Oncolytics Biotech(R) Inc. Gibt Veröffentlichung von Phase I der Klinischen Studienergebnisse zur Klinischen Krebsforschung Bekannt

Calgary, Kanada, May 19, 2010 (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc.
("Oncolytics") gab heute bekannt, dass eine wissenschaftliche
Abhandlung mit dem Titel "Two-Stage Phase I Dose-Escalation Study of
Intratumoural Reovirus Type 3 Dearing and Palliative Radiotherapy in
Patients with Advanced Cancers" in der Online-Version des Journals
"Clinical Cancer Research" veröffentlicht wurde.

Die wissenschaftliche Abhandlung behandelt Endergebnisse einer
Phase Ia/Ib, klinische U.K.-Studie (REO 006) , bei der es um die
Erforschung der intratumoralen Abgabe von REOLYSIN(R) in Kombination
mit einer Bestrahlung zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenem Krebs geht. Insgesamt 23 Patienten erhielten dabei
eine Reihe von zwei bis sechs intratumoralen Dosen von REOLYSIN in
eskalierender Dosierung von bis zu maximal 1 x 10(10) TCID (50) bei
einer konstant lokalisierten Bestrahlungsdosis mit entweder 20 Gy
oder 36 Gy. Projektleiter für die Studie ist Dr. Kevin Harrington vom
"Institute of Cancer Researchand The Royal Marsden Hospital" in
London, U.K.

Von den sieben evaluierbaren Patienten der niedrigdosierten (20
Gy) Bestrahlungsgruppe hatten zwei Patienten eine "Partial Response"
(PR) (ösophageales Adenokarzinom und Plattenepithelkarzinom (SCC) der
Haut) und fünf ein stabiles Krankheitsbild (SD) einschliesslich von
Patienten mit malignem Melanom, Bauchspeicheldrüsen-Adenokarzinom,
SCC von Kehlkopf und SCC der Haut (2). Bei der hochdosierten (36 Gy)
Bestrahlungsgruppe hatten fünf von sieben evaluierbaren Patienten ein
PRs (malignes Melanom (2), ein Lungen-Adenokarzinom, ein kolorektales
Adenokarzinom und ein Eierstock-Adenokarzinom) und zwei hatten ein SD
(maliges Melanom).

"Alle 14 Patienten, die für den Behandlungserfolg bei dieser
Studie als evaluierbar erachtet worden waren, hatten ein SD oder
besser mit einer klinischen Ansprechrate von 100 %", so Dr. Brad
Thompson, Präsident und Geschäftsführer von Oncolytics. "Wir sind der
Auffassung, dass diese Studie deutlich zeigt, dass die Kombination
aus einer niedrigdosierten Bestrahlung und REOLYSIN gut vertragen
wird und dass die sehr hohe Ansprechrate weitere Nachforschungen
verdient."

Das Hauptziel der Studie bestand darin, die maximal verträgliche
Behandlungsdosis (MTD), die dosis-beschränkende Toxizität(DLT) und
das Sicherheitsprofil von REOLYSIN zu ermitteln, wenn dieses den
Patienten, die eine Strahlenbehandlung erhalten, intratumoralen
verabreicht wird. Ein zweitesZiel bestand darin Nachweise für
Antitumor-Aktivitäten zu untersuchen. Die Behandlung wurde von allen
Geburtsjahrgängen gut vertragen. Dabei wurden keine DLTs und kein MTD
erzielt.

"Dies sind zwar vorläufige Ergebnisse, aber das Ausbleiben
wesentlicher Nebenwirkungen ist für künftige Studien bei Patienten,
die auf die Heilung einer Krebserkrankung ausgerichtete
Strahlenbehandlung erhalten, äusserst beruhigend", so Dr. Harrington.

Über das "Institute of Cancer Research" (ICR)
- Das ICR ist Europas führendes Krebsforschungszentrum
- Das ICR wurde alsdas führende Forschungszentrum des U.K. eingestuft und
zwar basierend auf den Ergebnissen der vom "Higher Education Funding
Council" vorgenommenen Forschungsrisikobewertung
- Das ICR arbeitet eng mit dem Partner "Royal Marsden NHS Foundation
Trust" zusammen, um sicherzustellen, dass Patienten unverzüglich von
neuen Forschungsergebnissen profitieren können. Zusammen bilden die
beiden Organisationen das grösste umfassende Krebszentrum Europas
- Das ICR besitzt Gemeinnützigkeitsstatus und stützt sich dabei auf
freiwillige Einnahmen, gibt 95 Pence von jedem Pfund der
Gesamteinnahmen direkt für Forschungen aus
- Als College der University of London bietet das ICR zudem international
ausgezeichnete Postgraduierten-Studiengänge an
- Im Verlauf seiner 100-jährigen Geschichte zählen zu den
Errungenschaften des ICRs die Ermittlung der potentiellen Verbindung
zwischen Rauchen und Lungenkrebs, was im Nachhinein bestätigt wurde,
die Entdeckung, dass DNA-Schädigungen die grundlegende Ursache von
Krebs darstellen und die Isolation von mehr krebsrelevanten Genen
als jede andere Organisation weltweit

Weitere Informationen erhalten Sie unter: http://www.icr.ac.uk

Das Royal Marsden Hospital

Das Royal Marsden wurde im Jahre 1851 erstmalig als das weltweit
erste Krankenhaus eröffnet, das sich im Zusammenhang mit Krebs der
Behandlung, Erforschung und Ausbildung widmet. Heute ist das
"Institute of Cancer Research" zusammen mit seinen akademischen
Partnern das grösste und umfassendste Krebszentrum Europas, in dem
jährlich über 40.000 Patienten behandelt werden. Es ist ein
Kompetenzzentrum und der einzige NHS Trust, der die höchstmögliche
Bewertung im "Healthcare Commission's Annual Health Check" zum
vierten Mal in Folge erzielen konnte. Seit 2004 konnte der
Wohlfahrtsverband des Krankenhauses, die "Royal Marsden Cancer
Campaign", helfen über 50 Millionen (Britische Pfund) zu sammeln, um
Theater, Diagnosezentren und Arzneimittel-Entwicklungseinheiten zu
errichten. Prinz William wurde 2007 Präsident von "Royal Marsden" und
folgte damit einer Tradition, die zwischen dem Königshaus mit dem
Krankenhaus besteht. Weitere Informationen erhalten Sie unter:
http://www.royalmarsden.nhs.uk

Über Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein in Calgary angesiedeltes
Biotechnologie-Unternehmen, das sich schwerpunktmässig der
Entwicklung onkolytischer Viren als potentielle Krebstherapeutika
widmet. Oncolytics' klinisches Programm umfasst eine Reihe
menschlicher Studien, darunter eine Phase III Studie bei Kopf- und
Halskrebs unter Verwendung von REOLYSIN, eine patent-geschützte
Rezeptur des humanen Reovirus. Weitere Informationen über Oncolytics
erhalten Sie unter: http://www.oncolyticsbiotech.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne von Abschnitt 21E des "Securities Exchange Act" von 1934 in der
jeweils gültigen Fassung. Zukunftsgerichtete Aussagen,
einschliesslich der Einbeziehung der Materialien, die bei der
"Clinical Cancer Research" mit Bezug auf REOLYSIN vorgestellt werden
sowie die Auffassung des Unternehmens hinsichtlich des Potentials von
REOLYSIN als Krebstherapeutikum sind mit bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten verbunden. Dies kann dazu führen, dass die
tatsächlichen Unternehmensergebnisse erheblich von denen in den
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Solche Risiken und
Unwägbarkeiten umfassen unter anderem die Verfügbarkeit von
Geldmitteln und Ressourcen zur Betreibung von Forschungs- und
Entwicklungsprojekten, die Wirksamkeit von REOLYSIN zur
Krebsbehandlung, die Verträglichkeit von REOLYSIN ausserhalb eines
kontrollierten Tests, der Erfolg und der rechtzeitige Abschluss
klinischer Studien und Versuche sowie die Fähigkeit des Unternehmens
zur erfolgreichen Vermarktung von REOLYSIN, Unwägbarkeiten im
Zusammenhang mit der Erforschung und Entwicklung von Pharmazeutika
sowie Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit den behördlichen
Prüfungsverfahren. Investoren sollten die vierteljährlichen und
jährlichen Einreichungen des Unternehmens bei den Kanadischen und
US-amerikanischen Wertpapierkommissionen heranziehen, um zusätzliche
Informationen zu den Risiken und Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit
den zukunftsgerichteten Aussagen zu erhalten. Investoren werden davor
gewarnt, ein ungebührliches Vertrauen in zukunftsgerichtete Aussagen
zu setzen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies wird
von geltenden Gesetzen verlangt.

Weitere Informationen: The Equicom Group, Nick Hurst, 300 5th
Ave. SW, 10th Floor Calgary, Alberta, T2P 3C4, Tel.: +1-403-218-2835,
Fax: +1-403-218-2830, nhurst@equicomgroup.com; The Investor Relations
Group, Erika Moran, 11 Stone St, 3rd Floor New York, NY, 10004, Tel.:
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Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
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