IDEV Technologies gibt europäische Einführung seines Stenteinbringungssystems SUPERA VERITAS(TM) bekannt

Webster, Texas, May 19, 2010 (ots/PRNewswire) - IDEV Technologies,
Incorporated, (IDEV) ein im Bereich der Entwicklung und Vermarktung
von minimalinvasiven medizinischen Technologien aufsteigendes
Unternehmen, gab heute die europäische Einführung des Systems für
periphere Gefässerkrankungen SUPERA VERITAS(TM) bekannt, dass sich
durch Zuverlässigkeit, leichte Bedienbarkeit und Präzision
auszeichnet. Das SUPERA VERITAS-System wurde im ersten Quartal 2010
bei der Leipzig Interventional Course (LINC) 2010-Konferenz in
Leipzig (Deutschland) offiziell der Öffentlichkeit vorgestellt. Die
LINC-Konferenz engagiert sich für die Weiterentwicklung klinischer
Lösungen für Patienten mit komplexen Gefässerkrankungen.

Das SUPERA VERITAS-System wurde von IDEV zur Anwendung des
innovativen, selbsterweiternden, verwobenen Nitinol-Stent SUPERA(R)
entwickelt. Es handelt sich hierbei um eine neuartige Stent-Plattform
für die Behandlung biliärer und peripherer Gefässerkrankungen (PAD;
Peripheral Artery Disease). Aufgrund von Bevölkerungsüberalterung,
Bewegungsarmut, häufigerem Auftreten von Fettleibigkeit und Diabetes
sowie einem höheren allgemeinen Kenntnisstand bei Krankheiten und der
Krankheitsvorsorge wird geschätzt, dass das Marktsegment für Geräte
für die Behandlung peripherer Gefässerkrankungen eine jährliche
Wachstumsrate in zweistelliger Höhe vorweisen kann. Millionen von
Patienten weltweit leiden unter peripheren Gefässerkrankungen, für
die nur eine sehr begrenzte Zahl von Behandlungsoptionen zur
Verfügung steht.

Professor Dr. med. Dierk Scheinert, Vorsitzender des Zentrums für
Gefässmedizin am Park-Krankenhaus Leipzig (Deutschland), erklärte:
"Wir wenden den SUPERA-Stent seit zwei Jahren im klinischen Bereich
an und sind mit seiner Leistung und den positiven klinischen
Resultaten sehr zufrieden. Er stellt einen bedeutenden Fortschritt in
der Stent-Technologie dar, dessen einzigartige Eigenschaften Ärzten
Behandlungen an Stellen ermöglichen, die durch herkömmliche, in
Röhrchen verpackte Nitinol-Stents bisher nur schwer zu erreichen
waren."

"Mit dem neuen SUPERA VERITAS-Einbringungssystem steht uns nun
ein effizienteres Mittel für den reibungslosen und kontrollierten
Einsatz des SUPERA-Stents zur Verfügung. Das System verringert die
Anzahl der einzelnen Schritte bei der Vorbereitung zur Einbringung
des Stents beträchtlich, was zu dessen Bedienungsfreundlichkeit und
Präzision beiträgt", fügte Dr. Scheinert hinzu.

Christopher M. Owens, Chief Executive Officer von IDEV, bemerkte:
"Die anfänglichen klinischen Ergebnisse, die wir durch Anwendung
unseres neuartigen klinischen Stenteinbringungssystems erhalten
haben, waren beeindruckend und bestätigen den Innovationsreichtum von
IDEV. Rückmeldungen und Kommentare von Ärzten zum neuen SUPERA
VERITAS-Einbringungssystem lassen darauf schliessen, dass wir den
Anwendern ein Produkt liefern, das sich durch erhöhte
Widerstandsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Präzision und leichte
Bedienbarkeit auszeichnet."

"Diese Ergebnisse haben ein beachtliches Interesse an unserem
Stent hervorgerufen. Wir sind mit der frühen Akzeptanz, seitdem wir
das SUPERA VERITAS-Einbringungssystem bei der LINC 2010-Konferenz der
europäischen Öffentlichkeit vorgestellt haben, sehr zufrieden", fügte
Owens hinzu. "Wir konnten im ersten Quartal dieses Jahres eine
Wachstumsrate von beinahe 70 Prozent im Vergleich zum Vorjahr
verzeichnen. Wir gehen im Zuge der erfolgreichen Einführung unseres
Einbringungssystems von einer zunehmenden Marktakzeptanz und einem
signifikanten Anstieg am Marktanteil aus", so Owens weiter.

Das Unternehmen beabsichtigt, seiner SUPERA-Stents Produktreihe
bis zum Jahresende zwei weitere Produkte hinzuzufügen.

Professor Dr. med. Thomas Zeller vom Fachbereich für
Gefässmedizin am Herzzentrum in Bad Krozingen (Deutschland)
kommentierte, dass das SUPERA VERITAS-Einbringungssystem als
Ergänzung zum flexiblen SUPERA-Stent für die Behandlung arterieller
Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelschlagader im
unteren Bereich der Extremität entwickelt wurde.

"Die Einführung des SUPERA VERITAS-Systems hat eine beachtliche
Verbesserung bei der Einbringung des innovativen und einzigartigen
SUPERA-Stent zur Folge", bemerkte Dr. Zeller. "SUPERA ist
wahrscheinlich der beständigste und flexibelste Stent, der derzeit
für die Behandlung peripherer Gefässerkrankungen auf dem Markt
erhältlich ist. Ich glaube, dass dieses Stent-System sich als
bedeutender Fortschritt bei der Behandlung der Krankheit hervortun
wird", so Zeller weiter.

Das SUPERA Interwoven Self-Expanding Nitinol Stent Transhepatic
Biliary-System hat eine Freigabe gemäss 510(k) für die palliative
Behandlung von billiären Verengungen, die durch bösartige
Neubildungen hervorgerufen werden, erhalten. Das SUPERA Interwoven
Self-Expanding Nitinol Stent System hat in Europa eine Zulassung für
die CE-Kennzeichnung für billiäre und periphere Gefässindikationen
erhalten. Der SUPERA-Stent steht derzeit im Mittelpunkt einer
angehenden, von der FDA zugelassenen einarmigen Studie mit 258
Patienten an bis zu 40 Untersuchungsorten in den USA.

Informationen zu IDEV Technologies, Incorporated

IDEV Technologies, Incorporated (IDEV) ist ein Neuerer und
Entwickler von zukunftsweisenden medizinischen Geräten, die in den
Marktsegmenten für Interventionsradiologie, Gefässchirurgie und
Kardiologiegerätemarkt zum Einsatz kommen. Der weltweite Hauptsitz
von IDEV befindet sich in Webster im US-Bundesstaat Texas. Das
Unternehmen verfügt ausserdem über einen europäischen Hauptsitz in
Beuningen (Niederlande).

Ansprechpartner: Julie Nguyen, Leiterin der Abteilung für Marketing-
Kommunikation
IDEV Technologies, Incorporated
+1-281-525-2000

Originaltext: IDEV Technologies, Incorporated
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