten Bereitstellung seiner Produkte unter Anwendung höchster
Qualitätsstandards tätig. Unser gesamtes Personal engagiert sich
dafür, die Erwartungen der Kunden stets noch zu übertreffen, und ist
davon überzeugt, dass ein gemeinschaftlicher Ansatz in der Produktion
für das Erreichen positiver Ergebnisse von entscheidender Bedeutung
ist.

Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, besuchen Sie bitte
http://www.syncobiopartners.com

Originaltext: SynCo Bio Partners B.V.
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BioPartners B.V., Joanne McCudden PhD,
+31-6-5534-8074,J.mccudden@syncobiopartners.com