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GlaxoSmithKline erteilt Lizenz zur Herstellung von Zanamivir: Pandemievorsorge für Südhalbkugel und Asien

Geschrieben am 12-10-2006

München (ots) - Wie GlaxoSmithKline (GSK) bekannt gab, wurde für
das Grippemedikament Zanamivir mit der chinesischen Simcere
Pharmaceutical Group eine Lizenzvereinbarung geschlossen. Simcere mit
Sitz im chinesischen Nanking erhält damit die Produktions- und
Vermarktungsrechte für Zanamivir für China, Indonesien, Thailand,
Vietnam sowie für alle von der UNO als "least developed countries"
klassifizierten Länder.(1) GSK hatte den Wirkstoff Zanamivir
ursprünglich von Biota Holdings Ltd. lizenziert und ihn unter dem
Handelsnamen Relenza® (Zanamivir zur Inhalation) auf den Markt
gebracht.

David Stout, President Pharmaceutical Operations bei GSK,
erklärte: "GSK unternimmt weiter alle Anstrengungen, um für den Fall
einer globalen Influenza-Pandemie vorzusorgen. Dazu zählen die
Ausweitung der Produktion von Zanamivir und die Entwicklung eines
Pandemie-Impfstoffes. Die Vereinbarung mit Simcere soll die
Versorgung in jenen Regionen der Welt sicherstellen, die im Falle
einer weltweiten Influenza-Pandemie möglicherweise als Erste
betroffen sind."

Mehr als die Hälfte der über 240 registrierten Fälle, in denen
sich Menschen bisher mit dem H5N1-Virus infiziert haben, sind in
Asien und Ländern der Dritten Welt aufgetreten. Experten fürchten,
dass das H5N1-Virus sich so verändert, dass es von Mensch zu Mensch
übertragbar wird. Dies könnte eine weltweite Pandemie bedeuten.

GSK betreibt seit geraumer Zeit ein aktives Forschungs- und
Entwicklungsprogramm, um den Schutz vor herkömmlicher Influenza, aber
auch gegen eine mögliche Pandemie zu verbessern. Für die Ausweitung
der Produktionskapazitäten und die Forschung an Grippeimpfstoffen
wurden dazu bislang über zwei Milliarden US-Dollar aufgewendet.

Zanamivir ist in zahlreichen Ländern zur Therapie und Prophylaxe
der Influenza A und B zugelassen. In Deutschland besteht derzeit die
Zulassung zur Therapie für Kinder ab 12 Jahren und für Erwachsene.
Die Zulassungserweiterung für den Einsatz zur Prophylaxe und zur
Therapie schon ab 5 Jahren wird bis zum Jahresende erwartet.


Unternehmensinformation GlaxoSmithKline:

GlaxoSmithKline - eines der weltweit führenden
forschungsorientierten Arzneimittel- und Healthcare-Unternehmen -
engagiert sich für die Verbesserung der Lebensqualität, um Menschen
ein aktiveres, längeres und gesünderes Leben zu ermöglichen. Weitere
Informationen zu Produkten und Forschungsthemen finden Sie im
Internet unter www.glaxosmithkline.de


Unternehmensinformation Biota Holdings Ltd.:

Biota mit Sitz in Melbourne ist das führende australische
Unternehmen bei der Entwicklung antiviraler Medikamente. Dabei war
Zanamivir - der erste Neuraminidasehemmer zur Prophylaxe und Therapie
der Influenza, die erste, spektakuläre Entwicklung von Biota.
Zanamivir ist bei GlaxoSmithKline lizenziert und wird vertrieben
unter dem Handelsnamen Relenza®.

Zanamivir ist geeignet zur Behandlung der saisonalen Influenza und
wird derzeit weltweit von Regierungen zur Notversorgung beim Ausbruch
einer möglichen Vogelgrippe-Pandemie eingelagert. Weitere
Informationen zu Biota unter www.biota.com.au


Unternehmensinformation Simcere Pharmaceutical Group:

Die Simcere Pharmaceutical Group mit Hauptsitz im chinesischen
Nanking ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die
Produktion qualitativ hochwertiger Generika spezialisiert hat.
Simcere zählt zu den 100 größten Pharma-Unternehmen in China und
vertreibt seine Produkte in allen 30 chinesischen Provinzen. Weitere
Informationen zu Simcere unter www.simcere.com/english/index.asp


Quellen:
(1) Vgl. http://www.un.org/special-rep/ohrlls/ldc/list.htm


Originaltext: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=39763
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_39763.rss2

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