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vasopharm GmbH erhält Orphan Medicinal Product Designation in Europa für VAS203

Geschrieben am 13-09-2006

Würzburg (ots) - Die vasopharm GmbH, ein pharmazeutisches
Unternehmen mit dem Fokus auf der Behandlung von Schädel-Hirn Trauma
Verletzungen, hat die Orphan Medicinal Product Designation (OMPD) für
ihren Produktkandidaten VAS203 durch die Europäische Kommission nach
positiver Prüfung der European Medicines Agency (EMEA) erhalten. VAS
203, ein Stickoxid Synthase (NOS) Modulator, wurde gezielt zur
Behandlung der Akutindikation des geschlossenen Hirntraumas
entwickelt.

vasopharm profitiert insbesondere durch ein 10-jähriges exklusives
Vermarktungsrecht sowie einer Beschleunigung der
Zulassungsbearbeitung und Gebührenermäßigungen im zentralisierten
Zulassungsverfahren. Darüber hinaus gewährleistet die EMEA
wissenschaftliche Beratung in Form einer "protocol assistance".
Außerdem besteht nunmehr die Möglichkeit für die Gesellschaft an
spezifischen EU Fördermaßnahmen zu partizipieren. Durch den OMP
Status wird die Weiterentwicklung von VAS203 beschleunigt und die
Entwicklungskosten reduziert werden können.

Im vierten Quartal 2006 plant vasopharm den Beginn der Klinischen
Phase I. Parallel dazu unterstützt das European Brain Injury
Consortium (EBIC) die Gesellschaft aktuell bei den Vorbereitungen zu
Durchführung der Klinischen Phase IIa. vasopharm und das EBIC haben
diesbezüglich am 24. Mai 2006 ein offizielles Memorandum of
Understanding unterzeichnet.

Kurzprofil vasopharm GmbH:
vasopharm ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf der
Erforschung und Entwicklung neuer Behandlungsmethoden zur Therapie
zerebraler und kardiovaskulärer Erkrankungen und deren Folgen. Die
Kernkompetenz des Unternehmens liegt in der Entwicklung von
Wirkstoffen zur Kontrolle physiologischer NO Spiegel durch Modulation
der gesamten NO/cGMP Signal Kaskade und deren Gegenspieler NOX.
vasopharm's VAS 203 gehört zu einer völlig neuen Klasse von
unspezifischen NOS Inhibitoren, die in auf zerebrale Blutgefässe und
zerebrale Gewebsareale lebensbedrohliche Anstiege des Hirndrucks in
Folge von CHI verhindern bzw. reduzieren.

Originaltext: vasopharm BIOTECH GmbH
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=60916
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_60916.rss2


Pressekontakt:
Christian Wandersee, CEO
vasopharm GmbH
Friedrich-Bergius-Ring 15,
D-97076 Würzburg
Fon: ++49(0)931-359099-0,
Fax: ++49(0)931-359099-12
URL: www.vasopharm.com
Mail: wandersee@vasopharm.com


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