EANS-News: AGENNIX AG /

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Geschäftszahlen/Bilanz/6-Monatsbericht

Heidelberg (euro adhoc) - Agennix AG berichtet über den
Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in den ersten
sechs Monaten 2010

Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,
5. August 2010 - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: AGX)
berichtet heute über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in
den ersten sechs Monaten des Jahres 2010.

Die Agennix AG ist aus dem am 5. November 2009 wirksam
gewordenen Unternehmenszusammenschluss der Agennix Incorporated
und GPC Biotech AG hervorgegangen. GPC Biotech AG wurde bei
dieser Transaktion als bilanzieller Erwerber identifiziert, daher
werden als historische Finanzinformationen für die entsprechenden
Vergleichsperioden diejenigen der GPC Biotech aufgeführt.

Erstes Halbjahr 2010 im Vergleich zum ersten Halbjahr 2009 Die
Gesellschaft wies in den ersten sechs Monaten 2010 keinen Umsatz
aus, im Vergleich zu 0,1 Millionen Euro im gleichen Zeitraum des
Vorjahres. Der Umsatz

für die ersten sechs Monate 2009 resultierte aus dem Service-Vertrag mit
Agennix Incorporated für den Zeitraum vor dem Wirksamwerden des
Unternehmenszusammenschlusses.

Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) erhöhte sich in den
ersten sechs Monaten des Jahres 2010 um 364% auf 11,6 Millionen
Euro, im Vergleich zu 2,5 Millionen Euro im Vorjahreszeitraum
2009. Der Anstieg des F&E-Aufwands ist hauptsächlich auf die
höheren Kosten der Gesellschaft im Zusammenhang mit den beiden
klinischen Phase-3-Studien FORTIS-M und FORTIS-C für Talactoferrin
als Ergebnis der Einbeziehung des operativen Geschäfts von Agennix
Incorporated in den ersten sechs Monaten 2010 zurückzuführen sowie
auf eine in den ersten sechs Monaten 2009 gebuchte Gutschrift in
Höhe von 1,5 Millionen Euro aufgrund des Verfalls von
Wandelanleihen und Aktienoptionen. Eine solche Gutschrift ist im
laufenden Jahr nicht angefallen.

Trotz der Einbeziehung des operativen Geschäfts der Agennix
Incorporated reduzierte sich der Verwaltungsaufwand der ersten sechs
Monate des Jahres 2010 um 31% auf 4,4 Millionen Euro, im
Vergleich zu 6,4 Millionen Euro in der Vorjahresperiode. In den
Verwaltungsaufwendungen der ersten sechs Monate 2009 waren
einmalige Kosten in Höhe von 3,0 Millionen Euro für
Bankberatung, Rechtsberatung, Wirtschaftsprüfung sowie sonstige
Kosten, die im Zusammenhang mit dem Unternehmenszusammenschluss
angefallen sind, enthalten. Ebenso ist in den
Verwaltungsaufwendungen für die ersten sechs Monate 2009 ein Ertrag
in Höhe von 1,8 Millionen Euro in Form einer Gutschrift, in Folge
des Verfalls von Aktienoptionen und Wandelanleihen enthalten.
Solche Einmaleffekte sind in den ersten sechs Monaten des Jahres
2010 nicht angefallen.

Der Periodenfehlbetrag verringerte sich in den ersten sechs Monaten
des Jahres 2010 um 4% auf -8,2 Millionen Euro, im Vergleich
zu -8,5 Millionen Euro in der Vorjahresperiode.

Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich in
den ersten sechs Monaten des Jahres 2010 auf -0,42 Euro, im
Vergleich zu -1,15 Euro im selben Zeitraum 2009. Der Betrag je
Aktie für 2009 wurde rückwirkend angepasst, um dem
Umtauschverhältnis (5:1) im Rahmen des Aktientausches bei
der Verschmelzung der GPC Biotech AG auf die Agennix AG Rechnung zu
tragen.

Zweites Quartal 2010 im Vergleich zum zweiten Quartal 2009 Der Umsatz
im zweiten Quartal des Jahres 2010 belief sich auf 0 Euro, im
Vergleich zu 0,1 Millionen Euro im Vorjahreszeitraum 2009. Der
F&E-Aufwand stieg im zweiten Quartal 2010 um 371% auf 6,6 Millionen
Euro, verglichen mit 1,4 Millionen Euro in derselben Periode des
Vorjahres 2009. Im zweiten Quartal 2010 reduzierte sich der
Verwaltungsaufwand um 4% auf 2,3 Millionen Euro, im Vergleich zu
2,4 Millionen Euro im Vorjahreszeitraum. Der Periodenfehlbetrag im
zweiten Quartal 2010 belief sich auf -3,9 Millionen Euro, im
Vergleich zu -4,2 Millionen Euro im gleichen Quartal 2009. Das
Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich
im zweiten Quartal 2010 auf -0,19 Euro, im Vergleich zu -0,57 Euro im
Vorjahreszeitraum 2009.

Zweites Quartal 2010 im Vergleich zum ersten Quartal 2010 In den
ersten zwei Quartalen des Jahres 2010 waren keine Umsätze
zu verzeichnen. Der F&E-Aufwand erhöhte sich im zweiten Quartal 2010
um 32% auf 6,6 Millionen Euro, im Vergleich zu 5,0 Millionen Euro
im ersten Quartal 2010. Der Verwaltungsaufwand erhöhte sich im
zweiten Quartal 2010 um 10% auf 2,3 Millionen Euro, im Vergleich zu
2,1 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal 2010. Der
Periodenfehlbetrag der Gesellschaft belief sich im zweiten
Quartal 2010 auf -3,9 Millionen Euro, im Vergleich zu -4,3
Millionen Euro im ersten Quartal 2010. Das Ergebnis je Aktie
(unverwässert und verwässert) belief

sich im zweiten Quartal 2010 auf -0,19 Euro, im Vergleich zu -0,23 Euro im
vorangegangenen Quartal.

Finanzielle Situation
Zum 30. Juni 2010 verfügte Agennix AG über liquide Mittel,

Zahlungsmitteläquivalente und als Sicherheit hinterlegte liquide
Mittel in Höhe von 4,0 Millionen Euro (31. Dezember 2009:
11,5 Millionen Euro). Der Netto- Zahlungsmittelverbrauch für die
ersten sechs Monate 2010 betrug 17,5 Millionen Euro (30. Juni
2009: 11,4 Millionen Euro). Der Anstieg des Netto-
Zahlungsmittelverbrauchs beruht im Wesentlichen auf der
Einbeziehung des operativen Geschäfts der Agennix Incorporated in
den ersten sechs Monaten 2010 und den dadurch höheren Ausgaben
für die beiden weiter fortschreitenden klinischen Phase-3-Studien
mit Talactoferrin. Der Netto-Zahlungsmittelverbrauch wird durch die
Addition des Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit und
der Investitionen in das Sachanlagevermögen und in
immaterielle

Vermögenswerte berechnet. Die Zahlen zur Berechnung des Netto-
Zahlungsmittelverbrauchs werden in der Konzern-Kapitalflussrechnung der
betreffenden Periode ausgewiesen.

Nach Quartalsende gab die Gesellschaft im Juli 2010 bekannt, dass
sie einen Darlehensvertrag mit einem ihrer Großaktionäre, dievini
Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG, abgeschlossen hat,
demzufolge dievini Hopp BioTech dem Unternehmen ein Darlehen in
Höhe von 15,0 Millionen Euro gewährt hat. Das Darlehen ist mit
6% p.a. verzinst, unbesichert und unter Einhaltung einer
Kündigungsfrist von 30 Tagen, nicht jedoch vor dem 15. Oktober
2010, rückzahlbar.

"Wir sind in der Entwicklung unseres Unternehmens weiterhin gut
vorangekommen", kommentierte Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand.
"Wir haben uns für einen Entwicklungsplan entschieden, der uns
erlauben sollte, Anfang 2011 eine Phase-3- Studie mit Talactoferrin
bei schwerer Blutvergiftung zu beginnen. Außerdem freuen wir uns
über die Fortschritte, die wir bei der Patientenrekrutierung in
unsere Phase-3-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erzielt haben. Damit liegen wir
weiterhin im Plan, um erste Studienergebnisse - wie vorgesehen -
bis Jahresende 2011 zu erhalten."

Finanzausblick
Das Unternehmen aktualisierte seine Finanzprognose wie folgt:

Die Geschäftsführung erwartet für das noch verbleibende Jahr 2010
sowie für das Jahr 2011 keine wesentlichen Barmittel generierenden
Umsätze. Diese Prognose beinhaltet keine Zahlungsmittel aus
potenziellen Partnering-Transaktionen von Produktkandidaten der
Gesellschaft, da diese Ereignisse schwer vorherzusagen sind.

Die Gesellschaft rechnet für das noch verbleibende Jahr 2010 sowie
für das Jahr 2011 mit deutlich ansteigenden Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen im Vergleich zu 2009, basierend auf
stetig steigenden durch klinische Studien bedingten Kosten im
Zusammenhang mit den fortschreitenden Phase-3-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Talactoferrin. Darüber hinaus
plant die Gesellschaft Anfang des Jahres 2011 eine Phase-3-Studie
mit Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung zu beginnen.

Es wird erwartet, dass die Verwaltungsaufwendungen im Vergleich zum
Jahr 2009 für das verbleibende Jahr 2010 zurückgehen werden, da
es in den folgenden Jahren keinen Einmaleffekt im Zusammenhang mit
der Verschmelzung geben wird, wie es im Jahr 2009 der Fall war.

Die Geschäftsführung geht davon aus, dass der vorhandene Bestand
an liquiden Mitteln, zusammen mit dem Darlehen von dievini Hopp
BioTech in Höhe von 15,0 Millionen Euro, die Geschäftstätigkeit
der Gesellschaft bis in das vierte Quartal 2010 sichern wird.
Die Gesellschaft verfolgt weiterhin verwässernde sowie
nicht-verwässernde Möglichkeiten zur weiteren
Unternehmensfinanzierung.

Bestellung des Interims-Vorstandsvorsitzenden bis Jahresende 2010
verlängert Die Gesellschaft berichtete außerdem, dass die Bestellung
von Dr. Friedrich von Bohlen als Vorsitzendem des Vorstands auf
Interims-Basis bis 31. Dezember 2010 verlängert wurde, um dem
Unternehmen etwas mehr Zeit zu geben, die Position dauerhaft zu
besetzen. Der Bestellung war ursprünglich bis 5. August 2010
befristet.

Telefonkonferenz Wie bereits angekündigt, findet heute eine
Telefonkonferenz statt. Agennix AG bietet die Möglichkeit, die
Konferenz per telefonischer Einwahl oder Live- Übertragung auf
der Webseite des Unternehmens www.agennix.com zu verfolgen. Nach
der Live-Veranstaltung ist dort auch eine Aufzeichnung
abrufbar. Die Telefonkonferenz findet heute, am 5. August 2010
um 15:00 Uhr MESZ in englischer Sprache statt.

Einwahlnummern:

Teilnehmer aus Europa: 0049 (0)69 71044 5598
0044 (0)20 3003 2666
Teilnehmer aus den USA: 1-646-843-4608

Bitte wählen Sie sich bereits 10 Minuten vor dem Beginn der
Telefonkonferenz ein.

Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von
schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Der am weitesten
entwickelte Wirkstoff des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
anwendbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo- kontrollierten Phase-2-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung
(Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich

derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung
von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln. Weitere klinische

Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein
Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare,
platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von
diabetischen

Fußgeschwüren. Agennix´ eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das
Unternehmen hat drei operative Standorte: Planegg/München; Princeton, New
Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die
Webseite von Agennix unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG,
insbesondere im Zusammenhang mit dem zukünftigen Barmittelbestand der
Gesellschaft sowie dem Status ihrer klinischen Entwicklungsprogramme mit
Talactoferrin, darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und

sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb der
Kontrolle der Gesellschaft liegen und die dazu führen können,
dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Die Gesellschaft
kann nicht dafür garantieren, dass die Weiterentwicklung von
Talactoferrin für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung
(Severe Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit
erfolgen wird oder dass Talactoferrin letztendlich die
Marktzulassung erhalten wird. Tatsächliche Ergebnisse können
erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig
sein kann und der Vorstand der Gesellschaft warnt Investoren
davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Die zukunftsgerichteten Angaben
beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür,
diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst
wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.

Den vollständigen Halbjahresbericht 2010 finden Sie in der
Rubrik Investor Relations auf der Webseite von
Agennix AG unter: http://www.agennix.com/index.php?option=c
om_content&view=article&id=122&Itemid=7 7&lang=de.

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: AGENNIX AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

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