Durchbruch bei der Krebsbehandlung in Dänemark

Kastrup, Dänemark (ots/PRNewswire) -

- BP-C1, der Anti-Krebs-Wirkstoff von Meabco A/S geht in klinische
Tests der Phase IIB über

Meabcos Produktportfolio besteht aus einer neuen Klasse von
Krebstherapeutika, die neue Massstäbe für die künftige Behandlung von
Krebserkrankungen setzen und bedeutende Vorteile für Patienten und
das öffentliche Gesundheitssystem bieten.

Nach den vielversprechenden Ergebnissen mit dem
Anti-Krebs-Wirkstoff BP-C1 bei klinischen Tests der Phase I/II mit
Patienten in Dänemark, wird Meabco A/S jetzt in die Phase IIB der
klinischen Tests übergehen.

Die erste Indikation, für die BP-C1 klinisch getestet wurde, war
Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium (hauptsächlich Phase IV). Die
Tests bestätigten, dass der Einsatz von BP-C1 bei Patienten mit
diesem Krebstyp eine gute Wirksamkeit zeigt und nur geringe, leichte
und nur vorübergehend beeinträchtigende Nebenwirkungen aufweist.
Diese milden Nebenwirkungen sollten im Zusammenhang mit der stark
positiven Reaktionsrate gesehen werden. BP-C1 wird über eine
intramuskuläre Injektion verabreicht. Die Behandlungsdauer beträgt
ca. einen Monat und die Patienten werden in der Regel nicht stationär
im Krankenhaus behandelt.

Die klinischen Tests mit Brustkrebspatienten begannen in Dänemark
Ende 2005. Im Juni 2006 erteilte die dänische Arzneimittelbehörde die
Erlaubnis zur Fortsetzung der klinischen Tests mit BP-C1.

Die klinischen Tests der Phase IIB werden Patienten mit
fortgeschrittenem Brustkrebs umfassen und werden in Form einer Reihe
von randomisierten, Placebo-kontrollierten, doppelblinden Tests, den
sogenannten bestätigenden Tests, durchgeführt.

BP-C1 wird nur im Zusammenhang mit den geplanten kontrollierten
Tests verfügbar sein, die darauf ausgelegt wurden, das bestätigende
Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil zu erhalten. Nach Beendigung der
klinischen Tests werden sämtliche Daten bei der dänischen
Gesundheitsbehörde (der Zulassungsbehörde) eingereicht, um die
Marktzulassung für den Wirkstoff zu erhalten.

Den Brustkrebstests werden klinische Tests für andere
Krebsindikationen folgen, für die bereits vorläufige, positive
Ergebnisse mit Patienten vorliegen. Der Zulassungsantrag zur
Durchführung klinischer Tests für diese ergänzenden Indikationen wird
voraussichtlich im 4. Quartal 2006 gestellt werden.

Die Forschung und Entwicklung für das BP-C Therapeutikum begann
Mitte der 90er Jahre. Die laufende Forschungsaktivität wird heute von
dänischen Fachleuten und den russischen Forschern des Unternehmens
durchgeführt, die auch für die Forschungs- und Entwicklungstätigkeit
in der Anfangsphase verantwortlich waren. Diese Zusammenarbeit wird
in den kommenden Jahren noch weiter ausgebaut werden.

Laut Stig Lofberg, dem Geschäftsführer von Meabco A/S, hat das
Unternehmen ein hochinteressantes Produktportfolio im Bereich der
Krebsbehandlung entwickelt und die klinischen Tests mit
Brustkrebspatienten werden in Kürze durch zusätzliche Initiativen zur
Behandlung von Krebserkrankungen ergänzt werden.

Website: www.meabco.com

Originaltext: Meabco A/S
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