Genmab schliesst Patientenaufnahme in die HuMax-CD20 Phase-II-Studie bei RA ab

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die
Patientenaufnahme in die Phase-II-Studie mit HuMax-CD20 (Ofatumumab)
zur Behandlung von Patienten mit akuter rheumatoider Arthritis (RA),
bei denen eine Behandlung mit einem oder mehreren langwirksame
Antirheumatika (DMARD = disease modifying anti-rheumatic drugs)
fehlschlug, abgeschlossen hat. Insgesamt sind ca. 200 Patienten in
die Studie aufgenommen worden.

"Das klinische Entwicklungsteam von Genmab hat alles getan, um
eine schnelle Aufnahme der Patienten in diese RA-Studie
sicherzustellen und wir sind zuversichtlich, bald erste Ergebnisse zu
erhalten", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer von
Genmab.

Informationen zu HuMax-CD20 (Ofatumumab)

HuMax-CD20 ist ein humaner Antikörper, der stark an das CD20
Molekül auf B-Zellen bindet. Im März 2006 wurden Ergebnisse der
Phase-I/II-Studie zur Behandlung von Patienten mit akuter RA
vorgestellt, die zeigten, dass 73 % der Patienten, die mit zwei Dosen
HuMax-CD20 behandelt wurden, eine ACR20-Response erreichten, 38 %
erreichten eine ACR50-Response und 15 % eine ACR70-Response.

Zurzeit laufen zwei zulassungsentscheidende Studien mit HuMax-CD20
zur Behandlung chronischer lymphozytischer Leukämie und follikulären
Non-Hodgkin-Lymphoms.

About Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, das sich mit der
Herstellung und Entwicklung menschlicher Antikörpern zur Behandlung
lebensbedrohlicher und beeinträchtigender Krankheiten befasst. Genmab
entwickelt derzeit zahlreiche Mittel zur Behandlung von Krebs,
Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten und hat sich zum Ziel gesetzt, sein breites
Portfolio neuer Therapeutika kontinuierlich zu erweitern. Genmab
unterhält z.Z. eine Reihe von Partnerschaften (u. a. mit Roche, Amgen
und Serono), um Zugang zu krankheitsrelevanten Targets zu erhalten
und neue menschliche Antikörper zu entwickeln. Durch eine
breitgefächerte Allianz hat Genmab Zugang zu den Technologien von
Medarex Inc., u.a. zur UltiMAb(R )-Plattform für die schnelle
Entwicklung und Herstellung menschlicher Antikörper für praktisch
jedes krankheitsrelevante Target. Genmab unterhält Niederlassungen in
Kopenhagen (Dänemark), Utrecht (Niederlande) und Princeton, New
Jersey (USA) und Hertfordshire in Grossbritannien. Weitere
Informationen zu Genmab erhalten Sie unter www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Tatsächliche Ergebnisse
bzw. Leistungen können wesentlich von den durch diese Erklärungen
ausgedrückten oder implizierten zukünftigen Ergebnissen bzw.
Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren, die zu wesentlichen
Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen
können, umfassen, unter anderem, Risiken im Zusammenhang mit der
Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Ungewissheiten in
Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung klinischer Studien,
u.a. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken, Ungewissheiten bezüglich
der Herstellung des Mittels, mangelnder Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelhaftem Wachstumsmanagement sowie dem Konkurrenzumfeld
in unserem Geschäftsbereich und auf unseren Märkten, unsere
Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben und dauerhaft zu
halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz unserer Patente
und Urheberrechte, unserer geschäftlichen Beziehungen zu
angeschlossenen Unternehmen, technologischer Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte überholen können, sowie weiterer
Faktoren. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM) und HuMax-CD38(TM) sind Handelsmarken von Genmab A/S.
UltiMAb(R) ist eine Handelsmarke von Medarex Inc.

Website: http://www.genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
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