"Lupus" - eine seltene Erkrankung bekommt ein Gesicht: Am 12. Mai 2010 findet in Düsseldorf der 1. Deutsche Lupus Tag statt.

Düsseldorf (ots) - Den Begriff "selten" verbindet man schnell mit
wertvoll, besonders oder einzigartig. Eine seltene Erkrankung dagegen
bedeutet für die Betroffenen häufig eine lange unklare Zeit bis zur
Diagnose, wenige Therapeuten mit Erfahrung und nur einige teilweise
wenig geprüfte Medikamente. Ziel der Lupus Stiftung Deutschland ist
es, diese Situation deutlich zu verbessern.

Der systemische Lupus erythematodes (Lupus) ist eine seltene
systemische Autoimmunerkrankung. In Deutschland sind etwa 40.000
Menschen, zumeist Frauen, daran erkrankt. Das Abwehrsystem dieser
Menschen richtet sich aus bisher ungeklärten Gründen gegen den
eigenen Körper, eigentlich soll es ja nur Fremdes beseitigen. Durch
diese Autoimmunreaktion können alle Organe angegriffen und ihre
Funktion gefährdet werden. Wird die Krankheit rechtzeitig erkannt,
gibt es heute Therapien, die den Verlauf günstig beeinflussen können,
einige Patienten versterben dennoch früh.

Am 12.05.2010 richtet das Kuratorium der Lupus Stiftung
Deutschland zum ersten Mal den "Deutschen Lupus Tag" aus. Im Rahmen
dessen lädt das Kooperative Rheumazentrum Rhein-Ruhr Fachärzte, die
SLE behandeln oder mitbehandeln oder aus einem anderen Grund
neugierig sind, zu einem anregenden und informativen Tag über das
Krankheitsbild "Lupus" ein. Namhafte Experten auf dem Gebiet stellen
Krankheitsbild, neue Therapieoptionen und weitere wesentliche
Gesichtspunkte zum Thema vor. Das Programm ( www.rz-rhein-ruhr.de )
ermöglicht intensive Diskussionen zu verschiedenen Aspekten des SLE.

Der Lupus Tag soll von nun an regelmäßig an verschiedenen Orten in
Deutschland, an denen ein klinisch-wissenschaftlicher Schwerpunkt
"Lupus" besteht, stattfinden.

Verleihung des Lupus-Forschungpreises

Der Lupus Tag ist zugleich die Gelegenheit, den
Lupus-Forschungpreis der Lupus Stiftung an 2 hervorragende
Wissenschaftler zu verleihen.

Hauptzweck der Lupus Stiftung Deutschland ist die Unterstützung
der wissenschaftlichen Forschung zum SLE in allen Bereichen. Sie will
helfen, den Ursachen dieser Erkrankung auf den Grund zu gehen,
Therapien zu verbessern und den Lupus schließlich einmal heilbar zu
machen. Dazu arbeitet sie eng mit der Lupus Erythematodes
Selbsthilfegemeinschaft e.V. zusammen.

Die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V. selbst mit
fast 3.000 Mitgliedern zu den kleineren Selbsthilfeorganisationen,
die dennoch eine erhebliche gesellschaftliche und politische
Verantwortung übernimmt und seit Jahren die Lupus-Forschung
unterstützt.

Wir freuen uns, wenn wir mit dem neu geschaffenen "Deutschen Lupus
Tag" offene Fragen zum Systemischen Lupus erythematodes praxisnah
beantworten können und den SLE damit gezielter in den Fokus
medizinischer Aufmerksamkeit rücken.

Originaltext: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
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Kontakt:
Martina Blumenroth
Kooperatives Rheumazentrum
Rhein-Ruhr e.V.
Geschäftsstelle
Uniklinik Düsseldorf
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
Tel.: 0211 - 8117811
Fax: 0211 - 8116455