SYGNIS berichtet Neun-Monatszahlen für das Geschäftsjahr 2009/2010

Heidelberg (ots) - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN
DE0005043509; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das dritte
Quartal und die ersten neun Monate des laufenden Geschäftsjahres
2009/2010 vorgelegt. Der Berichtszeitraum endete am 31. Dezember
2009.

Wesentliche Finanzkennzahlen

- Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere
beliefen sich zum 31. Dezember 2009 auf 16,4 Mio. EUR (Q3
2008/2009: 26,0 Mio. EUR). Die langfristigen
Finanzverbindlichkeiten aus einem nicht vor 2015 fällig
werdenden Darlehen belaufen unverändert sich auf 8,0 Mio. EUR.
- Die betrieblichen Aufwendungen sind im dritten Quartal auf 2,4
Mio. EUR (Q3 2008/2009: 3,2 Mio. EUR) gesunken und betrugen für
die ersten neun Monate 7,2 Mio. EUR (9 Monate 2008/2009: 7,3
Mio. EUR).
- Die Umsatzerlöse für die ersten neun Monate 2009/2010 betrugen
0,2 Mio. EUR (9 Monate 2008/2009: 0,4 Mio. EUR).
- Das Periodenergebnis für die ersten neun Monate 2009/2010 belief
sich auf -9,2 Mio. EUR (9 Monate 2008/2009: -6,7 Mio. EUR).
- Aufgrund des Rückgangs der Marktwerte von
fremdkapitalverbriefenden Wertpapieren wurde bereits zum 30.
September 2009 in der Gewinn- und Verlustrechnung eine
Wertminderung in Höhe von 2,6 Mio. EUR ausgewiesen; diese
Wertminderung wurde bisher ergebnisneutral im Eigenkapital
bilanziert und führt nicht zu einem zusätzlichen
Liquiditätsabfluss.

Operative Projekte

- Nach Erteilung aller erforderlichen Genehmigungen durch die
zuständigen Behörden und Ethik-Kommissionen für die Durchführung
der Phase-II-Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des
akuten Schlaganfalls können nunmehr in allen sieben Ländern
Schlaganfallpatienten eingeschlossen werden. Die Initiierung der
Zentren verlief planmäßig. Demgegenüber blieb die Rekrutierung
von Patienten bis zum 31. Dezember 2009 hinter den Erwartungen
zurück.
- Im Oktober schloss SYGNIS mit Yorkville Advisors eine
Vereinbarung über eine Eigenkapitalzusage auf Abruf in Höhe von
bis zu 10 Mio. EUR (SEDA- Standby Equity Distribution Agreement)
über drei Jahre ab. Yorkville verpflichtet sich demnach, auf
Anforderung von SYGNIS neue SYGNIS-Aktien jeweils in Tranchen
von bis zu 500.000 EUR zu zeichnen.
- SYGNIS hat beim Ausbau seiner IP-Position zur Nutzung des
KIBRA-Signalweges in der Arzneimittelentwicklung entscheidende
Fortschritte erzielen können. In präklinischen in vivo-Studien
hat SYGNIS den Nachweis erbracht, dass die Modulation des
KIBRA-Signalwegs die kognitiven Funktionen und die
Gedächtnisleistung positiv beeinflusst.

Ausblick

Unter Berücksichtigung der derzeitigen Liquiditätsausstattung
sowie der zusätzlichen finanziellen Flexibilität durch SEDA ist das
Management von SYGNIS davon überzeugt, die vorgesehenen Meilensteine
im Jahr 2010 zu erreichen. SYGNIS rechnet im laufenden Geschäftsjahr
2009/2010 mit einem Jahresfehlbetrag und einem Liquiditätsabfluss
unterhalb der ursprünglichen Erwartungen. Der Fokus der operativen
Geschäftstätigkeit liegt in den kommenden Monaten auf der
Beschleunigung der Patientenrekrutierung, um die
Phase-II-Wirksamkeitsstudie im ursprünglich geplanten Zeitrahmen
beenden zu können. Darüber hinaus werden die
Business-Development-Aktivitäten weiter forciert.

Der Zwischenbericht für das dritte Quartal, das am 31. Dezember
2009 endete, ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.

Über SYGNIS Pharma

Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime
Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes
Pharmaunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung und
Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen
des Zentralen Nervensystems fokussiert ist. Hierzu zählen unter
anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder auch
verletzungs-bedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata
des Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch
gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass
es hierfür zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch
noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.

Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens
ist der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen
Produktpipeline. Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie
z.B. AX200 für weitere Indikationen getestet ("line extension").
Durch spezifische Forschungs- und Entwicklungsprogramme der SYGNIS
werden neue präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und
evaluiert sowie frühe innovative Projekte aufgelegt, welche zur
Einlizenzierung angeboten werden.

Originaltext: SYGNIS Pharma AG
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